Después de experimentar un dolor insoportable desde que era una adolescente, Bindi Irwin sufrió cirugía en los Estados Unidos a abordar su endometriosis.
“Luché durante mucho tiempo preguntándome si debería compartir este viaje contigo en un espacio tan público. Todo se redujo a la responsabilidad que siento de compartir mi historia con otras mujeres que necesitan ayuda”, Irwin, conservacionista e hija del difunto Steve Irwin, escribió en una leyenda en Instagram junto con una instantánea posterior a la cirugía. “Durante [10 años] he luchado contra una fatiga, un dolor y unas náuseas insuperables. Tratar de seguir siendo una persona positiva y ocultar el dolor ha sido un camino muy largo”.
Como SheKnows ha informado anteriormente, “endometriosis es cuando el tejido que es similar al revestimiento del útero crece fuera del útero, lo que termina causando inflamación, dolor pélvico y potencialmente infertilidad…. Según la Clínica Mayo, la endometriosis afecta más comúnmente a los ovarios, las trompas de Falopio y el tejido que recubre la pelvis, pero, en raras circunstancias, puede extenderse más allá de los órganos pélvicos”.
A menudo se diagnostica erróneamente (con algunos estudios que muestran que casi el 75 por ciento de los pacientes experimentan su síntomas denominados incorrectamente como salud mental u otros problemas físicos) y dada la naturaleza generalizada de luz de gas medica y la normalización del dolor en las dueñas de la vulva (particularmente alrededor de los períodos), a menudo es extremadamente difícil para las personas acceder a atención o alivio. Irwin comparte que ella es uno de esos casos.
“Estos últimos diez años han incluido muchas pruebas, visitas al médico, escaneos, etc. Un médico me dijo que era simplemente algo con lo que te enfrentas como mujer y me rendí por completo, tratando de sobrevivir al dolor. No encontré respuestas hasta que un amigo me ayudó a ponerme en camino para recuperar mi vida”, dice Irwin. “Decidí operarme de endometriosis. Entrar para la cirugía fue aterrador, pero sabía que no podía vivir como estaba. Cada parte de mi vida se estaba desgarrando a causa del dolor. Para acortar una larga historia, encontraron 37 lesiones, algunas muy profundas y difíciles de extirpar, y un quiste de chocolate”.
Irwin continuó diciendo que finalmente recibir esta atención y que su dolor creyera y se entendiera en un entorno de atención médica ha significado mucho para ella: “La validación de años de dolor es indescriptible. Mi familia y amigos que han estado en este viaje conmigo durante más de 10 años: GRACIAS por alentarme a encontrar respuestas cuando pensé que nunca saldría. Gracias a los médicos y enfermeras que creyeron en mi dolor. Estoy en el camino de la recuperación y la gratitud que siento es abrumadora”.
También ofreció un recordatorio útil a las personas sobre cómo pueden tratar a sus seres queridos que viven con enfermedades crónicas y enfermedades invisibles: muestra algo de gracia, respeta su privacidad y las cosas que posiblemente no puedas saber sobre su salud. Y, aunque pueda parecer obvio, ocúpese de sus asuntos: las decisiones de salud reproductiva de alguien (incluso si planea tener más hijos).
“Para aquellos que cuestionan los planes cancelados, los mensajes sin responder y la ausencia, había estado vertiendo cada onza de energía que me quedaba en nuestra hija y familia”, dice Irwin. “Las cosas pueden verse bien en el exterior mirando a través de la ventana de la vida de alguien, sin embargo, ese no es siempre el caso. Sea amable y haga una pausa antes de preguntarme (o a cualquier mujer) cuándo tendremos más hijos. Después de todo lo que ha pasado en mi cuerpo, me siento tremendamente agradecida de tener a nuestra hermosa hija. Se siente como el milagro de nuestra familia”.
Antes de ir, echa un vistazo a las aplicaciones de salud mental que amamos para TLC extra para nuestros cerebros:
