Valu algas umbes samal ajal, kui ma keskkooli alustasin. Ma istuksin inglise keele tunnis, püüdes keskenduda Shakespeare'i analüüsimisele, kuid ei suutnud keskenduda põie pideva valu ja täiskõhu tõttu. Isegi pärast seda, kui kasutasin vannituba, see tunne jäi, varieerudes väiksest ebamugavusest kuni terava, piinava valuni.
Kulus 15 aastat, et avastada, et mul on interstitsiaalne põiepõletik - haigus, mis mõjutab ainuüksi USA -s kuni 12 miljonit inimest, kellest umbes 66 protsenti on naised - see tähendab, et 3–6 protsenti kõigist selle riigi naistest kannatab selle seisundi all, mida tuntakse ka kui valuliku põie sündroomi või põievalu sündroomi.
Kui te pole interstitsiaalsest tsüstiidist kunagi kuulnud, pole ma üllatunud. Paljud uroloogid (ja minu kogemuste põhjal, eriti meesarstid) vaidlevad jätkuvalt selle olemasolule, jättes nende sümptomitega patsiendid vallandamata või diagnoosides valesti.
Veel:3 näpunäidet ärritunud põie juhtimiseks
Alguses diagnoosis minu esmatasandi arst mul sagedased kuseteede infektsioonid, mis vajasid antibiootikume, kuid sümptomid jätkusid ka pärast infektsioonide taandumist.
Minu esimene uroloog, umbes 60 -aastane mees, viis läbi mitmesuguseid alandavaid ja valusaid diagnostilisi teste, enne kui ütles mulle: „Teil on põie. vana mees." See oli julm ja laastav märkus kuulda ebamugava, eneseteadliku 15-aastase tüdrukuna, kes kannatas kummalise ja hirmutava all. valu. Mulle määrati üliaktiivse põie sündroomi ravimid ja mind saadeti teele. Ravim ei mõjutanud minu sümptomeid.
See tundetute spetsialistide ja ebamääraste diagnooside tsükkel jätkus üle kümne aasta. Isegi kui ma uurisin ja tõin esile interstitsiaalse põiepõletiku võimaluse, ütlesid arstid mulle see ei olnud tegelik seisund või et see oli lihtsalt osa minu ärevushäirest ja sisuliselt oli see kõik minu sees pea.
Tegelikult oli IC kuni 1984. aastani peetakse haruldaseks psühhosomaatiliseks haiguseks menopausijärgsetel naistel, ütles Ameerika Interstitsiaalse Tsüstiidi Assotsiatsiooni asutaja ja emeriit president Vicki Ratner. Õnneks on IC nüüd tunnistatud seisundiks, mis mõjutab igas vanuses mehi ja naisi ega ole psühhiaatriline häire, märkis ta.
Proovisin oma sümptomeid iseseisvalt ja kognitiivse käitumisteraapia abil hallata, kuid asjad halvenesid ainult siis, kui mul tekkis ärevus vannituppa minnes.
Veel:Milline on teie "peehavior"? On aeg arutada põie tervist avalikult
Vannitoaga seotud ärevus võttis mu elu üle. Kindlasti lähen vannituppa vahetult enne kodust lahkumist. Lähen uuesti sihtkohta jõudes ja vahetult enne lahkumist. Ma muretsen autoreiside, lendude, kinosaalide, kontsertide ja mujal, kus ei pruugi olla tualettruumi kohe juurdepääsetav või kus vannituppa minek häirib sündmust või häirib inimesi, kes ma olen koos.
Olen vältinud üritusi ja tühistanud plaanid, kuna kardan, et ei saa vajadusel tualetti. Kui ma satun olukorda, kus ma ei pääse vannituppa, tunnen end lõksus ja hirmul ning ma võin mõelda ainult sellele, millal ma uuesti lähen. See omakorda toob mu fookuse põiele, mis ainult suurendab minu soovi minna.
Ma lähen vannituppa iga ühe kuni kahe tunni tagant ja see hõlmab kogu öö, häirides mu und. Kuid olenemata sellest, kui tihti ma käin, jääb valu püsima, harva minestades või möödudes, vaid ajutiselt leevendatud põie tühjendamise või käsimüügiravimite, näiteks Azo, võtmise kaudu.
Alles 2016. aasta mais, kui nägin oma esimest naissoost uroloogi, sain lõpuks õige diagnoosi. Minu põies on krooniline põletik, mis põhjustab valu, samuti põie limaskesta vähenemine, mis suurendab närvitundlikkust. See on tõeline seisund, millel on tõeline diagnoos ja FDA poolt heaks kiidetud ravi.
Kuigi mul on lõpuks diagnoos, pole minu võitlus lõppenud. On olemas IC -d ei ravita. Olemasolevatel ravimeetoditel on palju kõrvaltoimeid ning on palju katseid ja eksimusi, et välja selgitada, milline neist aitab.
Veel:Selgub, et kõhu hüpopressiivne tehnika ei peata põie lekkeid
Seal on a paar FDA poolt heaks kiidetud ravi spetsiaalselt häire jaoks. Paljud on välja kirjutatud allergiaravimid ja antidepressandid haigusseisundi märgistamata raviks. Sain kuuenädalase kontoripõie põie instillatsiooni, kus ravimid toimetati otse põie sisse. Käisin ka 12 nädalat vaagnapõhja füsioteraapias, kus sain lihaste lõdvestamiseks massaažiteraapiat, õppisin venitusi leevendada jalgade ja kõhu pingeid ning avastasin uusi tehnikaid oma tungide ja nendega kaasneva ärevuse haldamiseks.
Selle nähtamatu puudega on raske elada ja minu elu inimestel on seda raske mõista mis tunne on tunda, et peate terve päeva pissima ja võitlema kroonilise valuga, mis on võrdne või halvem kui a UTI.
Põievalust võib olla ebamugav rääkida, kuna kuseteedega seotud vestlusi peetakse sageli ebameeldivaks. Kuid mida rohkem me oma valu varjame ja selle üle arutlemist väldime, seda vähem teadvustatakse selle diagnoosimist ja ravi.
See aitab mul olla sõprade ja pere läheduses, kes toetavad ja ei mõista minu pidevaid tualetikülastusi. Olen leidnud ka käitumuslikke muudatusi, venitusi, meditatsiooni ja hingamisharjutusi, mis aitavad valu leevendada ja tähelepanu kõrvale juhtida. Olen tehtud edusammudega rahul, kuid ootan päeva, mil ma ei pea oma lõbusaid nädalavahetusi planeerima avalike tualettruumide läheduse põhjal.
Selle artikli versioon avaldati algselt detsembris 2016.
