Mu poeg elas 10 päeva ja muutis mu elu - Lehekülg 2 - SheKnows

instagram viewer

Lisa rase | Sheknows.com

Foto krediit: Lisa Simonsen

Pole aega raisata

Kui ta ootas tänupüha, et saada tulemusi, võttis Simonsen omaks ja hakkas seejärel oma potentsiaalse tulevikuga tegelema. "Läksin koju ja hakkasin guugeldama Downi sündroom ja südame defektid, ja analüüsisin üle kõik viimase 20 nädala jooksul saadud ultraheli pildid. ”

Beth ja Liza James treenivad
Seotud lugu. See ema-tütre meeskond soovib Ironmani maailmameistrivõistlustel ajalugu teha

Simonsen oli in vitro viljastatud üksikuna, "emalises eas". Ta oli mitte ootama, et keegi talle Downi sündroomi selgitaks.

Tee raseduse juurde

Simonsen otsustas pere ja sõprade toel proovida IVF -i. "Ma teadsin alati, et tahan olla ema," ütleb ta. "Ma armastan lapsi ja lapsehoidjat alates 12 -aastasest. Mul on üheksa hämmastavat õetütret. "

Kui emaks olemine oli tema unistus, siis a vallaline ema ei olnud tõesti algne plaan. "Nagu enamik naisi, lootsin, et teen asju tavapärases järjekorras," jagab ta. "Tutvuge kellegagi, armusite, abiellute ja saate lapsi.

"Aga kuna ma polnud veel härra Õigega kohtunud, teadsin, et hakkan vanemaks jääma ja et mu härra õigus võib tulla hiljem ning loodetavasti armastab ta mind sama palju kui mu last," ütleb Simonsen. "Muidu oleksin pere ja sõprade toel üksi korras."

click fraud protection

"Ma tean, et minu... üksikvanemana lapse saamine tekitas nende pärast muret," tunnistab ta. "Kuid mind teades teadsid nad, et kui mu mõistus on otsustatud, lähen ma edasi ja et minust saab suurepärane ema."

Mida oodata 20-nädalaselt ultraheliuuringult >>

Diagnoosi saamine 20 nädala pärast

Hetked enne arsti juurde minekut nädal pärast tänupüha, vastas Simonsen oma geneetilise nõustaja telefonikõnele. Tulemused olid: Carteril oli Downi sündroom.

"Olin kohtumisel täielik vrakk," mäletab ta. "Ma suutsin vaevalt rääkida."

Sellel kohtumisel avastas tema arst, et Carteril on kaks südamepuudulikkust: AVSD ja Fallot'i tetraloogia. Mõlemad olid parandatavad ja vajaksid umbes 6 kuu pärast operatsiooni.

"Ühe päeva jooksul oli palju töödelda," jagab ta. „Minu nägemus oma poja elust ja elust üksikemana oli täiesti tundmatu ja hirmutav. Teadsin, et vajan abi, kuna mu pere elab Californias. Mul on Charlotte'is hämmastavaid sõpru, kuid teadsin, et ma ei saa neile täielikult loota, sest ka neil oli oma elu. "

Simonsen jõudis alati proaktiivsuse pildile Suur -Charlotte'i Downi sündroomi ühing, Põhja -Carolina, sel päeval.

"Ma teadsin, et pean toetuma teistele emadele ja peredele, kellel on samuti Downi sündroomiga lapsed. Liitusin Babycenter.com gruppidega Downi sündroomi ja kahe konkreetse südamepuudulikkuse jaoks. Tahtsin olla haritud ja teada, mida oodata. ”

Igavene sõprus

Simonseni hüpe tegudesse ei šokeeri Lisa Crowley't, kes kohtus temaga kolmandas klassis.

"Oleme olnud sõbrad Snoopy kinnisideede, trakside, pudelipaksuste prillide, esimeste rinnahoidjate ja hukule määratud teismeliste romantikate kaudu," selgitab Crowley. "Ta võib mind tunda viisil, mida isegi mu mees ei tunne, sest ta on olnud mu sõber alates 7 -aastasest."

Kuigi nad käisid erinevates osariikides kolledžites, külastasid nad üksteist ja rääkisid sageli. Kui Crowley Maine'is abiellus, oli Simonsen seal pruutneitsina. Kui Crowley sai oma esimese lapse, oli Simonsen moraalse toe jaoks olemas. Kui täiskasvanute elu jätkus erinevates suundades, muutusid külastused järjest harvemaks.

Siis hakkas Simonsen sünnitama alles 23 nädala pärast.

"Ma jõudsin esimese lennuga, mis suutsin," ütleb Crowley. "Mu poeg sündis 30. nädalal, nii et ma teadsin, et 23. nädalal oli Carteri elu habras ja ta seisis silmitsi oma elu kõige emotsionaalsema kogemusega."