Desde Bruce Willis fue diagnosticado con demencia frontotemporal (DFT) En febrero de 2023, su familia se mostró abierta a compartir sus problemas de salud. La enfermedad, que puede presentarse con síntomas como cambios de personalidad, dificultades con el lenguaje y problemas relacionados con la motricidad, obliga Willis se retiró de su carrera como actor y ha dirigido a su familia, incluida su esposa Emma Heming Willis y su ex esposa Demi Moore, convertirse en cuidadores y aboga para crear conciencia sobre la condición. En un nuevo artículo de opinión en El periódico dominical de Maria Shriver, Heming Willis ahora comparte lo que aprendió de la experiencia con la esperanza de ayudar a otros que enfrentan desafíos similares.
En el artículo de opinión, Heming Willis es sincera sobre cómo luchó “para decidir si seguir adelante con este capítulo difícil de nuestra historia y cómo hacerlo” después del diagnóstico de Willis. Pero después de que compartieran la noticia en un comunicado a través de
Asociación para la Degeneración Frontotemporal"Sentí que podía respirar", dijo Heming Willis. “De repente, ya no estaba sola y pude buscar el apoyo que Bruce, mi familia y yo necesitábamos tan desesperadamente”.La primera lección que aprendió después del diagnóstico: que “la comunidad hace la fuerza”. Heming Willis describió lo “devastador” que fue aprender Willis tenía FTD, pero eso "explicaba mucho de lo que habíamos estado pasando". El diagnóstico también permitió a Heming Willis y su familia (incluido hijas mabel y evelyn y las tres hijas de Willis con Moore) para encontrar una comunidad que necesitaban desesperadamente. "Puedes conectarte con personas que entienden tu historia de inmediato", explicó Heming Willis.
Heming Willis también explicó lo importante que es la concientización cuando se trata de afecciones como la DFT, que es “la forma más común de demencia de aparición temprana”. y, sin embargo, sigue siendo una enfermedad poco conocida, lo que hace que obtener un diagnóstico sea "un proceso largo y solitario". FTD ocurre cuando partes del frente y Los lóbulos temporales del cerebro comienzan a reducirse y comparten síntomas con enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson, lo que hace que el diagnóstico sea aún más complicado. desafiante.
Fue “difícil… hablar” sobre el diagnóstico de Willis, continuó Heming Willis, pero sabía que era necesario crear conciencia sobre la enfermedad. “He visto otros crear conciencia para otras causas importantes y enfermedades cercanas a sus corazones y los cambios que han seguido han sido notables”, dijo Heming Willis, y agregó que su objetivo es “ver el fin de la FTD”.
A nivel personal, dijo Heming Willis, "nuestro viaje ha cambiado mi forma de percibir el mundo". Ella explicó: “Me he vuelto más compasiva. Encuentro que puedo tener más espacio para lo que otros podrían estar pasando. Siento gratitud además de dolor”.
La montaña rusa de emociones es real, ya que Heming Willis admitió que ella también “lucha contra la culpa, sabiendo que tengo recursos que otros no tienen”. Ella compartió: “Cuando puedo salir a caminar para aclarar mi mente, no se me escapa que no todos los cuidadores pueden hacerlo”. Incluso la cantidad de prensa La atención prestada a su familia contribuye a la culpa, ya que “hay miles de historias no contadas y no escuchadas, cada una de ellas merecedora de compasión y compasión”. inquietud."
Y, sin embargo, Heming Willis sabe que compartir las luchas de su marido y su familia puede ayudar a otros a “sentirse vistos y comprendidos”. ella también ha encontrado que, en comparación con después del diagnóstico de Willis, “hoy tengo muchas más esperanzas… Ahora entiendo mejor esta enfermedad y ahora estoy conectado con una persona”. increíble comunidad de apoyo”. Describió cómo ahora encontró un nuevo propósito, aunque "es cierto que uno que nunca habría buscado". Incluso como ella "llorar esta experiencia diariamente... También sé que me ha hecho más fuerte de lo que jamás creí posible”.
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