En un reciente BlogSu salud evento, Pfizer y BlogHer se asociaron con un panel de expertos, profesionales médicos y defensores para arrojar luz sobre la inclusión en el cuidado de la salud campo, destacando específicamente la importancia de los ensayos clínicos. Los invitados y oradores incluyeron a la coanfitriona de The Talk, Amanda Kloots, quien moderó el panel, la jefa de experiencia en ensayos clínicos en Pfizer, Judy Sewards, fundadora y directora creativa de Notas vivas Olya Hill, y dermatóloga y profesora clínica en la Universidad de Harbor en California Dra. Jennifer Song.
Para las personas que no tienen experiencia en medicina o ciencia, es comprensible que les falte el conocimiento de los ensayos clínicos. Como señaló Amanda, cuando su esposo estaba enfermo, recibió una llamada para que participara en un ensayo clínico, pero no sabía qué era o qué implicaba. Afortunadamente, Judy estaba disponible para dar una explicación. “Quiero comenzar diciendo que probablemente todos los medicamentos modernos que toma hoy en día se probaron primero en ensayos clínicos”, dice Judy. “Los ensayos clínicos son la única forma en que pueden llegar más avances en la medicina y estar disponibles para las personas de todo el mundo que los necesitan”.
Ella explica además que un ensayo clínico es una forma en que los investigadores médicos y los médicos prueban para ver si un posible medicamento o vacuna es seguro y eficaz para su uso en personas. Se realizan con la ayuda de médicos de todo el mundo que los realizan en nombre de las empresas farmacéuticas. Pero, por supuesto, los ensayos clínicos no serían posibles sin la ayuda de voluntarios. “Los ensayos clínicos involucran a voluntarios sanos y son muy importantes porque así es como los médicos y los científicos aprenden más sobre las condiciones de salud y mejoran la atención médica para el futuro”, dice el Dr. Cantado.
Pero, ¿cuáles son los riesgos de los ensayos clínicos? Con cualquier nuevo tratamiento potencial, habrá riesgos y beneficios, señala Judy. Sin embargo, un paso importante en cualquier ensayo clínico es analizar esos riesgos potenciales con pacientes, asegurándose de que tengan todo lo que necesitan para tomar una decisión bien informada sobre si les gustaría participar. Los médicos también cuentan con protecciones para que, en caso de que suceda algo, haya un plan establecido. “Hay una gran cantidad de supervisión y salvaguardas diferentes que se implementan”, dice Judy.
Por ejemplo, cada ensayo clínico es revisado por un regulador, generalmente la FDA, o una junta independiente de personas, ya sea sean médicos o legos, para revisar el experimento y decidir qué es lo mejor para el paciente o partícipe. Uno de los elementos disuasivos comunes de participar en un ensayo clínico es la idea de que potencialmente puede recibir un placebo, lo que significa que no recibirá atención. Pero eso no es cierto, según el Dr. Soung. “Muchos pacientes en ensayos clínicos descubren que aprenden mucho más sobre su propio estado de salud y más atención de lo normal porque los médicos y el personal de investigación pasan mucho más tiempo con el paciente”, dice el Dr. Cantado.
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Este artículo fue creado por SheKnows para Pfizer.
