En los seis años desde Muerte de Robin Williams a la edad de 63 años, ha habido un sinfín de conjeturas sobre lo que llevó a la amada estrella a quitarse la vida. Pero antes del nuevo documental Deseo de Robin, su viuda Susan Schneider Williams se está abriendo sobre los últimos días de su esposo y cómo se sintió al saber que, sin que ambos lo supieran en ese momento, sufría de demencia con cuerpos de Lewy.
Un trastorno neurológico degenerativo., La demencia con cuerpos de Lewy solo se puede diagnosticar después de la muerte. Entonces, aunque Robin y Susan habían estado buscando respuestas durante mucho tiempo, no fue hasta que Robin se fue que Susan finalmente las obtuvo. "Eso fue realmente un desafío", dijo Susan. Hoy dia'S Hoda Kotb el martes de las especulaciones sobre la muerte de Williams. “Robin y yo sabíamos que estaban sucediendo muchas más cosas. Robin tenía razón cuando me dijo: 'Solo quiero reiniciar mi cerebro'. En ese momento, le prometí que llegaría al fondo de esto, simplemente no sabía que sería después de su muerte ".
Si bien descubrir el diagnóstico de Robin fue desgarrador, también fue un momento de ah-ha para Susan. “Me llamaron para que me sentara a repasar el informe del forense. Me sentaron y me dijeron que, básicamente, Robin murió de demencia difusa con cuerpos de Lewy. Empezaron a hablar de la neurodegeneración. No estaba en su sano juicio ", dijo Susan, y agregó:" Tiene sentido por qué estaba experimentando lo que estaba experimentando ".
Cuando Robin Williams murió en 2014, el mundo estaba conmocionado, pero pocos tenían idea de las circunstancias reales que rodearon su trágica muerte. Ahora, un nuevo documental revela la verdad sobre la heroica batalla que Williams y su esposa, Susan, estaban librando entre bastidores. pic.twitter.com/5NGOxAdrC9
- HOY (@TODAYshow) 1 de septiembre de 2020
La autopsia de Robin mostró que, por el momento de su muerte, la enfermedad se había infiltrado en todas las regiones de su cerebro. Compartió Susan, “Robin y yo habíamos pasado por esta experiencia juntos, siendo realmente perseguidos por un monstruo invisible, y fue como golpear a un topo con los síntomas. Salí de allí con el nombre de la enfermedad, lo que Robin y yo estábamos buscando ".
Y buscar las respuestas que tenían. En los últimos años de Robin, le diagnosticaron Parkinson, pero temía tener esquizofrenia o demencia. “La demencia con cuerpos de Lewy es una enfermedad devastadora. Es un asesino. Es rápido, es progresivo ”, explica el Dr. Bruce MIller, director del Memory and Aging Center, en un clip del documental. “Esta fue una forma de demencia con cuerpos de Lewy más devastadora que jamás había visto. Realmente me sorprendió que Robin pudiera moverse o caminar ".
Aún así, no hace falta decir que Robin luchó. Cuando los médicos sugirieron por razones médicas que él y Susan durmieran en camas separadas, no pudo entenderlo. “Me dijo: '¿Esto significa que estamos separados?' Y ese fue un momento realmente impactante. Cuando tu mejor amigo, tu pareja, tu amor, te das cuenta de que hay un abismo gigante en alguna parte y no puedes ver dónde está, pero eso simplemente no se basa en la realidad. Fue un momento difícil ”, dijo Susan.
El hecho de que el diagnóstico de Robin eludiera a los médicos durante tanto tiempo puede ser un testimonio de su fortaleza y, bueno, de ese cerebro brillante y amado suyo. Kotb reveló al final de su entrevista con Susan: “Los médicos decían eso porque él tenía este cerebro increíble con tantas vías en él, era como la forma en que la enfermedad podía esconderse ".
El nuevo @RobinFilm El documental comparte información sobre la batalla desconocida de Robin Williams con #Cuerpodemencia. Únase a nosotros en vivo el 1 de septiembre a las 8 p.m. ET para escuchar cómo Susan Schneider Williams ayudó a crear #RobinsFilm en honor a su difunto esposo. Registrate gratis: https://t.co/THRO2OY5p3pic.twitter.com/S6GvFg1DVx
- Fundación Americana del Cerebro (@ABFbrain) 28 de agosto de 2020
Susan espera que, a través de Deseo de Robin, la gente saldrá con una perspectiva mejor (y menos estigmática) sobre las enfermedades cerebrales. Y en su papel de Vicepresidenta de la Junta de la American Brain Foundation, trabaja para crear oportunidades para un mejor diagnóstico y tratamiento de la demencia con cuerpos de Lewy en honor de Robin.
Hablando con Kotb, contó haberle preguntado a Robin qué esperaba lograr en su vida. "Sin perder el ritmo, dijo: 'Quiero que la gente tenga menos miedo'. Pensé que era hermoso", recordó. “Y le dije, 'Cariño, ya lo estás haciendo. Eso es lo que haces '. Y eso es bastante bueno ".
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