Para los que puede que no sepa, endometriosis ocurre cuando un tejido similar al revestimiento del útero (matriz) crece fuera del útero, donde no pertenece. Es un problema de salud común para las mujeres, según el Oficina de Salud de la Mujer, con un estimado de 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva en los EE. UU. diagnosticadas con la enfermedad. Estos crecimientos (o lesiones) de endometriosis pueden ser extremadamente dolorosos y, en ocasiones, debilitantes.
No existe cura para la endometriosis y, a pesar de las diversas opciones de tratamiento, aún puede ser difícil para encontrar un plan de tratamiento que funcione, especialmente debido a la normalización del dolor de la endometriosis y la síntomas asociados con él. Pero este no tiene por qué ser el caso. En honor al Mes de Concientización sobre el Dolor Pélvico de este mes de mayo, compartimos las historias de dos mujeres que han logrado encontrar soluciones que les funcionan. No fue un proceso fácil, pero con su persistencia y compromiso para encontrar lo que funciona mejor para ellos, pudieron lograr los planes de tratamiento adecuados para sus necesidades específicas. Lea a continuación para obtener más información sobre cómo pudieron comenzar a construir un plan de tratamiento más individualizado y recibir atención para abordar mejor su dolor.
Encuentra el doctor adecuado
Taylor M. visitó a cuatro médicos antes de que le diagnosticaran endometriosis. “Me tomó ir a un especialista antes de que alguien tomara en serio mis pensamientos y quejas”, dice Taylor M.
Siempre hay tratamientos nuevos y futuros que los especialistas están probando para la endometriosis, por lo que necesitará a alguien que realmente esté en ese campo para poder impulsar algunas de esas cosas. De lo contrario, hay personas que dicen "simplemente tome analgésicos comunes de venta libre" o "no los necesita, no los necesita cirugía, no necesita medicamentos diferentes ", pero si obstaculiza sus actividades diarias, sí lo necesita y es un necesidad. Por lo tanto, creo que encontrar al médico adecuado es realmente clave ".
Aboga por ti mismo
Obtener un diagnóstico es un primer paso importante en el viaje del tratamiento porque significa que alguien lo está escuchando. Por el contrario, a veces no se escucha a las mujeres cuando se trata de cuestiones relacionadas con sus cuerpos, y Kellyn P. dice que está bien hablar y luchar por su salud, incluso si eso significa despedir a su médico. Ella también ha pasado por rondas de médicos, pero después de encontrar uno que pudo trabajar con ella, pudo encontrar el plan de tratamiento adecuado.
“Estoy en mi quinto ginecólogo y ella ha sido absolutamente increíble. Hizo mi última laparoscopia y quemó todas las lesiones nuevas, quemó todo el tejido cicatricial, me diagnosticó endometriosis en etapa tres y me puso Orilissa® (elagolix) y me inició en la fisioterapia del suelo pélvico ”, dice Kellyn P.
Orilissa es un medicamento recetado para mujeres de 18 años en adelante con dolor de endometriosis de moderado a severo. Orilissa es una píldora diaria disponible en dos dosis y, a partir de octubre de 2020, se han recetado 60,000 mujeres y contando. Puede que Orilissa no sea para todos. No use Orilissa si está embarazada, tiene osteoporosis o enfermedad hepática grave, toma medicamentos llamados inhibidores del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) 1B1 que son conocidos o Se espera que aumente significativamente los niveles sanguíneos de elagolix (el ingrediente activo de Orilissa), o ha tenido una reacción alérgica grave a Orilissa oa cualquiera de los ingredientes en Orilissa. Consulte a continuación las indicaciones e información de seguridad importante. Por favor vea el Información de prescripción completa, incluyendo el Guía de medicación para más información.
“No siento que mucha gente sepa que está bien despedir a su médico, pero usted conoce su cuerpo. Su médico conoce un libro de texto. Si no siente que lo están escuchando, está perfectamente bien cambiar de médico ", dice Kellyn P. "Sí, es difícil empezar de nuevo y volver a explicar todo a otra persona, pero un médico que te va a escuchar y Estar dispuesto a ayudarlo es muy diferente a sentarse allí hablando con un médico mientras no lo escuchan. lo que."
Reconoce que no es normal
Debido a que la endometriosis es una enfermedad invisible, puede ser difícil para otras personas verla como algo serio. “Hace que los períodos sean increíblemente incómodos y dolorosos, así que hablo mucho de ello para que las personas que también lo están experimentando puedan darse cuenta de que no es normal sentirse así todos los meses”, dice Taylor M. "Es difícil intentar seguir con tu vida y no tener que suspender el trabajo a veces porque tienes mucho dolor".
Reconocer que no tiene por qué ser así fue un gran avance para Taylor M. "No es normal tener este dolor, así que si alguien te dice que es normal, debes consultar a otro médico. Sabes que algo está mal y si hay personas que continúan diciendo: 'Esto es normal, está bien', es hora de ver a alguien más y ver a alguien que te tome en serio ".
Mientras que Taylor M. no ha probado personalmente todas las opciones de tratamiento, incluida Orilissa, tanto ella como Kellyn P. Aliente a cualquier persona que sufra de dolor asociado a la endometriosis a discutir todas las opciones de tratamiento con su proveedor de atención médica.
Siempre mire los planes de tratamiento
Kellyn P. dice que una vez que tiene un buen plan de tratamiento, un buen médico y un gran sistema de apoyo, es realmente fácil de manejar y avanzar, pero encontrar un médico adecuado no sucede de la noche a la mañana.
“Es un viaje y muchas personas en este momento solo se están manejando con medicamentos para el dolor”, dice ella. “Orilissa me ha ayudado enormemente, pero muchas personas que han sufrido de dolor de endometriosis durante años no tienen idea de que existe este medicamento. Por lo tanto, investigue, observe los diferentes planes de tratamiento, hable con su médico sobre Orilissa y siga abogando por su salud y no se vuelva complaciente porque la endometriosis es una enfermedad crónica y típicamente progresiva enfermedad."
Hable, conéctese con los demás y ayude a crear conciencia
Dado que no mucha gente sabe sobre la endometriosis, Taylor M. ha utilizado su plataforma para hablar sobre la enfermedad. “Hablo mucho de eso”, dice. "Hablo de ello en mis canales de redes sociales porque es muy difícil diagnosticar [la endometriosis], así que hablo de mis síntomas".
Kellyn P. agrega que también quiere que las personas sepan que no están solas y que hay recursos disponibles. "Hay una comunidad de nosotros", dice. Para cualquier persona recién diagnosticada, no está solo, a pesar de que la endometriosis puede sentirse muy, muy aislada ". Para obtener más información sobre la endometriosis, Orilissa y escuchar a otros, visite Orilissa.com.
Este artículo fue creado por SheKnows y patrocinado en colaboración con AbbVie.
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