Una mujer con un trastorno neurológico poco común se despertó después de dormir durante dos semanas y se asombró al descubrir que había dado a luz a su primer hijo.
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Jody Robson, de 24 años, cree que tiene el síndrome de Kleine-Levin, también conocido como síndrome de la Bella Durmiente, lo que significa que las víctimas duermen durante días o incluso semanas. Sus largos períodos de sueño son seguidos por un largo tiempo de recuperación, durante el cual ella se encuentra en un estado de trance, incapaz de escuchar lo que dice la gente.
Fue durante este estado de ensueño que la Sra. Robson dice que dio a luz a su hijo Harley, después de lo cual se quedó dormida de inmediato.
La madre de dos de Birmingham le dijo al Correo diario: “En un momento cerré los ojos y al siguiente me desperté y fueron dos o tres semanas después. Me perdí las vacaciones y el cumpleaños número 18 de mi hermana porque estaba en un episodio. Me molesta porque
Ha dormido durante la Navidad e incluso casi se pierde su boda, y se despierta unos días antes.
Durante sus largos períodos de sueño, su esposo, Steven, tiene que despertar a la Sra. Robson al menos dos veces al día para comer un bocadillo, beber agua y usar el baño, pero ella se comporta como si estuviera sonámbula.
Baby Harley (ahora de 6 años y hermano mayor de Riley, 3) nació de forma natural en el Hospital de la Universidad de Coventry. con la Sra. Robson en un estado de trance, consciente pero incapaz de entender lo que el personal médico estaba diciendo ella. Cuando finalmente se despertó dos semanas después de dar a luz, miró su cuerpo y se sorprendió al ver que su panza había desaparecido.
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Un episodio típico para la madre joven consiste en al menos una semana de sueño y luego dos semanas de recuperación. "La parte de dormir no da tanto miedo, es la recuperación posterior", reveló. “Tienes miedo de no salir y volver a la normalidad otra vez y los días simplemente se van. Sinceramente, siento que estoy durmiendo a lo largo de la vida de mis hijos ”.
A pesar de los síntomas de la Sra. Robson, todavía no ha recibido un diagnóstico médico oficial, ya que se le realizó una prueba de epilepsia y narcolepsia con resultados negativos.
El síndrome de Kleine-Levin es extremadamente raro y afecta solo a unas 1.000 personas en el mundo (dos tercios de las cuales son hombres). Por lo general, comienza durante la adolescencia, a veces después de una enfermedad o infección. En el caso de la Sra. Robson, su primera experiencia con KLS fue cuando tenía solo 12 años y vivía en Alicante, España. Un día cayó en un sueño profundo y no se despertó durante ocho días.
Hasta ahora no existe una cura o tratamiento que garantice el éxito de KLS. Las víctimas deben confiar en su familia para mantenerlas a salvo durante los episodios de sueño y recuperación.
Como era de esperar, la Sra. Robson hace todo lo posible por aprovechar al máximo los días que está despierta, apreciando cada momento con sus hijos. “Cuando tengo mis episodios, nuestras vidas están en suspenso”, dijo. “Mis hijos son tan pequeños y me frustra que haya estado durmiendo durante su niñez. Solo quiero un diagnóstico para poder obtener ayuda ”.
Para obtener más información, visite el Fundación del síndrome de Kleine-Levin.
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