Sie sehen vielleicht gleich aus, sprechen gleich und gehen gleich, aber Zwillinge können sehr, sehr unterschiedlich sein, wenn es darum geht ihre genetische Ausstattung und enthüllen, warum ein eineiiger Zwilling eine Erbkrankheit entwickeln kann, aber nicht die Sonstiges.
In einer kürzlich durchgeführten Studie an 19 eineiigen Zwillingspaaren haben Wissenschaftler aus Alabama, den Niederlanden und Schweden zusammengearbeitet und signifikante DNA-Unterschiede innerhalb der Kopienzahlvariation (CNV) entdeckt. Übersetzung aus der Wissenschaft spricht… CNV tritt auf, wenn eine Reihe von kodierenden Buchstaben in der DNA fehlen oder wenn zusätzliche Kopien von DNA-Segmenten hergestellt werden.
„Es wurde immer angenommen, dass eineiige Zwillinge bis auf ihre DNA identisch sind“, sagt Carl Bruder, Ph. D. und Jan Dumanski, Ph. D., vom Department of Genetics der University of Alabama und den Hauptautoren der Studie. „Das stimmt größtenteils, aber unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass es aufgrund von CNV kleine, feine Unterschiede gibt. Diese Unterschiede können den Weg zu einem besseren Verständnis genetischer Krankheiten weisen, wenn wir ein Zwillingspaar untersuchen, bei dem ein Zwilling eine Störung hat und der andere nicht.“
Wenn in der Vergangenheit ein Zwilling eine bestimmte Krankheit entwickelte – zum Beispiel Parkinson – und der andere nicht, dachte man, dass Umweltfaktoren die wahrscheinlichen Schuldigen waren, nicht die Genetik. Mit ihrem neuen Wissen weisen Bruder und Dumanski darauf hin, dass CNV bei eineiigen Zwillingen effizient untersucht werden sollte.
„Änderungen der CNV können uns sagen, ob ein fehlendes Gen oder mehrere Kopien eines Gens mit dem Ausbruch der Krankheit verbunden sind“, sagte Bruder. „Wenn Zwilling A Parkinson entwickelt und Zwilling B nicht, die Region ihres Genoms, in der sie sich zeigen Unterschiede ist ein Ziel für weitere Untersuchungen, um die grundlegenden genetischen Grundlagen der Krankheit."
Punkte und Preise Stichwort: GENE im Wert von 50 Punkten gültig bis 24.02.08.
