A medida que nos acercamos al final del año, COVID-19 casos han visto un aumento preocupante en todo el país. Recientemente, descubrimos que nuestro minorista a granel favorito (AKA Costco) ha comenzado a vender pruebas de coronavirus en el hogar. Y ahora: la FDA aprobó su primera prueba casera de COVID-19, aunque la mayoría de los estadounidenses probablemente no la recibirán antes de la próxima primavera. Con una gran cantidad de información errónea en torno a la pandemia, es completamente comprensible cuestionar la legitimidad de las pruebas rápidas. Esto es lo que necesita saber.
los La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha emitido una prueba de COVID-19 de autorización de uso de emergencia en el hogar que costará alrededor de $ 50 y entregará los resultados en 30 minutos o menos.
Según la FDA, “Si bien las pruebas de diagnóstico de COVID-19 han sido autorizadas para la recolección en el hogar, esta es la primera que puede autoadministrarse por completo y brindar resultados en el hogar. Esta nueva opción de prueba es un avance diagnóstico importante para abordar la pandemia y reducir la carga pública de transmisión de enfermedades ".
Entonces, ¿en qué se diferencia esto de las pruebas que Costco tiene en sus estantes?
La prueba de RT-PCR de Costco fue autorizado en mayo (actualizado en octubre) por la FDA para uso de emergencia. Estuvieron disponibles en Costco de la compañía de telemedicina AZOVA, que le permite recolectar sus propias muestras y obtener resultados dentro de las 24 a 72 horas. de su laboratorio (a través de su aplicación segura HIPAA).
Esta prueba aprobada por la FDA proviene de la marca Lucira Health. Aunque la mayoría de los estadounidenses no deberían planear recibir los kits en el corto plazo.
De acuerdo a EE.UU. Hoy en día, Kit de prueba todo en uno COVID-19 de Lucira se limitará a los pacientes de Sutter Health en el norte de California y Cleveland Clinic Florida en Miami-Fort Lauderdale hasta la próxima primavera. Y cuando las pruebas están disponibles para el público, solo se administran a aquellos que tienen síntomas y son referidos por un proveedor de salud.
La prueba de Lucira ha sido aprobada para personas mayores de 14 años que se sospecha que tienen COVID-19.
Cada kit estará empaquetado con un dispositivo, un vial y un hisopo, y requiere dos baterías AA. Para obtener resultados precisos, se aplicará un hisopo en cada fosa nasal cinco veces, se agitará en un vial y luego se presiona la muestra en el dispositivo.
Para obtener sus resultados, el dispositivo iluminará resultados positivos o negativos en la pantalla una vez completado.
A partir de ahora, EE.UU. Hoy en día informó que la prueba ha sido validada comparando el rendimiento con otra prueba autorizada por la FDA en un grupo de más de 100 personas. La prueba casera identificó correctamente el virus en el 94,1 por ciento de las muestras detectadas por la prueba comparativa no identificada e informó con precisión los resultados negativos en el 98 por ciento de las muestras.
Nuestra misión en SheKnows es empoderar e inspirar a las mujeres, y solo presentamos productos que creemos que te encantarán tanto como a nosotros. Tenga en cuenta que si compra algo haciendo clic en un enlace dentro de esta historia, es posible que recibamos una pequeña comisión de la venta.
Antes de ir, consulte nuestro mascarillas faciales favoritas para proteger a los niños durante la pandemia:
