Años después de la sonaron las alarmas iniciales sobre los riesgos de los cigarrillos electrónicos y el vapeo — particularmente para jóvenes y aquellos que intentan dejar de fumar — La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció el jueves que Los productos de Juul Labs (incluidos sus cigarrillos electrónicos) deben retirarse del mercado..
La decisión de bloquear la aplicación de la empresa de cigarrillos electrónicos para vender sus cápsulas se tomó después de una revisión de dos años. de la agencia para ver si los productos y la comercialización cumplían con los estándares de salud pública y dos años después ellos cartuchos con sabor a menta y frutas prohibidos que abrumadoramente atraía a los niños.
“La acción de hoy es un mayor progreso en el compromiso de la FDA de garantizar que todos los cigarrillos electrónicos y la nicotina electrónica los productos del sistema de entrega que se comercializan actualmente para los consumidores cumplen con nuestros estándares de salud pública”, dijo el comisionado de la FDA. roberto m Califf, MD
dijo en un comunicado. “La agencia ha dedicado importantes recursos para revisar los productos de las empresas que representan la mayor parte del mercado estadounidense. Reconocemos que estos constituyen una parte importante de los productos disponibles y muchos han jugado un papel desproporcionado en el aumento del vapeo entre los jóvenes”.Como SheKnows informó anteriormente, el vapeo se ha relacionado con problemas pulmonares, enfermedades del corazón, una enfermedad de vapeo muy publicitada relacionada con producto barato del mercado negro “cortado” con acetato de vitamina E un así como problemas de fertilidad. También se ha relacionado con resultados más graves en las infecciones por COVID-19 en adolescentes El vapeo en la demografía adolescente aumentó alrededor de 2017 y 2018, con encuestas del Institutos Nacionales de Salud (NIH) al ver que alrededor del 37 por ciento de los estudiantes de 12.º grado informaron que habían vapeado en 2018, en comparación con el 28 por ciento en 2017.
Según la FDA, los fabricantes tuvieron la oportunidad de proporcionar pruebas que demostraran que sus productos y su comercialización cumplían con los estándares nacionales. Sin embargo, Michele Mital, directora interina del Centro de Productos de Tabaco de la FDA, dijo en un comunicado que “JUUL tuvo la oportunidad de aportar pruebas que demuestren que la comercialización de sus productos cumple con estos estándares. Sin embargo, la empresa no proporcionó esa evidencia y, en cambio, nos dejó con preguntas importantes. Sin los datos necesarios para determinar los riesgos de salud relevantes, la FDA está emitiendo estas órdenes de denegación de comercialización.
El anuncio del jueves de las órdenes de denegación de marketing (MDO) en los productos de Juul significa que la empresa debe dejar de vender y distribuir de inmediato productos (incluido el dispositivo JUUL y los diversos pods que lo acompañan) y los productos existentes en el mercado también deben retirarse y no ya vendido. La agencia también desaconseja "modificar o agregar sustancias a los productos de tabaco" y que "no tienen forma de saber los daños potenciales". de usar otros e-liquid pods de terceros autorizados o no autorizados con el dispositivo JUUL o usar JUULpods con un dispositivo que no sea JUUL” como bien.
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