Ένα πολυαναμενόμενο RSV βολή για βρέφη είναι διαθέσιμο για πρώτη φορά φέτος, αλλά η διάθεση δεν εξελίσσεται τόσο ομαλά όσο θα ήλπιζαν οι γονείς και οι γιατροί. Λόγω της «άνευ προηγουμένου ζήτησης» για το εμβόλιο, ο κατασκευαστής σταμάτησε να λαμβάνει νέες παραγγελίες για ορισμένες δόσεις του εμβολίου και τώρα οι γιατροί λαμβάνουν ενημερωμένες συστάσεις από το CDC για να αντικατοπτρίζει το έλλειμμα.
Το CDC συνιστά τώρα στους γιατρούς να δεσμεύουν τις διαθέσιμες δόσεις για βρέφη υψηλότερου κινδύνου, που περιλαμβάνουν βρέφη κάτω των 6 μηνών και εκείνα με υποκείμενες παθήσεις. Οι νέες συστάσεις ισχύουν για δόσεις 100 χιλιοστόγραμμα του εμβολίου, που ονομάζονται nirsevimab ή Beyfortus, οι οποίες αρχικά συνιστώνταν για όλα τα μωρά κάτω των 8 μηνών που εισέρχονταν στο πρώτο τους σεζόν RSV και ζύγιζε 11 κιλά ή περισσότερο.
Τώρα, το CDC συνιστά την εξοικονόμηση αυτών των δόσεων των 100 mg για βρέφη που ζυγίζουν 11 κιλά ή περισσότερο και είναι μικρότερα των 6 μηνών. Βρέφη Ινδιάνων Αμερικής ή ιθαγενών της Αλάσκας που είναι 8 μηνών ή μικρότερα. ή βρέφη μεταξύ 6 και 8 μηνών που διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο σοβαρού RSV λόγω πρόωρου τοκετού, χρόνιας πνευμονικής νόσου, ανοσοκατεσταλμένου ή άλλων προϋπαρχουσών καταστάσεων.
Τα βρέφη που ζυγίζουν λιγότερο από 11 κιλά θα πρέπει να λαμβάνουν δόσεις 50 mg nirsevimab, προσθέτει το CDC και οι γιατροί θα πρέπει να αποφεύγουν τη χορήγηση δύο δόσεων των 50 mg για βρέφη που ζυγίζουν περισσότερο από 11 κιλά προκειμένου να Προμήθεια. Επιπλέον, η Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής σημείωσε σε δήλωση προς CNN ότι «η χρήση δύο δόσεων των 50 mg στη θέση μιας δόσης 100 mg δεν έχει μελετηθεί και δεν εγκρίνεται ή συνιστάται».
Η πτώση της προσφοράς ήταν έκπληξη για τους γιατρούς. «Ξέραμε ότι θα ήταν πολλοί εμπόδια στην εφαρμογή του nirsevimab που περιμέναμε και οι παιδίατροι εργάζονται σκληρά για να τα ξεπεράσουν εμπόδια, αλλά μας διαβεβαίωσε ο κατασκευαστής ότι η προσφορά δεν θα ήταν ένα από τα εμπόδια», είπε Σον Τ. O'Leary, M.D., πρόεδρος της Επιτροπής AAP για τις λοιμώδεις νόσους, στο άρθρο AAP.
Σε ένα δήλωση, οι κατασκευαστές Beyfortus Sanofi, οι οποίοι συνεργάστηκαν με την AstraZeneca για την παραγωγή του πλάνου, ανέφεραν ότι το οι εταιρείες εργάζονται για να «επιταχύνουν την πρόσθετη προσφορά και να διερευνήσουν μια σειρά από ενέργειες για την επέκταση της παραγωγής δίκτυο."
«Παρά το επιθετικό σχέδιο προμήθειας που δημιουργήθηκε για να ξεπεράσει το παρελθόν κυκλοφορεί το παιδιατρικό εμβόλιο, Η ζήτηση για αυτό το προϊόν, ειδικά για τις δόσεις των 100 mg που χρησιμοποιούνται κυρίως για μωρά που γεννήθηκαν πριν από την εποχή του RSV, ήταν υψηλότερη από ό, τι αναμενόταν», ανέφερε η Sanofi στη δήλωση.
Εν τω μεταξύ, το CDC συνιστά στα παιδιά ηλικίας μεταξύ 8-19 μηνών που είναι κατάλληλα για παλαιότερη προστατευτική θεραπεία, το palivizumab, να σταματήσουν να λαμβάνουν Beyfortus. Το Palivizumab (ονομάζεται επίσης Synagis) πρέπει να λαμβάνεται κάθε μήνα, σε αντίθεση με το Beyfortus, το οποίο παρέχει 6 μήνες προστασίας.
Το CDC σημειώνει ότι πρόκειται για «ενδιάμεσες συστάσεις» που υπόκεινται σε αλλαγές καθώς γίνονται διαθέσιμες νέες πληροφορίες και προμήθειες. Ο οργανισμός λέει ότι θα συνεχίσει να «συνεργάζεται με τον κατασκευαστή για να κατανοήσει πώς μπορεί να επιταχύνει την παροχή nirsevimab».
Δεν είναι σαφές πόσο καιρό οι ειδικοί αναμένουν να διαρκέσει η έλλειψη, οπότε αν δεν έχετε κάνει ακόμη το εμβόλιο για το παιδί σας, τώρα είναι η κατάλληλη στιγμή να καλέσετε το γιατρό σας και να ελέγξετε τη διαθεσιμότητα.
Πριν πάτε, ψωνίστε τα αγαπημένα μας φυσικά προϊόντα για να ανακουφίσετε το κρυολόγημα του παιδιού σας:
