La modelo y actriz Amanda Booth se ha hecho conocida por su trabajo como defensora de las personas con necesidades especiales. Su hijo Michah, de 9 años, tiene Síndrome de Down y autismo no verbal, y acaba de compartir una publicación conmovedora en honor al Mes de Concientización sobre el Síndrome de Down. El video era de Micah dando sus primeros pasos a los 15 meses. Sobre las imágenes, pidió a la gente que "imaginen el momento en que nació su hijo, una flota de médicos vino a visitarnos". su lado proporcionando una lista de cosas que no harán” y “desaprender la necesidad de definir todo y todos."
"El síndrome de Down ocurre al azar y en el momento de la concepción", subtituló. su publicación. “Durante la división celular, una copia del cromosoma 21 que se supone que se cae simplemente se queda. En un momento me habría imaginado “¿cuáles son las probabilidades?” como un “espero que no”, pero ahora es un “¿cómo tuve tanta suerte?”
Dijo que ella y su esposo Mike Quiñones “proclaman esto casi a diario”.
“Cuando nuestro niño es tan dulce a los nueve años y nos agarra la cara con ternura. Cuando veo a un neurotípico en la tienda siendo un imbécil con derecho a sus padres. Cuando me imagino a Micah teniendo 16 años y viendo películas con nosotros un viernes por la noche en lugar de conducir borracho después de una fiesta. Cuando tenga 20 años y mi corazón no se hunda cuando suena el teléfono esperando escuchar que tiene una sobredosis. Cuando tenga 30 años y no habrá pasado ni un mes desde que supe de él”.
"Esto se está poniendo oscuro, pero espero que entiendas mi punto", continuó. “Hay tantas cosas que los médicos te dicen que tu hijo no hará en el momento de nacer como algo negativo. Tal vez deberían felicitarte y luego decirte todas esas cosas que no harán... Feliz mes a los amores de nuestras vidas, las personas más grandes que jamás hayamos conocido: nuestro síndrome de Down. ¡¡¡comunidad!!!"
Los seguidores quedaron increíblemente conmovidos por la publicación, llenando sus comentarios con amor, emojis de corazón y mensajes sobre lo identificable que era.
“¡También tengo estos mismos pensamientos! ¡Somos suertudos! ¡Son mágicos por derecho propio! 💙💛”
“Oh, me identifico mucho con tus palabras... Hay tantas cosas positivas que se pueden señalar al recibir un diagnóstico de síndrome de Down... Los primeros días para nosotros fueron horribles. No hubo nada positivo que alguien me dijera en el hospital. Ahora, un año después, ya tengo muchas cosas positivas que decir✨”
Booth ha presionado por una mayor diversidad en la industria de la moda y el modelaje, enfatizando la importancia de la representación de las personas con síndrome de Down y discapacidades.
“Pongámoslos en un anuncio para que las personas con síndrome de Down pasen por delante de las tiendas y digan: 'Oh, esa persona se parece a mí [y piensa] ya sea A, 'Yo también quiero ser modelo' o B, 'Quiero comprar aquí porque me siento invitada'”, dijo. dijo Gente. "Y luego, las personas que no tienen síndrome de Down y pasan por una tienda, tal vez sea la primera vez que ven a alguien con Down". síndrome y hará que hablen con sus padres y digan: 'Oh, esta persona se ve diferente a mí, ¿qué está pasando? ¿aquí?'"
Puede ser algo que se haya preguntado un adolescente que llegó a su puesto. Y es algo que Booth espera que la gente pregunte abiertamente, en lugar de pensar que deberían mirar hacia otro lado.
“Durante mucho tiempo, la comunidad de personas con discapacidad fue rechazada porque la gente pensaba que eso era lo que se debía hacer. 'No mires fijamente, no susurres. No hables de esta persona con una diferencia en las extremidades. No hables de esta persona que lleva su discapacidad en la cara, como el síndrome de Down'”, dijo. “Ahora, como padres, decimos: 'No, hablemos de eso'. Oye, ¿tienes curiosidad?’ Como, ‘Oye, niño del parque, ven y pregúntame por qué mi hijo está haciendo ejercicios de estimulación o haciendo estas cosas diferentes y puedo contarte sobre el autismo y aprender algo’”.
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