Hiljuti säutsus tuntud ateist Twitteris, et naisel, kes oma last õpib, on Downi sündroom peaks "katkestama" ja "proovima uuesti". Lisakromosoomiga lapse sünnitamine on “ebamoraalne”.
Kui vajutati, jätkas ta selgitamist, kuidas näiteks autistlikud inimesed panustavad ühiskonda ja mõnikord isegi „täiustatud” viisil. "DS, mitte täiustatud," kirjutas ta.
Downi sündroomi kogukonnal on tihe oskus reageerida ägedalt ja kirglikult sellisele inimkonna sissetungile. Kuna säutsud läksid viiruslikuks, olen näinud palju viha, šokki ja soovitusi selle kohta, kuhu see säutsuja võiks oma säutsud panna.
Nii ei tahaks ma vanemana vastata 4-aastasele poisile nimega Charlie. Samuti sooviksin, et Tweeter jääks nimetuks, sest tõesti, keda tema nimi huvitab? Kui üks inimene tunneb end nii, nagu on, on muidugi ka teisi.
Kuid mul on hädasti vaja tegeleda tema vihkavate ja lihtsalt valede otsustega.
Mu poeg on mu elu muutnud rohkem kui ükski olend või sündmus.
Kunagi. Kas see tundub šokeeriv, arvestades, et ta on alles 4 -aastane? Siis kaaluge seda:Olen Charlie pärast kaastundlikum. Enne kui hoidsin oma last, tema lummavate siniste silmade, pideva liikumise ja pisikese lisakromosoomiga, kartsin puuetega inimesi - füüsilisi ja intellektuaalseid. Ma ei teadnud, kuidas omaks võtta või kaasata inimest, kellel oli diagnoos, mis tähendas takistusi, mida ma kunagi ei tea.
Charlie muutis kõike.
Näiteks täna külastasin Cape Võimed, Cape Codi talu, kus töötab puuetega inimesi ja mis toodab kõige uskumatumaid puu- ja köögivilju, mida leiate kogu Uus -Inglismaal. Olime seal, et näha graveeritud tellist, mille mu vanemad olid korraldanud, seal talus, Charlie nimega. See lihtne tellis sümboliseerib nende igavest toetust Charliele ja kõigile, kes on sündinud või arendavad teistsuguseid võimeid, mis seavad elus takistusi.
Foto krediit: Maureen Wallace
Noormees nimega Andrew mehitas salatiklubi stendi, kust elanikud korjavad igal nädalal palju värskeid tooteid. Enne Charlie't oleksin häbelikult naeratanud ja kiiresti edasi liikunud. Ma oleksin tundnud hirmu, ebakindlust ja kartust, et ta ütleb midagi, millest ma aru ei saa.
Täna tervitasin Andrew't nii, nagu kõik väärivad tervitamist, isegi hoolimatu säutsuja. Meeldivusi vahetades saime aru, et ta oli hiljuti puhkanud meie lähedal Põhja -Carolinas. "Kas sa tead, mis on tõeliselt tore?" küsis ta minult. "See Raleighi piirkond." Ma nõustusin, seejärel palusin tal pildistada koos ülevoolava kohmetuse kottidega.
Foto krediit: Maureen Wallace
Andrew'l pole Downi sündroomi, kuid sel hetkel esindas ta Charlie tulevikku - üks Charlie lugematutest viisidest tahe ühiskonda panustada. Mis viib mind teise punkti.
Olen Charlie pärast optimistlikum. Ta on tüüpiline väike poiss nii mitmeski mõttes. Ta võib olla edev, vinge ja kõikehõlmav-nagu iga nelja-aastane. Aga kui tema isikupära särab, on ta ruumi eredaim valgus. Ta suudab naeratuse välja murda kõige väiksematest väntadest. Ta tervitab kõiki võrdselt, mis tähendab mõnikord rõõmsalt ja mõnikord ettevaatlikult. Tal on hea otsustusvõime.
Ta on lähenenud ja tegeleb takistustega sihikindlalt edasi. Ta saab üle ja liigub edasi. Ta on mulle õpetanud, et kuigi aeg -ajalt on meelehärmiks karjuda - me kõik oleme inimesed -, on võidustrateegia mitte kunagi alla anda. Ärge kunagi laske kellelgi teisel teie võimeid määrata.
Iga inimene väärib täisväärtuslikku elu, täis õnne, kurbust ja vahepealsete tõusude ja mõõnade vikerkaart. Charlie elu, armastus ja isiksus on toonud mu ellu rõõmu ja eesmärgi.
Kas katkestada ja proovida uuesti? Häbi teile, hoolimatu, kalk, vastutustundetu säutsuja. Häbi sulle. Millist kurba elu peate elama.
Veel Downi sündroomist
Seos Alzheimeri tõve ja Downi sündroomi vahel
Kui pered ebaõnnestuvad erivajadustega lapse vanematega
Downi sündroom: miks ma ei taha, et mu laps kallistab kõiki
