Algunos estudios estiman que Trastorno del procesamiento sensorial afecta al menos a uno de cada 20 niños, y potencialmente a uno de cada seis. Conozca a niños reales y aprenda cómo el SPD ha afectado sus vidas y sus familias.
Simón, 6
Maria Mora es bloguera, autora y madre de dos niños.
Cuando Simon cumplió 3 años, pasó la fiesta debajo de una mesa, llorando. Ese año tuvo tantos colapsos que sentí que ambos estábamos perdiendo la cabeza. Las cosas más extrañas le molestaban. Odiaba el agua en su rostro, tenía que tomar baños tibios, gritaba sobre ciertas texturas, se volvía absolutamente loco en habitaciones llenas de gente. Era tímido y torpe con el equipo del patio de recreo y le costaba lanzar y atrapar.
Me sentí tan enferma y triste por él, al ver que mi dulce y pequeño niño parecía sentir un dolor físico real por estímulos que no podía entender. No fue hasta los 4 años que descubrí el SPD y le pregunté a su pediatra al respecto. A las pocas semanas, fue evaluado y se encontró que tenía una disfunción sensorial severa. A través de mucha terapia ocupacional (OT), se ha convertido en un niño diferente. Ahora, a los 6 años, puede taparse los oídos cuando está molesto. A veces (no siempre) intenta cosas nuevas. Si está al comienzo de este viaje, sepa que mejora. Hay mucha ayuda disponible y, a medida que juegas con varias terapias, descubrirás qué funciona para tu hijo. Es posible que no siempre aborde las actividades familiares de una manera totalmente despreocupada, pero las cosas mejorarán muchísimo.
