Ajakirjas BMJ Quality & Safety avaldatud 2014. aasta uuring näitas, et igal aastal USA -s ligikaudu 12 miljonit täiskasvanut ehk 1 patsient 20 -st, kes otsivad ambulatoorset arstiabi, on valesti diagnoositud. Nähtamatute haiguste korral nagu endometrioos, haiguse tuvastamine tekitab täiendavaid väljakutseid. Kuigi praegu pole statistikat selle kohta, kui sageli endometrioosi sümptomid on valesti diagnoositud muude terviseprobleemidena küsige igalt naissoost kannatajalt ja nad jagavad pesu nimekirja tingimustest, mis neil on valesti diagnoositud.
Ameerika Endometrioosi Fondi andmetel kulub naistel keskmiselt 10 aastat endometrioosi diagnoosimiseks. Kuna meie ühiskonnas on valusad perioodid normaliseerunud, otsivad naised harvem hooldust ega räägi oma arstiga oma kurnavatest sümptomitest. Paljud mitte ainult ei kannata vaikuses, vaid ka need, kellel on vale diagnoos, ravivad haigusi, mida nad tõenäoliselt teevad ei põhjusta täiendavaid terviseprobleeme, kuna nende endometrioos jääb avastamata ja jätkub kasvama.
"Endometrioosi peetakse" suureks maskeerijaks ", kuna see jäljendab paljusid teisi haigusprotsesse. Hilinemist (diagnoosimisel) täheldatakse eriti noorukitel, kes ei pruugi oma valu rõhutada, kuna nad on uued menstruatsioon ja günekoloogid võivad kõhkleda, kas soovitada nii noorelt operatsiooni diagnoosida. Selle põhjuseks on ka diagnoosi tegemiseks vajalike usaldusväärsete vereanalüüside puudumine. Praegu võimaldab diagnoosi lõplikult tõestada ainult biopsiaga operatsioon, " Dr Mark Trolice, Orlando Kesk -Florida Meditsiinikolledži Ülikooli sünnitusabi ja günekoloogia dotsent ning viljakuse hoolduse asutaja ja direktor - IVF keskus Ta teab. „Põhjalik ajalugu, füüsiline läbivaatus ja vaagnaelundite ultraheli on kõik väärtuslikud vahendid tugevate kiirendamiseks endometrioosi kahtlus koos aruteluga ravivõimaluste üle, mis hõlmavad hormoonravi ja kirurgia."
Ta teab rääkis viie naisega, kellel oli mitu aastat valesti diagnoositud mitte üks, vaid mitu tervislikku seisundit, enne kui arstid tõstsid tõenäolise süüdlasena välja endometrioosi. Nende lood on hoiatavad lood, mis näitavad, kui kahjulik on haiguse ravimata jätmine ja kui sageli öeldakse naistele, et nende valu on peas. Kiidame neid vapraid naisi, et nad jagasid oma endisi rännakuid teadlikkuse tõstmiseks ja pooldavad paremat ravi ja hooldust ning aidata teistel naistel mõista, et nende valu võib olla millegi muu sümptomaatiline tõsine.
Crohni tõbi, krooniline närvivalu - Claudia W., 28,
"Minu rasked sümptomid ilmnesid paar kuud enne menstruatsiooni saabumist. Ma olin 11 -aastane, kuid mulle tundub, et oleksin alates 10. eluaastast eksponeerinud probleeme. Sümptomid, mis panid mu vanemad ja mina abi otsima, olid äärmine kõhupuhitus, äärmine kõhuvalu, vere ja limaskestadega täidetud kõhulahtisus, iiveldus ja väsimus. Mind saadeti gastroenteroloogi juurde ja pärast uriini- ja väljaheiteanalüüse, vereanalüüse, MRI -d, kolonoskoopiat ja endoskoopiat diagnoositi mul Crohni tõbi.
Mõni kuu pärast diagnoosi ilmnes menstruatsioon. See oli alati ebaregulaarne, raske ja ettearvamatu. Krambid olid kurnavad, kuid ma arvasin, et see on normaalne. Järgmise paari aasta jooksul mu sümptomid progresseerusid. 15 -aastaselt said nad tõesti halvaks. Mul hakkas tugev migreen, rind, selja-, kaela- ja käsivalu ning õhupuudus.
Pärast hädaabiruumis viibimist ja sealt lahkumist ning kõiki päikese käes tehtud teste (MRI, röntgen, CT, EKG, nimmepunktsioon, veri, väljaheide, uriiniproovid) ja hulgaliselt arste, pediaatriat, geograafilisi tähiseid, neurolooge ja loodusravi patsiente, suunati mind lõpuks valuspetsialisti juurde, kes uskus, et minu probleemid tulenevad kroonilisest närvist. valu. Lasin tuharatesse lülisamba stimulaatorit juhtmetega üle selgroo ja üle kolju kukla närvi, et püüda valulaineid peatada. See muidugi ei töötanud kunagi. Kogu aeg, kui jätkasin oma immunosupressantide ja steroidide võtmist Crohni tõve vastu, kuid miski ei pannud mind väljaheidete tõttu verejooksu peatama.
Pärast haiglasse ja spetsialistide juurde naasmist aasta -aastalt ja kõik testid tulid tagasi, ütlesid nad mulle lõpuks, et usuvad, et mu Crohni diagnoos oli vale. Nad ei öelnud mulle, mis mu sümptomeid veel seletada võiks, nii et mind saadeti minema ja otsustati ise uurida.
Siis sain teada endometrioosist. Esitasin oma järeldused oma esmatasandi arstile ja ütlesin, et vajan vaagnaelundite ultraheli ja saatekirja günekoloogile. Pärast laparoskoopiat 2018. aastal diagnoositi mul raske endometrioos. Minu sümptomite algusest oli möödas 16 aastat. ”
Ärevus ja anoreksia - Danielle W., 25, San Diego, California
"Mul oli valesti diagnoositud 10 aastat vanuses 15 kuni 25 aastat. Tervislikud tingimused, mida minu endo ekslikult pidas, hõlmasid IBS -i, Crohni tõbe, „lekkivat soolestikku”, üldist ärevushäiret ja anoreksiat. Kuna ma kaotasin nii palju kaalu ilma selgitusteta, eeldas arst, et olen anorektik ja ei ole selles suhtes avalik.
Käisin arvukate esmatasandi arstide juures (kaotasin arvu, kuid ilmselt viis kuni seitse), dietoloogi, kolme gastroenteroloogi, kolme loodusravi arstid ja viis OB-GYN-i. Mis viis mind endo -diagnoosini, oli minu isiklik uurimine ja arusaamine, et paljud mu sümptomid olid kooskõlas haigus. Eelmisel aastal jõudsin punkti, kus mul oli kolm nädalat kuus piinav valu ja kaotasin mõne kuu jooksul 15 kilo. Oma veebiuuringust leidsin Facebooki grupi failide ja ressurssidega, milles on loetletud mainekad OB-GYNS-id, kes on endometrioosi väljaõppimise spetsialistid. Leppisin aja kokku lähima arstiga. Kui ta põhjaliku eksami sooritas, nutsin ma valust. Arvestades minu sümptomeid, määras ta mulle kiiremas korras operatsiooni. Ta leidis sügavalt infiltreeruva endometrioosi minu munasarjadelt, tupiktänavatelt, emaka-ristluu sidemetelt, kusejuhadelt ja põitelt. Haigus lõigati põhjalikult välja ja arst saatis biopsia. Mul diagnoositi 2. astme endometrioos.
Enne ekstsisioonikirurgia oskustega endometrioosi spetsialisti külastamist ei maininud ükski arst mulle endometrioosi. ”
Depressioon, IBS, vähk - Alyssa R., 26, Queens, New York
"Pärast endo sümptomite ilmnemist diagnoositi mul kuus aastat valesti. Arstid arvasid, et projitseerin depressiooni tõttu, nii et läksin terapeudi juurde. Pärast esimest haiglasse minekut diagnoositi mul valesti IBS ja saadeti koju. Sattusin kolmeks kuuks haiglasse tagasi ja ühel hetkel plaanisid nad teha seljaaju, sest arvasid, et see võib olla vähk. Ma saan endiselt vale diagnoosi, kui lähen ER -sse ja arstid vannuvad, et minu vanuses ei saa mul olla sellist kurnavat haigust. Olen pidanud oma valu pärast võitlema peaaegu iga kord, kui olen kunagi kiirabis käinud. ”
Krambid, krooniline väsimus, depressioon, IBS - Becs, 27, Wellington, Uus -Meremaa
"Olen võitlenud tugeva perioodivaluga sellest ajast, kui mäletan. Pidin iga kuu koolist vaba päeva võtma, keerates end kuuma veepudeliga palliks, millel olid kohutavad krambid ja migreen. Minu esmatasandi arst ütles mulle ikka ja jälle, et see on lihtsalt halb menstruatsioonivalu ja rasestumisvastaste vahendite kasutamine aitab. Mulle pandi nii palju erinevaid rasestumisvastaseid tablette, kuid ükski ei aidanud valu. 17 -aastaselt diagnoositi mul krooniline väsimus ja depressioon. Ma hakkasin uskuma, et valu on ainult mu peas, nii et ma jätkasin, nagu oleks kõik normaalne, ja võitlesin valuga iga kuu aastaid.
Teine arst ütles mulle, et mul on IBS ja mind testiti ka Crohni tõve ja tsöliaakia suhtes. Alles 2015. aastal teadsin, et midagi on tõsiselt valesti. Olin tööl valudes kokku vajumas, nägin vaeva, et oma kehalise teraapia kliente juhendada ja fitnessitunde õpetada, oksendasin ja kaotasin valust ja kurnatusest isu. Läksin tagasi oma esmatasandi arsti juurde ja nõudsin rohkem teste. Lõpuks tehti mulle vaagnaelundite ultraheli, kus mõlemal munasarjal leiti tsüste ja selgus, et mu munasarjad olid kinni jäänud. Veebruaris 2017 võtsin ühendust kirurgiga, keda mulle soovitati… mulle tehti esimene laparoskoopia ja diagnoositi 4. astme raske endometrioos. ”
Fibromüalgia, trauma, skolioos, psühholoogilised probleemid, IBS, allergiad, Crohni tõbi ja gaas - Julia W., 30, Warwick, Kanada
"Mul tekkis teismelisena esimene menstruatsioon hilja. Ma mäletan seda päeva nii selgelt, mitte ainult sellepärast, et see oli koolis muusikatunnis, vaid seetõttu, et valu oli nii väljakannatamatu - väljaspool seda maailma.
Varsti pärast seda hakkasin abi otsima, kuna valu tundus kõike muud kui normaalne. Ma ei suutnud mõned päevad püsti tõusta, valu ajas mind oksendama ja mul oli vaja sageli haigeid kutsuda ja sõpradega plaane katkestada. Lisaks tugevatele menstruatsiooni- ja ovulatsioonivaludele olid mu sümptomiteks äärmine alaseljavalu, valu, mis kiirgub mööda reite ja jalgu, väsimus; minu seedetrakti piirkonnad olid samuti kahjustatud. Mul on äärmuslikke probleeme oma kehatemperatuuriga, mis põhjustab mu luude valutamist kõikjal, mille kohta nad ütlesid mulle, et see on fibromüalgia.
Olin 15 -aastane, kui kliinikus abi palusin. Mulle öeldi, et selline on olla naine, karmistuda ja sellega toime tulla. Ta andis mulle rasestumisvastaseid tablette, ütles, et mõne aasta pärast harjun sellega ja kõik saab korda. Aastate jooksul anti mulle erinevaid hormoontablette, kuid miski ei töötanud minu jaoks…. Mulle öeldi korduvalt, et valu on ainult minu pea, et ma peaksin minema terapeudi juurde…. Kõik märgid olid algusest peale olemas, kuid alati olid minu jaoks muud põhjused valu.
Uus kliinik tegi kiire käsitsi kontrollimise ja ütles mulle, et kõik tundub normaalne. Niipea kui nad said teada, et mind vägistati noores eas, sai see minu valu uueks põhjuseks, see oli ilmselt "lihtsalt trauma mälestused", mida ma oma peas uuesti läbi elasin ja tegin seda endaga, hoides seda mälestused elavad. Ta kirjutas mulle veel ühe tableti ja käskis mul kolm kuud seda anda.
Aastal 2018 oli mu valu muutunud halvast kohutavaks. Käisin mitu korda kiirabis; Mõnel päeval oli võimatu isegi kõndida. Mulle kirjutati rohkem valuvaigisteid, uus hormoonipill ja öeldi, et olen eriarsti vastuvõtujärjekorras. Üks arst ütles mulle, et mul on skolioos. Teine ütles, et mul on psühholoogilisi probleeme, väites, et mu valu pole füüsiline. Teised ütlesid, et mul on IBS, Crohni tõbi, allergiad, midagi toidus ja gaasid.
Sel aastal olid mul südameataki sümptomid ja minestasin peaaegu iga päev. Spetsialist määras mulle tugevamaid põletikuvastaseid valuvaigisteid ja käskis annust suurendada. Kuid kõigi minu sümptomite põhjal ütles ta, et mul on endometrioos, märkis selle raskeks ja kirjutas mulle välja uue hormoonravi pillide komplekti. Võtsin pillid, nagu ta ütles. Mul läks halvemaks ja läksin uuesti kiirabisse. Pärast iganädalasi haiglakülastusi nelja kuu jooksul kohtusin verespetsialistide, reumatoloogide, endometrioosiga spetsialistid ja gastroenteroloogid ning tal diagnoositi mul kasutatavate ravimite tõttu mitu sisemist verejooksu ette nähtud. Pärast pikka uurimist diagnoositi mul hemofiilia. Valuvaigistid, mis mulle anti, tapsid mind aeglaselt. Mul oli munasarjadel mitu tsüsti, müoomid ja adhesioon. Metsaline: endometrioos. Lõpuks keegi, kes nägi koletisi. Endometrioos on tõsine seisund, mis võib põhjustada ka psühholoogilist kahju, kui võitleb nii palju abi saamiseks. ”
Neid lugusid on sisu ja selguse huvides toimetatud.
See on sponsoreeritud postitus.
