Ο πόνος των γυναικών συχνά απορρίπτεται από τους φίλους, την οικογένεια, ακόμη και την ιατρική κοινότητα - και είμαστε πιο πιθανό από τους άνδρες να εμφανίσουμε αυτοάνοσες ασθένειες. Αυτό δημιουργεί την τέλεια καταιγίδα για σοβαρές ασθένειες να παραμείνουν αδιάγνωστες και χωρίς θεραπεία, πράγμα που είναι γιατί η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι ένα φεμινιστικό ζήτημα.
Εβδομήντα πέντε τοις εκατό των ανθρώπων με αυτοάνοσες ασθένειες είναι γυναίκες και κατά μέσο όρο οι ασθενείς επισκέπτονται τέσσερις γιατρούς σε διάστημα τριών ετών προτού διαγνωστούν και αντιμετωπιστούν. Μέρος του ζητήματος είναι ότι συμπτώματα όπως κόπωση και πόνος στο σώμα (μερικά από τα περισσότερα κοινά σημάδια μιας αυτοάνοσης ασθένειας όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας) συχνά παρασύρονται από το άγχος, τα πολυάσχολα προγράμματα και την άπιαστη προσπάθεια να τα «κάνουν όλα». Αλλά ακόμα και όταν βρίσκουμε έναν γιατρό που μας παίρνει στα σοβαρά, μπορεί να είναι δύσκολο να προσδιορίσουμε με ακρίβεια διάγνωση.
«Πολλά συμπτώματα [ΣΚΠ], όπως μυρμήγκιασμα, πόνος και κόπωση, μπορούν εύκολα να αποδοθούν σε πιο κοινά αιτιολογίες και ασθενείς συχνά λαμβάνουν λάθος συμβουλές ή παραπέμπονται σε λάθος ειδικότητα», δήλωσε ο Δρ. Λέσλι Σ. Saland, MD, νευρολόγος στο CareMount Medical λέει η SheKnows.
Ο Saland εξηγεί ότι δεν υπάρχει ένα διαγνωστικό τεστ για ΣΚΠ — μάλλον, ο τρόπος για να ληφθεί μια διάγνωση είναι να ερμηνεύσει κριτήρια από έναν νευρολόγο με γνώση της ΣΚΠ, ώστε να αποκλειστούν άλλες πιθανές αιτιολογίες. «Δυστυχώς, υπάρχει πραγματική έλλειψη νευρολόγων αυτή τη στιγμή και μπορεί να χρειαστούν εβδομάδες σε ορισμένες περιπτώσεις για να κλείσετε ένα ραντεβού για μια διαβούλευση», λέει.
Ο Δρ Timothy West, νευρολόγος στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Σαν Φρανσίσκο, εξηγεί ότι προκειμένου να διασφαλιστεί η διάγνωση της ΣΚΠ, Η διαδικασία περιλαμβάνει λεπτομερές ιατρικό ιστορικό, φυσική εξέταση, απεικονιστικές μελέτες και εργαστηριακές μελέτες (τόσο στο αίμα όσο και πιθανώς στη σπονδυλική στήλη υγρό). “Εάν ανησυχείτε για τη σκλήρυνση κατά πλάκας ως την αιτία των συμπτωμάτων σας, η καλύτερη πορεία δράσης είναι να ζητήσετε από το γιατρό σας να το διερευνήσει», συμβουλεύει ο West.
Kathleen Costello, MS, CRNP, MSCN και Associate VP of Healthcare Access στο Εθνική Εταιρεία MS λέει στη SheKnows ότι είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι καμία γυναίκα δεν θα βιώσει την ασθένεια με τον ίδιο τρόπο. Ωστόσο, λέει ότι ορισμένα κοινά πρώιμα συμπτώματα που βιώνουν ιδιαίτερα οι γυναίκες είναι μούδιασμα και μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια. οπτικά συμπτώματα όπως θόλωση, αμυδρή όραση ή διπλή όραση. σημαντική αύξηση του επιπέδου κόπωσης. και μια αλλαγή στην ισορροπία ή τον συντονισμό. «Εάν οι γυναίκες εμφανίσουν οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα και τα συμπτώματα επιμείνουν πέραν των 24 ωρών ή επιδεινώνονται, θα πρέπει να τα συζητήσουν με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης», λέει ο Costello.
Τι συμβαίνει, όμως, εάν ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης απορρίψει τα συμπτώματά σας και τα πει για άγχος ή απλώς ως αποτέλεσμα του πολυάσχολου προγράμματός σας; Η Costello λέει στη SheKnows ότι, επειδή είναι γνωστό ότι οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν σκλήρυνση κατά πλάκας από τους άνδρες, πιστεύει ότι οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης είναι λιγότερο απορριπτικοί από ό, τι κάποτε.
Αλλά η απορριπτική συμπεριφορά εξακολουθεί να εμφανίζεται. Τα ευρήματα που δημοσιεύθηκαν σε άρθρο στο The New England Journal of Medicine διαπίστωσε ότι οι γιατροί είναι λιγότερο πιθανό να θεραπεύσουν τον πόνο των γυναικών και μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Ακαδημαϊκή Επείγουσα Ιατρική κατέληξε στο ίδιο συμπέρασμα. Το εβδομήντα τοις εκατό των ασθενών με χρόνιο πόνο είναι γυναίκες, αλλά το 80 τοις εκατό των μελετών πόνου διεξάγονται σε αρσενικά ποντίκια ή σε ανθρώπους άνδρες. Και όταν οι γυναίκες πηγαίνουν στο νοσοκομείο λόγω πόνου, είναι είναι πιο πιθανό από τους άνδρες να λάβουν φάρμακα κατά του άγχους. Όλα αυτά τροφοδοτούν το κουρασμένο τροπάριο της «υστερικής γυναίκας» που αφήνει τις γυναίκες αδιάγνωστες - ή διαγιγνώσκονται με ψυχική ασθένεια και όχι σωματική.
«Η καλύτερη συμβουλή είναι να μην παίρνετε το όχι ως απάντηση», λέει ο West. «Στο ιατρικό μας σύστημα όλοι πρέπει να υπερασπιστούμε τον εαυτό μας. Εάν αυτό είναι ανησυχητικό, μπορούν εύκολα να γίνουν μελέτες για να βοηθήσουν στην απάντηση στην ερώτηση και δεν είναι λάθος να ζητήσουμε να γίνουν αυτές οι μελέτες».
Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η πλειοψηφία των ασθενών με αυτοάνοσα νοσήματα επισκέπτονται περισσότερους από έναν γιατρούς πριν διαγνωσθεί — επομένως μην φοβάστε να βρείτε έναν νέο πάροχο, εάν ο τρέχων σας δεν παίρνει στα σοβαρά τα συμπτώματά σας. «Οι γιατροί είναι σαν το φάρμακο. ένα μέγεθος δεν ταιριάζει σε όλους και όλοι έχουμε τις «παρενέργειές μας», λέει ο West. «Αν αισθάνεστε ότι δεν λαμβάνετε τη σωστή φροντίδα από τον τρέχοντα γιατρό σας, είναι απολύτως αποδεκτό να ζητήσετε μια δεύτερη γνώμη».
Όταν αντιμετωπίζετε μια χρόνια ασθένεια, είναι εξουθενωτικό και άδικο να αναλαμβάνετε να υποστηρίζετε τον εαυτό σας και να αποδεικνύετε τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων σας. Αλλά έως ότου ο πόνος των γυναικών ληφθεί τόσο σοβαρά όσο αυτός των ανδρών, μπορεί συχνά να αποδειχθεί μια ατυχής αναγκαιότητα.
