Selma Blair's viaje con esclerosis múltiple ha dado muchos giros y vueltas, desde la lucha por obtener su diagnóstico hasta su decisión de desafiarse a sí misma Bailando con las estrellas y ahora a entrando en remisión. Un obstáculo del que la actriz no ha hablado en detalle hasta ahora: el prejuicio de género que enfrentó por parte del sistema médico en el camino.
En una nueva entrevista en Conoce a la prensa, Blair recordó cómo se ignoraron sus síntomas y cómo sintió que los médicos “en realidad simplemente no me atendían”, lo que la llevó a experimentar lo que ella llama trauma médico.
"Era un prejuicio de género, en gran medida", explicó Blair. Recordó que nunca se había hecho una resonancia magnética, a pesar de experimentar síntomas como dolores de cabeza, fiebre y problemas de equilibrio, pero “había un niño de mi grado que sufriría exactamente el mismo dolor de cabeza crónico y fiebre, y está en cirugía y en una resonancia magnética dentro del semana."
En sus memorias de 2022
Como parte de este enfoque específico de género iluminación médica con gasBlair recuerda que le dijeron que era “simplemente dramática” y que, cuando era joven, visitaba “a todos los hombres mayores”. médicos, que probablemente no conocían las complejidades de una niña y que no es necesario culpar de todo menstruación."
Es una experiencia preocupante, especialmente porque estudios han descubierto que la EM es más frecuente en mujeres que en hombres. Si bien los síntomas pueden variar ampliamente, a veces "pueden disfrazarse de cosas emocionales", dice Blair, como alteraciones del estado de ánimo o fatiga, según Clínica Mayo.
Para Blair, se manifiesta de una manera particular. "Tengo un daño prefrontal que me provocaría llantos y risas histéricas", dijo Blair en la entrevista. explicando que podría despertarse del sueño "riendo histéricamente o sollozando", o estar "de mal humor" cuando esté cerca otros.
Al defenderse incansablemente, Blair ha podido encontrar tratamientos y formas eficaces de controlar su enfermedad. propios síntomas, aunque es consciente de que muchas personas con EM y otras enfermedades crónicas no tienen los mismos recursos. Blair ahora está en remisión de la EM y, aunque dice que siente dolor "todos los días", también tiene "un enorme aprecio por la vida y un tremendo aprecio por quienes ayudan en el mundo", dijo. “Eso me ha dado una vitalidad interior”.
Antes de ir, lea sobre más celebridades que se han sincerado sobre cómo enfrentarse a cosas raras o enfermedad crónica:
