Kas olete kunagi teismelisele silma vaadanud Downi sündroom, siis kuulasid - ja tõesti mõistsid - mis tunne see võib olla? Mõne jaoks on ainuüksi see mõte kohutav.
See uus film aitab murda jääd sellel, mida tootjad loodavad, et saavad alguse tõelised vestlused, tõeline mõistmine ja lõpuks aktsepteerimine.
Täpselt nagu sina tutvustab vaatajatele kolme teismelist, kellel juhtub olema täiendav kromosoom, ja soovi, et kaaslased näeksid neid lihtsalt lastena, täpselt nagu sina.
Lühifilm püüab „avada südameid ja muuta vaatenurki, sest„ kui teil on teadmised, millest saate aru, ja kui mõistate, võite nõustuda, et Downi sündroomiga lapsed tahavad, et neid koheldaks nagu kõiki teisi lapsi, täpselt nagu neid sina. ""
Saadaval ostmiseks ja edasi Youtube, Täpselt nagu sina loodi 501 (c) (3) samanimelise mittetulundusühingu poolt (Täpselt nagu sina), mis teeb filmidest vastused laste küsimustele ainulaadsete olude kohta. See film tehti koostöös Suur -Kansas City Downi sündroomi gildiga, lootuses, et seda kasutatakse vanemate ja haridustöötajate vahendina, et avada uks kaasamisele, aktsepteerimisele ja sõprussuhetele, “vastavalt filmile veebisait.
Suur -Kansas City Downi sündroomi gild ja filmitegija Jen Greenstreet tegid filmi vabastamiseks koostööd, Täpselt nagu sina - Downi sündroom, 22. oktoobril 2012.
Tutvuge kolme teismelisega, kellel on täiendav kromosoom
Elyssa, Rachel ja Sam on teismelised, kellel juhtub olema 21. kromosoomi lisakoopia. See tähendab, et kuigi enamikul inimestel on ainult 46 kromosoomi, on Downi sündroomiga inimestel 47.
Need kolm vaatavad otse kaamerasse ja - rõõmu-, lõbustus- ja uhkushetkedest pipraga - jagavad isiklikke lugusid, mis aitavad vaatajatel paremini mõista Downi sündroomi ja miks nad soovivad, et nendega koheldaks nagu kõiki teine laps.
"Igal meie tähel on oma anded, omadused, tugevused ja väljakutsed," selgitab organisatsioon oma veebisaidil. "Downi sündroom on vaid üks osa sellest, kes nad on, ja see film tuvastab, kuidas seda käsitseda ja kohandada tähistades paljusid sarnasusi, mis meie Downi sündroomiga sõpradel on eakaaslased. ”
Tutvuge nende parimate sõpradega
Elyssa, Racheli ja Sami lugude alahinnang on vaatenurgad, mida jagavad nende parimad sõbrad, teismelised, kellel pole Downi sündroomi. Tegelikult räägivad Bretlyn, Savanna ja Bobby-tavaliselt arenevad teismelised-ausalt ja rahulikult, avalikult sellest, mida tähendab olla sõber kellegagi, kellel on Downi sündroom.
"Lapsed on uudishimulikud ja Downi sündroomiga klassikaaslane tekitab küsimusi," Täpselt nagu sina selgitab. "Kui küsimused jäävad vastuseta, võib see põhjustada hirmu tundmatu ees, mis võib põhjustada laste tõrjumise, klassikaaslaste üle kohut mõistmise, eakaaslaste kiusamise või kiusamise."
Ausalt väljakutsetega tegelemine
Lühikese 13 minuti jooksul hõlmab film mõningaid väljakutseid, millega inimesed D -d silmitsi seisavad, sealhulgas madal lihastoonus, halb mälu ja suhtlemisraskused. Ausalt öeldes käsitlevad kõik kuus teismelist, mida klassikaaslane või potentsiaalne uus sõber saab teha, et rohkem teada saada ja paremini mõista, mida tähendab Downi sündroom.
„Aeglusta,” rõhutavad kõik kuus, selgitades, et Downi sündroomiga inimesel võib rääkida rääkimise lõpetamiseks kuluda veidi lisaaega, kuid kannatlikkus on seda väärt.
"Sest mul on tähtsaid asju öelda," ütleb Sam kiire muigega.
Erinevate käitumisviiside mõistmine
Film puudutab ka käitumist ja seda, kuidas tajutavad erinevused võivad tegelikult olla ühised inimesel Downi sündroomiga inimesega, alates matemaatikapettustest ja lõpetades lihtsalt halva päevaga.
Teismelised selgitavad, et hea tuju või halb tuju ei ole Downi sündroomi tõttu. "See on vaid osa sellest, mis teeb minust selle, kes ma olen," ütleb Sam kindlalt.
Film kirjeldab ka seda, miks teismelistevahelised sõprussuhted toimivad ja kõik kuus toetavad üksteist elu tõusude ja mõõnade ajal.
13 minuti pärast, Täpselt nagu sina paneb tõelised näod ja nimed lihtsale tõele, et „mõnel lapsel on Downi sündroom. Aga nad on alles laps. Täpselt nagu sina."
Veel Downi sündroomist
Tõde minu Downi sündroomiga lapse kohta
Ma kujutan ette oma Downi sündroomiga poja tulevikku
Emad jagavad lemmikraamatuid Downi sündroomi kohta
