Οι μαμάδες των παιδιών με ειδικές ανάγκες ζυγίζουν την εργασία έναντι της μένοντας σπίτι - Σελίδα 3 - SheKnows

instagram viewer

Εμπορική καριέρα για τη μητρότητα

Η Joanna έχει έναν γιο με σύνδρομο Down. Έχει εργαστεί με πλήρη απασχόληση στο παρελθόν και σήμερα μένει σπίτι με τα δύο της παιδιά.

μαμά που εργάζεται από το σπίτι
Σχετική ιστορία. Η εργασία από το σπίτι σημαίνει ότι μπορώ να δω τα παιδιά μου περισσότερο. Πώς μπορώ να το αφήσω ποτέ;

«Και οι δύο [ρυθμίσεις] είναι εξίσου κουραστικές», λέει. «Μερικές φορές μου λείπουν οι συνομιλίες ενηλίκων και το μεσημεριανό με τους συναδέλφους. [Ο γιος μου] έχει πολλά ιατρικά προβλήματα, ένα συμπεριλαμβανομένου ενός [σωλήνα σίτισης], και μας έχουν αρνηθεί πολλές φορές για οποιαδήποτε βοήθεια. Μέχρι λοιπόν κάποια από τα ιατρικά του προβλήματα να βελτιωθούν με τον καιρό, μετράω τις ευλογίες μου κάθε μέρα ότι είμαι αυτός που μπορώ να φροντίσω αυτόν και την κόρη μου ».

Για τους γονείς που μένουν σπίτι με πλήρη απασχόληση, μπορεί να είναι δύσκολο να μην δυσαρεστήσουν τον γονέα που πηγαίνει στο γραφείο κάθε μέρα.

Η Τζεν είχε καριέρα πλήρους απασχόλησης και αντάλλασσε με μητρότητα πλήρους απασχόλησης. Έχει επίσης έναν γιο με σύνδρομο Down.

click fraud protection

«Λέω συνέχεια [στον άντρα μου] ότι η δουλειά του είναι εξίσου δύσκολη, αλλά η μέρα του έχει διαλυθεί», λέει η Jenn. «Βλέπει διαφορετικούς ανθρώπους. [Έχει] χρόνο μόνος. [Του] είναι εγγυημένο ένα ντους κάθε μέρα. Έχει μια ώρα μόνος για τις μετακινήσεις και στη συνέχεια παίρνει να φάει τουλάχιστον ένα γεύμα - μεσημεριανό - μόνο του και ενώ κάνει ζέστη ».

Η Joanna προσθέτει, "Μερικές φορές [ο σύζυγός μου] παραπονιέται για τις μετακινήσεις του από τη δουλειά και υπάρχουν μέρες που θα καλωσόριζα μια ώρα μόνος, ακόμα κι αν είχε κολλήσει στην κυκλοφορία!"

Εύρεση ισορροπίας μερικής απασχόλησης

Για τους γονείς που συνεχίζουν να λαχταρούν τον γρήγορο ρυθμό μιας καριέρας αλλά θέλουν και χρόνο με τα παιδιά τους, η μερική απασχόληση μπορεί να είναι η λύση.

«Έχω εργαστεί με μερική απασχόληση από τότε που έχω παιδιά», λέει η Ashley, μια νοσοκόμα της οποίας ο γιος έχει σύνδρομο Down. «Πήρα άδεια για εννέα μήνες αφότου είχα τον Κόνορ και στη συνέχεια επέστρεψα σταδιακά στο part-time». Πιστεύει «ένα καταπληκτικό ομάδα νευροχειρουργικής που ήταν τόσο ευέλικτη και υπέροχη μαζί μου από τότε που έκανε παιδιά »για να τη βοηθήσει να αισθανθεί ότι έχω τα καλύτερα και από τα δύο του κόσμου."

Όταν η οικογένεια και οι φίλοι δεν καταλαβαίνουν τις απαιτήσεις προγραμματισμού που προκύπτουν από την ανατροφή ενός παιδιού ειδικές ανάγκες, τα επίπεδα απογοήτευσης μπορεί να αυξηθούν.

Πρόγραμμα ειδικών αναγκών

Πολλά σημεία που έθεσαν αυτές οι μαμάδες παιδιών με ειδικές ανάγκες πιθανόν να έχουν απήχηση σε πολλές μητέρες παιδιών χωρίς αναπηρία που μένουν στο σπίτι. Λοιπόν, τι διαφορετικό έχει το να έχεις ένα παιδί με ειδικές ανάγκες;

"Η προσθήκη ειδικών αναγκών στο μείγμα προσθέτει ένα επίπεδο απογοήτευσης με το οποίο δεν πίστευα ποτέ ότι θα έπρεπε να αντιμετωπίσω", λέει η Jenn.

«Η μεγαλύτερη λανθασμένη αντίληψη είναι ότι η μέρα μου περιστρέφεται γύρω από αυτό το άρρωστο παιδί που έχει τη φοβερή ασθένεια και τις θεραπείες του. Το εξηγώ σε όλους έτσι: «Παίρνετε τα παιδιά σας σε αθλήματα και δραστηριότητες. Κι εγώ. Έχω απλώς επιπλέον επισκέπτες και επιπλέον δραστηριότητες. ”

 «Νομίζω ότι οι άλλοι το έχουν δεν έχω ιδέα τι περιλαμβάνει η φροντίδα ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες, είτε εργάζεστε είτε μένετε στο σπίτι », λέει η Ashley. «Οι περισσότεροι δεν συνειδητοποιούν όλη τη θεραπεία που περιλαμβάνει καθημερινά/εβδομαδιαίως, τις συναντήσεις, τις αξιολογήσεις, τα ραντεβού με τους γιατρούς, το ζογκλέρισμα της εργασίας/των σχολικών προγραμμάτων, την αντιμετώπισή σας άλλα παιδιά και το πρόγραμμά τους, το πρόγραμμα του συζύγου σας, να βρείτε υποστήριξη και να προσπαθείτε να λειτουργείτε στην κοινωνία όπως κάνατε πριν, αλλά πραγματικά δεν θα είναι ποτέ το ίδιο πάλι!"

«Έχω μάθει καταστάσεις στις οποίες μπορώ και δεν μπορώ να λειτουργήσω, και έχω αρχίσει να είμαι πιο ειλικρινής για πράγματα που μπορώ και δεν μπορώ να κάνω χωρίς την ενοχή ή την τελειότητα που προσπαθώ να μεταφέρω. Δυστυχώς, αυτό μπορεί να περιλαμβάνει την απώλεια ή την απόκτηση μερικών ανθρώπων στη ζωή σας. "

Οι γονείς που μένουν στο σπίτι παιδιών με ειδικές ανάγκες έχουν πολλά κοινά με τους γονείς των τυπικών παιδιών που μένουν στο σπίτι. Όπως επισημαίνει η Jenn, «Η ζωή μου επίσης δεν περιστρέφεται [γύρω από τον γιο μου] και την ιδιαιτερότητά του. Περιστρέφεται γύρω από την προσπάθεια εύρεσης ισορροπία ανάμεσα στο να είσαι μαμά, γυναίκα και γυναίκα ».

Όλες αυτές οι απαιτήσεις έρχονται με μεγάλες ανταμοιβές και αντισταθμίσεις για τον σύζυγο που εργάζεται. "[Ο σύζυγός μου] δεν βλέπει τους καθημερινούς θριάμβους που κάνει κανένα παιδί", λέει η Jenn. «Όπως στη γυμναστική ή στη φυσικοθεραπεία. Δεν ασχολείται τόσο πολύ όσο εγώ με τις καθημερινές αποφάσεις σχετικά με τη ζωή μας ».

Όσο για μένα, είμαι ευγνώμων που ο σύζυγός μου υποστηρίζει αυτή τη νέα ρύθμιση εργασίας/οικογένειας. Μπορεί να μην είναι η ιδανική κατάσταση σε 10 χρόνια, αλλά προς το παρόν, όλοι είναι χαρούμενοι, υγιείς και χωρίς άγχος όπως μπορεί να είναι οποιαδήποτε οικογένεια.

Και αυτό είναι πολύ ξεχωριστό.

Διαβάστε περισσότερα για ειδικές ανάγκες

Οι καλύτερες εφαρμογές για παιδιά με ειδικές ανάγκες
10 πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε για τον αυτισμό
Έχοντας ένα αδελφό με σύνδρομο Down