Seotud suurenenud oksüdatiivse stressi ja antioksüdantse võime defitsiidiga
Krooniline biokeemiline tasakaalustamatus on sageli paljude keeruliste haiguste tekke peamine tegur, kuid võimalik metaboolne alus. autism pole hästi läbi uuritud. Nüüd teatavad Arkansase lastehaigla uurimisinstituudi teadlased esimest korda, et lapsed autismiga inimestel on väga ebanormaalne metaboolne profiil, mis näitab suurenenud vastuvõtlikkust oksüdatiivse toime suhtes stress. Teadlased tuvastasid ka mitmete geneetiliste polümorfismide esinemissageduse olulise suurenemise, mis nende arvates võib suurendada autismi riski konkreetsetes kombinatsioonides, mida pole veel kindlaks määratud.
Dr S. Arkansase ülikooli meditsiiniteaduste kolledži pediaatriaprofessor Jill James tutvustas uuringut Laupäeval, 2. aprillil Ameerika Toitumisteaduste Seltsi teaduslikel seanssidel Experimental Biology 2005 Sanis Diego.
Autism on närvisüsteemi arenguhäire, mida iseloomustavad sotsiaalse suhtluse halvenemine, piiratud keele omandamine, korduv käitumine ja piiratud huvid. Tavaliselt diagnoositakse enne kolmeaastaseks saamist, näib, et häire on viimase 15 aasta jooksul kümnekordistunud, mõjutades praegu enam kui 30 USA-s 10 000 lapsest. Kuigi arvatakse, et nii geneetilised kui ka keskkonnategurid aitavad kaasa autismi arengule, puuduvad kindlad põhjuslikud tõendid. Ja füsioloogiliste või biokeemiliste markerite puudumisel tehakse diagnoos praegu täielikult käitumuslikul alusel.
Dr James ja tema kolleegid mõõtsid peamise rakusisese antioksüdandi glutatiooni ja selle metaboolsete prekursorite taset plasmas 95 autistlikul ja 75 autismita lapsel. Glutatiooni tase (ja ka redutseeritud ja oksüdeeritud glutatiooni või redokssuhte suhe) oli vähenes oluliselt autistlikel lastel, mis viitab olulisel määral esinemisele oksüdatiivne stress. Oksüdatiivne stress tekib siis, kui antioksüdantide süsteem ei suuda neutraliseerida vabade radikaalide teket või kokkupuudet nendega. Vabad radikaalid võivad kahjustada tundlikke rakke ajus, seedetraktis ja immuunsüsteemis ning teadlased usuvad, et nad võivad kaasa aidata neuroloogilisele, seedetrakti ja immunoloogilisele patoloogiale, mis esineb autistidel. lapsed.
Töötades suurema hulga autistlike (360) ja mitteautistlike kontrollidega (205) uurisid teadlased seejärel geenide tavalised polümorfismid, mis võivad otseselt või kaudselt mõjutada neid metaboolseid radu ja indutseerida oksüdatiivseid stress. Kolm (kateho-O-metüültransferaasi geen, transkobalamiin II geen ja glutatioon-S-transferaasi M1 geen) leiti olevat autistlikel lastel oluliselt kõrgenenud. Dr James ütleb, et need geenid on üldpopulatsioonis levinud ja ilmselgelt ei "põhjusta" autismi. Tema ja tema kolleegid usuvad aga nende ja täiendavate geneetiliste muutuste spetsiifilisi kombinatsioone võib soodustada lastel täheldatud kroonilist metaboolset tasakaalustamatust ja seega suurendada selle riski häire.
Järgmine samm, ütleb dr James, on kindlaks teha, kas metaboolne profiil on avastatud teadlasi võiks kasutada autismi diagnostilise testina, et toetada puhtalt käitumuslikku diagnoosi praegu kasutusel. Samuti oleks tema sõnul oluline kindlaks teha, kas ebanormaalne profiil esineb kõrge riskiga lapsed, näiteks autistlike laste väikelapsed-õed-vennad ja/või arengutasemega väikelapsed viivitused.
