Είτε το βιολογικό είτε το υιοθετημένο παιδί σας έχει αναπηρία, είναι μια προσαρμογή για όλους. Ακολουθούν μερικές συμβουλές για την πλοήγηση στις χαρές και τις προκλήσεις από τις μαμάδες που έχουν πάει εκεί.
Η Γκουέν και ο Σκοτ Χάρτλεϊ έχουν τρία παιδιά. Ο γιος τους είναι «τυπικός», αλλά οι κόρες τους γεννήθηκαν με σοβαρά ειδικές ανάγκες, συμπεριλαμβανομένης της εκ γενετής μικροκεφαλίας - μικρό κεφάλι και μικρό εγκέφαλο. Οι ειδικές ανάγκες της πρώτης τους κόρης τους αιφνιδίασαν. Η Gwen εξηγεί: «Δεν ξέραμε εκ των προτέρων ότι είχε αναπηρία - είχε ένα« φυσιολογικό »υπερηχογράφημα στις 19 εβδομάδες. Διαγνώστηκε με εκ γενετής μικροκεφαλία ".
Η Gwen μοιράζεται το ρολό της με τα συναισθήματα στο blog της, Οι Χούλιγκαν Χάρτλεϋ:
«Bμασταν σπασμένοι στην αρχή, καθώς μας είπαν ότι μπορεί να μην ζήσει μέχρι το 1 έτος. Εξακολουθήσαμε να ορκιστούμε ότι θα κάνουμε τη ζωή της κόρης μας - και τη ζωή μας - την καλύτερη δυνατή, και θα απολαύσουμε κάθε στιγμή που θα είχαμε μαζί της... Έχουμε επιλέξαμε να μην επικεντρωθούμε τόσο πολύ σε ό, τι είναι «λάθος» με το παιδί μας, αλλά αντίθετα, λατρεύουμε όλα όσα φέρνει στη ζωή μας το «Μίμι» μας. Τα «ζητήματά» της είναι φυσιολογικά για εμάς και επιλέγουμε να μην τα βλέπουμε ως αρνητικά, αλλά αντίθετα ως ένα μέρος του ποιος είναι η Κλερ. Είναι ένα καταπληκτικό κοριτσάκι, πιο δυνατό από οποιονδήποτε γνωρίζαμε και πολύ περισσότερο από το άθροισμα όλων των διαγνώσεών της ».
Να είστε ειλικρινείς με τα άλλα παιδιά σας για τις ειδικές ανάγκες του αδελφού τους
Η Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., είναι θεραπεύτρια και μητέρα παιδιού με ειδικές ανάγκες. «Συζητήστε για το συγκεκριμένο παιδί σας αναπηρίες και το να επιτρέψετε στο παιδί σας να κάνει ερωτήσεις σχετικά με την αναπηρία του είναι κρίσιμο », λέει. «Τα μικρά παιδιά μπορεί να πιστεύουν ότι μπορούν να« πιάσουν »αυτό που έχει το αδελφό τους ή να έχουν άλλες ανακριβείς πεποιθήσεις ή φόβους που κρατούν και που μπορεί να είναι επιβαρυντικά. Το να τους δοθεί άδεια να κάνουν ερωτήσεις και να εκφράσουν τα συναισθήματά τους μπορεί να τους απαλλάξει από αισθήματα ενοχής, θλίψης ή φόβου και να διευκρινίσει εσφαλμένα συμπεράσματα που μπορεί να έχουν βγάλει ».
Φροντίστε τον εαυτό σας και γνωρίστε τα δικα σου ανάγκες, επίσης
Οι Χάρτλεϊ βρήκαν ότι η συμβουλευτική της οικογένειας ήταν χρήσιμη όχι μόνο για αυτούς αλλά και για τον γιο τους.
Η Gwen εξηγεί: «Κάναμε ομαδική συμβουλευτική με τον Cal και εκεί, και επίσης μιλήσαμε μαζί του. Αυτό ήταν εξαιρετικά χρήσιμο από νωρίς και είμαι πολύ χαρούμενος που καταφέραμε να το κάνουμε αυτό για να βοηθήσουμε όλους μας ».
Ο Petruk συμβουλεύει: «Οι γονείς πρέπει να φροντίζουν τον εαυτό σας και τον γάμο σας. Το ποσοστό διαζυγίου μεταξύ ζευγαριών με παιδιά ειδικών αναγκών είναι 80 τοις εκατό. Άνδρες και γυναίκες αντιμετωπίζουν τη θλίψη τους διαφορετικά - η φροντίδα ο ένας για τον άλλον και η αντιμετώπιση των προκλήσεων ως ομάδα μπορεί να ενισχύσει έναν γάμο ».
Περισσότερα για γονείς με ειδικές ανάγκες
Αδέλφια ειδικών αναγκών
Παιδιά με ειδικές ανάγκες και καλά αδέλφια
Παιδιά με ειδικές ανάγκες