Selma Blair ha sido abierto sobre su experiencia con esclerosis múltiple (EM) desde que compartió su diagnóstico en 2018, y eso no ha cambiado ahora que la enfermedad de la actriz ha entrado en remisión. En una nueva entrevista con Hoy.com, la estrella de 51 años y mamá de uno habló sobre sus continuos síntomas y su compromiso de defender a la comunidad de discapacitados.
Una cosa que Blair aclaró fue que, si bien la EM puede estar en remisión, eso no significa que no tenga síntomas. Cuando alguien tiene EM, su sistema inmunológico ataca la capa protectora que rodea las fibras nerviosas, lo que crea "problemas de comunicación" entre el cerebro y el cuerpo, según Clínica Mayo. eso puede causar daño permanente, deterioro de las fibras nerviosas y una amplia gama de síntomas que incluyen dificultad para caminar, entumecimiento, falta de coordinación, dificultad para hablar y problemas cognitivos.
No existe cura para la EM, aunque los pacientes pueden experimentar "largos períodos de remisión" como el de Blair, durante los cuales no surgen nuevos síntomas, señala Mayo Clinic. Para Blair, eso significa que todavía está lidiando con la fatiga y problemas con el habla, el movimiento y el equilibrio.
“Todavía tengo síntomas”, explicó. “No tengo la debilidad absoluta que tuve durante mucho tiempo, y si me concentro en algo realmente y estoy despierto, puedo corregirlo. Pero a menudo esto requiere mucha energía”. Tiene que concentrarse para asegurarse de que su paso al caminar sea suave, por ejemplo, especialmente si pasa de estar quieto a moverse. “[S]i no me interrumpen durante un tiempo, puedo caminar absolutamente sin problemas”, dijo Blair, pero si se sienta y luego comienza a moverse nuevamente, tendrá dificultades. "Eso es bastante estándar todo el tiempo", dijo.
Algunos síntomas también empeoran. Blair está cansada. Le resultará más difícil orientar su cuerpo en el espacio, por ejemplo, y experimentará distonía, también conocida como contracción muscular involuntaria. Blair también lidia con la falta de apetito (sólo puede digerir cuando está relajada, “o si no tengo arcadas secas”) y la fatiga cuando está en el luz solar, debido a que el sol causa inflamación que desencadena sus síntomas, algo que, según Blair, es una experiencia común para las personas con enfermedades autoinmunes. asuntos. (Investigación respalda esto.)
Sin embargo, Blair no deja que sus síntomas se interpongan en su camino. su defensa y su determinación de hablar sobre su condición. En particular, quiere llamar la atención sobre las personas que luchan contra la EM y otras enfermedades crónicas y que no tienen el mismo acceso al tratamiento que ella. "Muchas personas no reciben la ayuda y la atención que podrían", afirmó. Legalmente Rubia explicó la estrella, y agregó: "Tienes que ser una rueda chirriante para conseguir lo que quieres... No hay muchos aliados en la comunidad de discapacitados que tienen la suerte de estar en la plataforma que tengo para traer cosas afuera."
Blair también espera ayudar a otros pacientes a sentirse atendidos y apoyados. “Cuando hablo de uno de mis temas, eso significa cubrir un tema más amplio… de lo que se puede hacer para sentirse apoyado en su comunidad”, explicó.
En cuanto a su propia salud, parece que Blair se enfrenta de frente a los efectos de su enfermedad. "No vivo en absoluto con miedo a esta condición", dijo.
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