Pärast teistkordset COVID-i nakatumist pööras Lori Wiitanen-Parkeri kogu elu pea peale.
52-aastane ema oli haigusega võidelnud juba 2020. aasta detsembris, kuid kui see selle aasta juulis tagasi tuli, teadis ta, et midagi on valesti. Ta hakkas kogema tugevat väsimust, südamepekslemist, pidevat helinat kõrvades, kroonilist jalavalu ja neelamisraskust. Ta kohtus arstidega, kes ei suutnud tegelikke lahendusi pakkuda, kuid nad teadsid ühte asja kindlalt: tal oli pikka aega olnud COVID.
"See on puue seda saavad seletada ainult need, kes selle all kannatavad," ütles ta. "Nagu paljud inimesed kipuvad arvama, et mõtlete selle välja või et sümptomid pole nii halvad, kui ütlete. See on väga masendav."
Pikaajaline COVID või COVID-järgne sündroom on mõjutanud peaaegu iga viiendat ameeriklast, kellel on olnud COVID CDC teatab. Pika COVID-i levimus on indiviiditi erinev, mõned on teatanud ainult maitse- või lõhnatundlikkusest, teised aga avastasid end püsivalt puudega.
"Ma olen sõna otseses mõttes nii masenduses valju kohina kõrvades ja peas ning unepuudusest, et ma sõna otseses mõttes ei lahku kodust palju," ütles Wiitanen-Parker.
Äsja puudega ameeriklaste dramaatilise sissevoolu tõttu on teadlastel raske mõista, kuidas läheneda pikale COVID-ile ja seda ravida. Teadus on piiratud ja saadaval on peamiselt isiklikud jutud ja andmed, mis juhinduvad patsientide enda ümberjutustamisest oma püsivate sümptomite kohta.
Kellmani tervisekeskuse integreeriva ja funktsionaalse meditsiini arst, MD Raphael Kellman ütles, et võtmetähtsusega on leida viise, kuidas ravida pikka COVID-i allikas.
"Praegu on tavameditsiini sekkumised piiratud," ütles ta. "Suur osa neist on keskendunud pigem sümptomite ravimisele kui probleemi algpõhjusele."
Ja vaatamata haiglasüsteemide umbkaudsetele hinnangutele, ei tea keegi tõeliselt, kui paljud inimesed kannatavad või kannatavad pikaajalise COVID-i all, mistõttu on raske täpselt kindlaks teha, klassifitseerida ja ennetada.
"Kuna COVID on põletikuline seisund, on näidatud, et see käivitab mõnel inimesel autoimmuunhaigused," ütles dr Kellman. "Uuringud on näidanud, et inimestel, kes kogevad pikka COVID-i, on soolestiku mikrobioomis muutusi, mis võivad põhjustada süsteemset põletikku. samuti sümptomid." Ta märkis ka, et süsteemis püsivad viiruste jääkkoormused võivad põhjustada teiste viiruste, näiteks Epstein-Barr.
Kuid kuna ressursid on jätkuvalt piiratud ja meditsiiniringkond maadleb selle üle, kuidas kõige paremini ravida pikki COVID-patsiente või kaugvedusid. sageli viidatakse, paljud tervisekaitsjad suunavad oma energia mujale, lootes, et nad saavad aidata äsja puudega inimesi ja muuta otsekohesemaks. mõju.
Lääne-Virginia sotsiaaltöötaja ja maapiirkondade rahvatervise kaitsja Sara Fergenson ütles, et kõikehõlmav ja kõikehõlmav lähenemine puudest rääkimisele on parim viis tõeliste muutuste loomiseks.
"Ma arvan, et nii paljud inimesed määratlevad kedagi puudega, kui neil on füüsilised piirangud," ütles ta. "Keegi ratastoolis või keegi, kes vajab igapäevaste toimingute tegemisel füüsilist abi. Aga kui see viirus on meile midagi õpetanud, siis peame kokku tulema ja see algab vestlustega, mis puudutavad puudega inimeste tähenduse normaliseerimist. Me teeme seda, ma arvan, et rohkem inimesi on valmis aitama.
"Te teate kindlasti kedagi, kes on puudega – ja pärast COVIDi tunnete tõenäoliselt mitut puudega inimest."
Sara Fergenson
Ja kui rääkida sellest, võib keel olla keeruline. Mitte kõik pikalt COVID-i põdevad patsiendid ei vasta tavaliselt puudega seotud künnisele. Veidi üle 30 aasta tagasi, Puuetega ameeriklaste seadus kirjutati nii, et see hõlmaks juriidilist määratlust, mis hõlmab kõiki, kellel on füüsiline või vaimne puue, mis piirab oluliselt ühte või mitut olulist elutegevust. Nüüd on meditsiiniringkond töötanud selle definitsiooni laiendamise nimel, et hõlmata ka kaugvedureid, kes on näinud oma igapäevaelu pea peale pööratud.
Ameerika Ühendriikides elab enam kui 61 miljonit täiskasvanut mingi puudega CDC. Ja neid numbreid suurendab 7–23 miljonit äsja puudega pikka COVID-i patsienti.
"Te teate kindlasti kedagi, kes on puudega," ütles Fergenson. "Ja pärast COVID-i teate tõenäoliselt mitut puudega inimest. Pidage seda COVID-järgses maailmas liikudes meeles ja ärge kunagi eeldage, et kellegagi on kõik korras, kui te ei näe füüsilist puuet.
Kaugelvedajad, kes on saanud oma arstilt meditsiinilise puude diagnoosi, saavad puuetega inimeste seaduse alusel hüvitisi ja majutust. Kuid tuleviku jaoks on oluline küsimus, kas föderaalsed puuetega inimeste programmid loeb COVID-i pikka aega puudeks, avades ukse rohkemate hüvede ja ressursside saamiseks.
"See on kindlasti küsimus, millele me kõik ootame vastust," ütles Fergenson. "Kuid praegu soovitan kõigil, kes otsivad ressursse, ühendust võtta kohaliku sotsiaalkindlustusameti või arstiga."
Praegu otsivad COVID-patsiendid kogukondi ja näevad oma lugude jagamise eeliseid toimetulekuks. David Parker, "Long Haulers Post COVID Support Group" liige, liitus Facebookis lehega pärast seda, kui ta haigestus COVID-i ja tema sümptomid ei kadunud kunagi.
"Mul on aeg-ajalt väsimuse episoode, kuid enamasti on minuga kõik korras," postitas ta. "Mul tekkis suus ka näohalvatus ja paresteesia, mis muudab söömise ja joomise õudusunenäoks ning ajuudu on pidev probleem."
Kuid leht on võimaldanud ka kaugvedajatel toetada sõnu ja anda teistele teada, et nad pole üksi.
"Ma loodan, et saate sellest üle, sellised lood nagu teie omad tuletavad mulle meelde, et asjad võivad olla palju hullemad," kirjutas Parker kellegi postituse all. "Ole tubli."
Enne minekut vaadake meie lemmikuid looduslikke köha- ja külmetustooteid, mida soovitame lastele:
