Lisa Simonsen es dura. A los 42 años, soltera pero con ganas de ser madre, se sometió a FIV para concebir a su hijo, Carter. Meses después de su embarazo, se enteró de que había Síndrome de Down - luego se sumergió rápidamente en la investigación y en una comunidad nueva y acogedora. El 14 de abril era la fecha prevista para el parto de Carter, pero llegó prematuramente a las 23 semanas y vivió solo 10 días. El mundo que le presentó a Lisa durará toda su vida.
Crédito de la foto: Lisa Simonsen
Simonsen recuerda salir de Pottery Barn Kids, donde acababa de comprar lindas sábanas para su hijo por nacer, Carter, y se dejó llevar por la multitud de compradores navideños.
Pero alguien le llamó la atención.
En medio del caos, una niña de unos 12 años se sentó con sus padres, absorta en su teléfono como la mayoría de las niñas de su edad. Excepto que esta chica era diferente; ella tenía síndrome de Down.
Simonsen no recordaba haber visto a nadie en Charlotte, Carolina del Norte, con síndrome de Down. Se detuvo y miró a la joven y su familia por un momento. Algo la impulsó a acoger a esta hermosa familia tan cercana a la típica. Realmente no entendía por qué.
Varias semanas después, se enteró de que Carter podría tener síndrome de Down.
“El médico me dijo con toda naturalidad que vio 'un problema importante' solo unos segundos después de que comenzó a ver la pantalla [de ultrasonido] de mi Carter, que todavía se retorcía”, recuerda Simonsen.
“Antes de darme cuenta, un asesor genético estaba en la habitación y me dijeron que parecía que [Carter] tenía un defecto cardíaco y que necesitaría ver a un cardiólogo pediátrico lo antes posible”.
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"Demasiado tarde para un aborto"
Simonsen sabía muy poco sobre el síndrome de Down y no entendía que una afección cardíaca podría indicar la afección genética llamada trisomía 21. Ciertamente, no estaba preparada para hablar del aborto momentos después.
“El médico me preguntó de inmediato sobre el aborto y dijo que era demasiado tarde en nuestro estado para que me hiciera uno, pero que podía irme fuera del estado”, comparte Simonsen. La ley de Carolina del Norte prohíbe los abortos después de las 20 semanas de gestación.
“Estaba confundido”, dice Simonsen. “¿Por qué estaba hablando del aborto? ¿Cómo podía tener tanto frío? ¿No se pudo reparar el defecto cardíaco? Dijo que sospechaba que Carter tenía síndrome de Down debido a los defectos de nacimiento y un par de medidas de huesos cortos ".
Para Simonsen, el aborto simplemente no era una opción. Ella había rechazado las pruebas genéticas al principio de su embarazo porque “sabía que siempre existía la posibilidad de que mi hijo tuviera una condición genética”, explica. "Sentí que amaría a mi hijo independientemente de cualquier problema que pudiera surgir".
Simonsen, que no se queda de brazos cruzados y espera a que la vida se desarrolle, decidió hacerse una amniocentesis, que puede proporcionar un diagnóstico definitivo. “Quería estar preparada y entender cualquier obstáculo que Carter y yo enfrentaríamos”, explica.
