Minu esimene töö muutis mu elu. Värskelt lõpetanuna sain oma esimese tööterapeudina hooldekodusse, kus mind määrati mäluhooldusosakonda. Üks minu juhtumite hulgas oli isik, kes elas koos dementsus, ja kohtlesin seda naiivselt nagu kõiki teisi juhtumeid. Nii et kui palusin neil teraapiasse tulla, vastasid nad mulle mahla peale valades.
Ilmselgelt ei jäta mahlaga määrdunud koorijad esimeseks tööpäevaks just suurt muljet. Kuid mahlajuhtum oli ka äratus. Kool õpetas mulle terminoloogiat ja seda, mis seal toimub aju, aga ma olin kahetsusväärselt ette valmistamata selleks, mida on vaja kellegi eest hoolitsemiseks dementsus. Kognitiivsete häiretega inimeste puhul on tavapärane protseduur paluda neil tulla tegevusteraapiasse, kuid see universaalne lähenemine ei tööta dementsuse puhul. Kui ma tahaksin oma patsiente aidata, peaksin uuesti läbi mõtlema, kuidas kohandada oma raviseansse vastavalt nende ainulaadsetele vajadustele.
Üle 55 miljoni inimese kogu maailmas kellel on dementsus ja kuigi see võib juhtuda igaühega, mõjutab see otseselt ja kaudselt kõige rohkem naisi. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel moodustavad naised 70 protsenti dementsuse hooldajatest – ja nagu iga teinegi töö, kaasneb sellega stressi ja läbipõlemise oht.
Õnneks pole teil vaja erialast kraadi hoolitseda dementsusega inimese eest. Poolteist aastat tagasi lõin ettevõtte nimega Teie dementsuse terapeut. See pakub digiharidust dementsusega inimeste eest hoolitsemiseks. Loon sisu, et õpetada tehnikaid ja strateegiaid dementsusega inimeste elukvaliteedi tõstmiseks ja hooldamise lihtsamaks haldamiseks.
Allpool on mõned olulised näpunäited, mida olen õppinud, aidates teisi selle seisundiga.
Armastatud inimese dementsuse diagnoosi saamine võib tekitada palju tundeid. Enamik tunneb uudise pärast kurbust ja valutab südant, teised võivad tunda süütunnet selle pärast, et nad iseloomust väljas olekut ei märka. käitumine varem ja mõnel võib tekkida hirm kellegi eest hoolitsemisega kaasnevate kohustuste ees haige. Need on normaalsed reaktsioonid; see on elumuutev diagnoos. Kuid see ei tähenda, et nende elu oleks läbi.
Dementsus ei võta ära seda, kes nad on - teie kallim on endiselt olemas. Inimestel on kalduvus uskuda, et dementsuse diagnoos on lõpp, kui ta tõesti õpib elama kognitiivsete häiretega.
Tegelikult olen kohanud dementsuse varases staadiumis inimesi, kes jätkavad täisväärtuslikku ja tähendusrikast elu. Suur tegur oli toetav ja kaasav keskkond, kus nad viibisid, kus nad ei tundnud end koormana, vaid teise inimesena, kellel on tunded, mõtted ja huvid. Kui keskendume jätkuvalt sellele, mille dementsus on inimeselt röövinud, siis näete kõike, mida nad enam teha ei saa. Ja dementsusega elav inimene pöörab tähelepanu ka kõigile asjadele, mida nad on kaotanud. Selle asemel, kui muudate narratiivi ja keskendute rohkem sellele, mida nad veel suudavad, näitab see, et dementsuse diagnoos ei määratle neid.
Üks viis dementsusega inimeste lootuse ja toetuse edendamiseks on anda neile tähendusrikas eesmärgitunne. Üks lugu, mis mind alati südamesse on löönud, on see, kui töötasin pensionil õpetajaga, kes oli tol ajal golfimängija. Tema abikaasa tundis muret selle pärast, kui endassetõmbunud oli ta pärast diagnoosi saamist. Tema piiratud liikumisvõime ratastoolis viibimisest heidutas teda ka proovimast liikuda. Olles saanud teada tema golfimängija minevikust, ostsin ma minigolfikeppide komplekti ja mõne abiga sai ta mängida toolgolfi. Pärast minu juhiseid aidata tal ratastoolis liikumisel iseseisvamaks saada, ei vajanud ta enam minu abi, et panna ringi liikumiseks käed ratastooli velgedele. Ta suutis osaleda toolgolfi mängus ja tabada peaaegu iga lööki. Ma ei unusta kunagi, kui õnnelik ta taas golfi mängis.
See on üks paljudest näidetest, mida ma mõtlen tähenduslikest seostest rääkides. Milleks nad veel suutelised on? Võimetele keskendumine võib luua erilisi hetki, mis tugevdavad sidet hooldaja ja dementsusega inimese vahel ning tuletavad inimesele meelde, et tema elul on endiselt tähendus.
Dementsusel on Alzheimeri tõvega inimestel ainulaadne mälukaotus. Tingimus — mis moodustab 60 kuni 80 protsenti dementsuse juhtudest – ründab suuresti hiljutisi mälestusi, nagu see, mida nad täna hommikusöögiks sõid. Vahepeal kaovad teie esimesed mälestused viimastena. Seda nimetatakse esimene sisse, viimane välja kontseptsiooniks.
Olen märganud, et inimesed suudavad meenutada aastakümnete taguseid mälestusi, isegi dementsuse keskmist ja hilisemat staadiumit. Kui tõstate midagi nende lapsepõlvest või varasest täiskasvanueast, on suur võimalus, et nad räägivad teile sellest ajast lugu. Või kui nad ei suuda seda sõnastada, võib esineda märke, mida nende keha veel mäletab. Näiteks võite balletimuusikat kuuldes märgata, et möödunud tantsija liigutab oma käsi teatud asendites. Siiski peaksite meeles pidama, kuidas lähenete mineviku mälestustest rääkimisele. Te ei soovi inimest vastastikku küsimustega frustreerida ega kurnata ega rääkida temaga nagu lapsega. Selle asemel tutvustage ennast ja öelge midagi sarnast "Ma kuulsin, et sel päeval, kui tegite X, Y ja Z". Kui motiveerite neid rääkima lugudest, mida nad mäletavad, siis see loob suhte ja võimaldab teil veeta omaga kvaliteetaega armastatud inimene.
Dementsusega inimese eest hoolitsemisel on oluline leida oma tugisüsteem. Üks levinud viga, mida inimesed teevad, on aga oma hooldusolukordade võrdlemine teistega. Kahel dementsusega inimesel pole ühesuguseid vajadusi. Näiteks võivad nad soovitada toodet, mis on neid aidanud, kuid proovite seda ja see ei aita teie olukorda. Kokkuvõttes usaldage oma otsustusvõimet. Sa tead oma olukorda paremini kui keegi teine.
Hooldajana teete raskeid otsuseid. Mõned valikud, nagu kellegi kolimine hooldekodusse ööpäevaringseks hoolduseks või DNR-i allkirjastamine nende jaoks, kes on lõppenud, võivad tekitada teile süütunde. Andke endale selles protsessis armu, sest see on emotsionaalselt koormav. Püüdke mitte mõtiskleda ega seada kahtluse alla oma hooldusreisil tehtud otsuseid – keegi ei valmistanud teid tegelikult ette erilisteks väljakutseteks, mis kaasnevad dementsusega inimeste eest hoolitsemisega.
Pidage meeles, et teete suurepärast tööd ja parimat, mida saate teha diagnoosi leidmisel, mida keegi ei soovinud. Jätkake ilmumist ja tähistage oma kallimaga koos veedetud aega.
Mary Osborne on Austinis asuv tegevusterapeut ja ettevõtte asutaja Teie dementsuse terapeut, mis pakub digiharidust dementsetele hooldajatele. Mary ja tema ettevõtte kohta lisateabe saamiseks külastage teda veebisait, Instagram, või Facebooki leht.
