Wie eine Fehldiagnose mein Leben fast ruiniert hat – SheKnows

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Es blieben noch 10 Minuten. Ich nahm an einer Prüfung teil, bei der in 50 Minuten fünf mathematische Aussagen bewiesen werden mussten. Ich war im Panikmodus und versuchte, mich an Dinge zu erinnern, die gerade außerhalb meiner mentalen Reichweite waren. Ich konnte fühlen, wie die Tränen begannen. Ich wusste, dass ich wieder scheitern würde und das frustrierte mich zutiefst. Ich hatte für diesen Test mindestens 20 Stunden Lernzeit investiert. Ich hatte alle meine Hausaufgaben mit A und B bewertet, ich hatte jede Klasse besucht und immer noch kam nichts auf mich. Es war, als wüsste ich genau, was ich vor mir sah, und doch gleichzeitig nichts davon.

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Es dauerte ungefähr zwei Wochen College, um meine akademischen Träume zu zerstören und zwei Monate, um mich krank zu machen. Es half nicht, dass ich in den ersten zweieinhalb Jahren eine Autoimmunerkrankung hatte, die sich als Psychische Gesundheit Zustand.

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Plötzlich war ich wirklich schrecklich darin, Tests zu machen. Es war, als könnte mein Gehirn die Informationen nicht schnell genug verarbeiten und mein Gedächtnis wurde unscharf. Ich hatte Mühe, das Falsche einzuordnen, weil ich mich davon überzeugt hatte, dass ich wirklich in allem der Schlechteste war, obwohl alle meine anderen Arbeiten auf das Gegenteil hinwiesen.

Es dauerte ein ganzes Jahr, bis ich einen Professor hatte, der erkannte, dass meine Situation nicht normal war. Er ließ Studenten, die seine Tests nicht bestanden hatten, in die Sprechstunde kommen, um alles durchzugehen und einen Plan zu machen. Als jemand, der versagt hatte, musste ich mich mit ihm treffen.

Ich entschuldigte mich sehr und fuhr fort, alles zu erklären, was ich falsch gemacht hatte. Er schien verwirrt, da die meisten Schüler, die Tests nicht bestanden hatten, eine Stunde nach der Rückgabe des Tests nicht in sein Büro kamen, um die richtigen Antworten zu kennen. Dann schaute er genauer hin und bemerkte, dass ich die schwierigste Frage richtig beantwortet hatte.

"Ich verstehe nicht, warum Sie diesen Test nicht bestanden haben", sagte er.

„Ich auch nicht“, antwortete ich. Und plötzlich war es so, als wäre ich nicht verrückt und hätte wirklich ein legitimes Problem. Er hat sich mit dem Behindertenamt in Verbindung gesetzt, um meine Situation zu erklären; Sie beschlossen, zu sehen, ob mehr Zeit für Tests meine Noten verbesserte. Ich habe die nächste Prüfung bestanden.

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Es lag dann an mir, eine Diagnose zu stellen, um immer mehr Zeit für Tests zu haben. Also habe ich einen Psychiater gefunden. Zu seinen Referenzen gehörten ein Arzt und ein Büro gegenüber meiner Wohnung. Nachdem er wochenlang Tests gemacht, Fragebögen ausgefüllt und alles mit ihm durchgegangen war, sagte er mir, dass er nichts Falsches finden konnte, das meine Probleme erklären würde.

Er konzentrierte sich jedoch auf meine Besessenheit, saubere Hände zu brauchen, bevor er mit Essen umging, und entschied, dass ich Zwangsstörungen hatte. Er sagte mir, dass ich so besessen davon sein muss, die richtigen Antworten zu bekommen, dass ich einfach nicht rechtzeitig fertig wurde.

Ich fing an zu weinen; Ich hatte das Gefühl, er hätte nicht auf mein eigentliches Problem gehört. Diese Diagnose erklärte nicht meine langsame Verarbeitungszeit oder meine Gedächtnisprobleme. Er schüttelte meine Bedenken ab, indem er mir sagte, dass ich alle Tests, die er mir gegeben hatte, bestanden habe. Leider waren einfache mathematische Probleme für mich nicht vergleichbar damit, in 50 Minuten fünf mathematische Beweise auf hohem Niveau schreiben zu müssen.

Aber so sehr ich wusste, dass ich keine Zwangsstörung hatte, zumindest nicht genug, um eine Diagnose zu stellen, gab ich nach, weil ich alle Ich brauchte eine Diagnose, um mehr Zeit für Tests zu haben, und wenn ich erfolgreich sein wollte, brauchte ich diese Zeit.

Zwei Monate später bekam ich körperliche Symptome. Zuerst dachte ich, es sei ein schlimmer Fall von Angst. Ich hatte einen stechenden Schmerz im Magen und hatte meinen Appetit verloren. Es war immerhin Zwischensaison, aber meine Symptome verschwanden nicht, als der Stress nachließ. Es dauerte auch einige Monate, bis ich erkannte, dass ich auch viel mehr als normal geschlafen hatte und immer müde war.

Es dauerte noch sechs Monate, bis eine richtige Diagnose gestellt wurde. Nachdem ich zwei Hausärzte und zwei Gastroenterologen aufgesucht hatte, wurde bei mir eine schlecht funktionierende Gallenblase und Gastroparese diagnostiziert, aber das waren nicht meine zugrunde liegenden Probleme. Es bedurfte der Auslösung einer separaten Krankheit und eines neuen Arztes, der bei mir alle möglichen Blutuntersuchungen durchführte, um endlich die Diagnose Hashimoto-Thyreoiditis zu erhalten. Nach einem Monat Einnahme von Synthroid, einem Medikament zur Unterstützung der Schilddrüsenfunktion bei Personen mit Schilddrüsenunterfunktion, waren alle meine körperlichen Symptome aufgrund meiner Schilddrüse größtenteils besser. Und schließlich hatte ich eine Krankheit, die erklärte, was in meinem Kopf vorging.

Mein Psychiater hatte nicht einmal daran gedacht, dass ich eine Autoimmunerkrankung habe. Er schien mich sogar zu verspotten, als ich seine Diagnose in Frage stellte und fragte: "Nun, was denkst du, hast du?"

Da ich selbst kein Arzt war, dachte ich nicht an eine Autoimmunerkrankung und sagte: "Nun, ADD liegt in meiner Familie."

Er sagte mir, dass ich negativ getestet habe, was ich ehrlich gesagt erwartet hatte.

Aber dann schlug ich vor, dass es möglich sei, dass ich hochfunktionsfähiges Asperger habe, weil dies nach all meinen Recherchen die nächste Erklärung war, die ich finden konnte. Er sagte mir, das sei unmöglich; Ich konnte Augenkontakt herstellen und Gespräche führen.

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Und genau das sagte mir, wie inkompetent er war. Er wusste nicht einmal, dass Frauen diese Symptome seltener haben und glaubte mir nicht, als ich es ihm sagte. Und mir nicht zu glauben war das Schlimmste.

Ich war eine farbige Frau, die jung war und noch jünger aussah. Wie könnte ich irgendwas wissen? Ich kann nicht abschütteln, dass wenn ich ein weißer Mann mittleren Alters wäre, ein Peer zu meinem Arzt, vielleicht hätte er es getan mich ernster genommen, denn Fehldiagnosen sind eine Sache – offen nicht auf den Patienten zu hören ist Ein weiterer.

Als ich zum ersten Mal Symptome hatte, zweifelte ich an mir, aber nachdem jemand anderes sie bemerkt hatte, wusste ich zumindest, dass etwas nicht stimmte. Jetzt, wenn sich etwas nicht anfühlt, zögere ich nicht, ärztlichen Rat einzuholen. Wenn es am Ende nicht viel ist, kein Schaden angerichtet wird, aber wenn ich es ignoriere und es etwas war, dann bin ich am Ende derjenige, der dafür bezahlt. Wenn mir also ein Arzt nicht zuhört und auf meine Bedenken eingeht, verliert er mein Vertrauen, weil er mir eindeutig nicht zutraut, meinen eigenen Körper zu kennen.