Mis on diagnoosimisel nii oluline? ei ole autism lihtsalt silt? Need on küsimused, mida inimesed kogevad hindamine autismispektri häirete jaoks kuulevad regulaarselt – ja neile on kohapeal raske vastata. Minu jaoks diagnoos, millel on autism - närvisüsteemi arengu häire — tuli kergendusena, peamiselt seetõttu, et mul oli järsku võimalus oma arvamust seletada ekstreemne lapsepõlv käitumised (ja on alati olnud "veider"). Kuid suurim üllatus oli see, kui erinevalt ma oma lastele pärast diagnoosimist suhtusin ja kuidas muutus minu lähenemine lapsevanemaks olemisele.
Minu diagnoos tuli aga selline tohutu üllatuse paljudele mu perele ja sõpradele. Lõppude lõpuks, ma on olnud kattes suurendas paljusid mu sümptomeid sisseprotsess, mida nimetatakse "maskeerimine" või "maskeerimine" - Ma olinsõna otseses mõttes varjates seda, kes ma olin. ma olin olnud sellega hästi hakkama saama aastatepikkuse praktikaga.
Koos my esimene tütar, seal oli ei mingit rõõmupuhangut. See probleem süvenes, kui ta sündis erakorralise keisrilõike kaudu; selleks ajaks, kui ma teda käes hoidsin, olin juba mõnda aega ärevusest värisenud. See ei muutunud, kui ta koju jõudis – ega paranenud ka pärast mitme kuu möödumist. But, nagu kõik vanemad, jätkasin ma oma parimal viisil. Minu puhul, I peitis mida osutuskrooniline depressioon.
Vanemana, isana on tõeline kuvand, mille järgi elada: Ysa peaksid oma lapsesse koheselt armuma ja olema toetav partner/vanem WHO saab stelk tagasi, kui pere ja sõbrad saabuvad lapse üle koperdama. Teesklemine, et kõik on korras, kui sa pole – kui sa ei vasta selle ideaalse kuvandi standarditele – on valus ja ajab sind iga päev närvi.See ei paranenud oma teise tütrega. Lõpuks kannatas mu suhe tema emaga ja mat lõppes järsult.
Niisiis, ma leidsin kellegi muidu WHO oli rohkem empaatiat ja kannatlikkust, ja kes toetas mind läbi depressiooni ja ärevuse. Mu kolmas laps tundus imena, võrdlemisi, ja hoolimata kohutavast haiglas veedetud ajastital, kogemus oli parem. Minu neljanda lapse sünd oli paljuski sama; Tundsin, et tahaks liikus kaugemale mõned minu probleeme. Aga holenemata sellest, et olin palju paremaks muutunud, lkröövlid ikka veel pinnale kerkinud. ma ei tahtnud tegin oma partnerile või lastele haiget – aga kui midagi ei muutunud, teadsin, et järgin tuttavat rada.
Irooniline, aga arusaam, et võin olla autist, saabus esmakordselt lastesaadet vaadates. Kui kõiki autismi tunnuseid kirjeldati, sai selgeks, et ma ilmutasin neid palju. Rääkisin rohkem kui ühe arstiga ja pärast mitu kuud kestnud keerulisi vestlusi suunati mind ja seejärel diagnoositi.
See kõlab piisavalt lihtsalt, kuid protsess on vaevarikas; on tõeline vastupanu autismi diagnoosimine täiskasvanutel, eriti siin Ühendkuningriigis. Kuid aeglaselt jõudsin kohale ja umõistmine minu probleemlubadadmul alustada tegelemine seda. See lubas ka mul isikupärastadaminu tugivõrgustik. Millalminu pere lõpuks allatoonud miks I distantstoim mina ise või reageeridatoimkummaliselt, nad said kohandusi teha — mõnikord näitas lihtsalt naeratus ja noogutus, et nad said aru.
Enam oma sümptomite varjamine vabastas energiat, mille olemasolust ma arugi ei saanud. Ma ei tundnud end enam pidevalt tüdinenud. Ma ei muutunud ühtäkki mingiks “superisaks” (päeva lõpuks tuhmusin ikka ära), vaid avastasin end sagedamini lastega mänge mängimas ja nalja tegemas. Kõik neli said lähedasemaks. Mõistmine, et ma pole lihtsalt tõre keskealine mees – et mul oli autismi tõttu piiratud hulk emotsionaalset energiat –, aitas mul paremini planeerida. Ja nõustumine, et need plaanid võivad (ja lähevad sageli) viltu, eriti kui kaasatud on lapsed, aitas mul muuta seda, kuidas ma reageerisin, kui mu ootused ei täitunud. Mu kihlatu astus alati, kui see juhtus, et anda mulle aega.
Hakkasin endalt küsima, miks mu lapsed ärritusid või vihastasid. I püüdis põhjendada, miks nad teatud olukordades valesti käitusid.Olgu need siis neuroloogiliselt tüüpilised või mitmekesised oli ebaoluline; Ihakkas tõeliselt uskuma, et thei peab olla tundaing midagi juurde põhjustada nende käitumist. Mulle öeldakse, et enamik inimesi mõistab seda loomulikult. Kuid ausalt öeldes oli seos minu laste emotsioonide ja nende käitumise vahel olnud minu jaoks mõistatus – see on mulle alles hiljuti avanenud. Minu autism diagnoos viis mind oma lastega suhtlemiseni - teada saada, kuidas nad end tundsid ja miks nad mõnikord halvasti käitusid.
Kui otsite võrgus sõna "autistlikud vanemad", ei saa te head pilti. On palju edukaid inimesi, kellel on autism, ja hea hulk autistlike lastega kuulsused. Kuid, uuringud selle kohta autistlike vanematega lapsedei teekstäita igaüks, kellel on enesekindlus: a puudumine vanemlik empaatiapõhjused lapsed omama madal enesehinnang. Kui ma oleksin oma lastele haiget teinud armastuse või mõistmise puudumisega? Küsimusest piisas, et nähand minu ärevusy ülekäigule.
Selle asemel, et vastata oma metafoorsesse palli kõverdades,Seadsin endale väljakutse olla kohal ja neid kuulata, isegi kui Ma ei saanud aru ega tundnud, et saaksin aidata. "Kuulake oma lapsi" öeldakse nii sageli, et see on saadaeklišee,ja veel Mul ei õnnestunud järgi seda nõuannet aastaid. Aga minu autismi diagnoosiga tundus, nagu oleksime võiks lõpuks edasi minna, me kõik kuus, koos. Minu diagnooss ei "ravinud" mõni mu sümptom, ega ka teinud eemalda mu ärevus ja depressioon - aga see sundis mina ümber hindama kõige tähtsam asi minu elus: minu perekond.
