Eltern und Therapeuten teilen ihre bevorzugten Online-Ressourcen, um die besten Werkzeuge und Spielzeuge zu finden, die den Kindern helfen, Fähigkeiten mit aufzubauen besondere Bedürfnisse, von sensorischen bis zu Fütterungsproblemen.
Sie teilen auch wichtige Netzwerkseiten, auf denen Eltern mit anderen Eltern in Kontakt treten können, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen.
Wenn Sie ein Kind mit besonderen Bedürfnissen haben oder mit ihm arbeiten, kann das Internet ein beängstigender Ort sein und ein rand voller ressourcen. Im Folgenden finden Sie von Experten empfohlene Websites mit Informationen, Therapiewerkzeugen und dem, was alle Eltern brauchen: Verständnis und Unterstützung.
Die National Down Syndrome Society (NDSS) empfiehlt:
- Online-Ressource von NDSS Abschnitt, der Informationen von der Pränataldiagnostik bis hin zu Ressourcen für Erwachsene bereitstellt.
- TalkTools – Sprach-, Oralplatzierungs- und Fütterstörungen sowie Bewertungs- und Therapieleistungen.
- Fähigkeiten (die sich mit School Specialty zusammengeschlossen hat) bietet mehr als 4.000 Produkte in Bereichen wie Balance, Positionierung, Mobilität, Kommunikation, Feinmotorik und mehr an.
- AbleData „ist eine großartige, objektive Ressource, die alle Arten von Produkten überprüft, einschließlich Therapiewerkzeugen und Spielzeug“, sagt Julie Cevallos von NDSS.
- AbleNet „kreiert ‚kontextbezogene Lösungen‘, die Fachkräfte, die Menschen mit Behinderungen dienen – sowie die Menschen selbst – begeistern und befähigen, die Qualität von life“, so seine Mission, die sich auf Lösungen konzentriert, die Menschen mit Behinderungen helfen, zu Hause, am Arbeitsplatz, in der Schule und in ihrem Leben aktiv zu werden Gemeinden.
- Toys ”R” Us Differently-Bled-Katalog – „Es ist so einfach, zugänglich und nicht einschüchternd“, sagt Cevallos.
Websites für Sprech-, Ernährungs- oder Magen-Darm-Probleme
- GIKids bietet leicht verständliche Informationen über die Behandlung und das Management von pädiatrischen Verdauungsstörungen wie Reflux und GERD für Kinder und Eltern.
- Apraxie-KINDER konzentriert sich auf Probleme der motorischen Planung/Apraxie.
- Neue Visionen bietet Ressourcen zu Ernährungsstörungen. „Dies ist eine großartige Website mit ausführlichen Artikeln“, sagt Julie Kouzel, SLP.
Ressourcen für Autismus
- Autismus spricht ist ein führendes Autismus Wissenschafts- und Interessenvertretungsorganisation, die sich der Finanzierung der Erforschung der Ursachen, Prävention, Behandlung und Heilung von Autismus widmet; Erhöhung des Bewusstseins für Autismus-Spektrum-Störungen; und sich für die Bedürfnisse von Menschen mit Autismus und deren Familien einzusetzen.
- Nationale Autismus-Ressourcen umfasst einen Online-Shop mit erschwinglichen Autismus- und Asperger-Produkten, sensorischem Spielzeug, Gewichtswesten, Autismus-Schulbedarf, oralen Motorwerkzeugen und mehr.
Allgemeine Ressourcen für besondere Bedürfnisse
- Rabatt Schulbedarf „ist eine Website für Schulbedarf mit Rabatt, die viele tolle Lernwerkzeuge und Spielzeug für Kinder mit besonderen Bedürfnissen bietet“, sagt Terri Leyton von der Down-Syndrom Association of Greater Charlotte (North Carolina).
- Nationaler Verein für die Erziehung junger Kinder ist eine Website mit Familienressourcen.
- SupportForSpecialNeeds.com ist eine von Eltern erstellte Ressource für Eltern.
Die Physiotherapeutin Nikki Degner sagt: „Kinder sind wie Puzzles. Es gibt viele Teile, und wenn man anfängt, die Teile zusammenzusetzen, kommen manchmal neue Dinge auf – die einfach mehr Teile sind – und manchmal müssen wir einige Dinge optimieren … damit die Teile passen. Wenn wir das Rätsel lösen, werden erstaunliche Fortschritte erzielt.“
Spaßseite für alle Kinder
Super Duper-Publikationen wurde von einer Mutter gegründet, die während ihrer Arbeit als Logopädin einfach zu verwendende Therapiematerialien erstellt hat.
Sozialen Medien
Wie können soziale Medien helfen? Wie eine Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom kürzlich auf Facebook gepostet hat: „[Es gibt Möglichkeiten zu helfen] jemand, der Schwierigkeiten hat, eine kleine Beule auf dem langen Weg zu überwinden, um die seines Kindes vollständig zu akzeptieren Diagnose. Es wird immer Unebenheiten geben, von der Geburt bis zum Erwachsensein, wo man innehält und sagt: „Warum mein Kind?“
„Du stehst nicht auf der anderen Seite der Beule und schleuderst ihnen einen guten Rat zu. du streckst deine Hand aus, um ihnen zu helfen, die verdammte Beule zu überwinden.“
Während Eltern vor Jahren noch Ordner mit Ressourcen und Informationen für ihre Kinder zusammengestellt haben, erstellen Eltern heute oft ein Forum für besondere Bedürfnisse auf Pinterest. Die meisten Online-Ressourcen ermöglichen es Lesern, von ihren Websites aus zu pinnen, oder Einzelpersonen können Inhalte in ihrem Webbrowser auf „Lesezeichen“ ziehen, wo „Pin It“ angezeigt wird.
„Pinterest war für mich eine Fülle von Informationen“, sagt Jenn, die zwei Kinder hat, darunter ein Kleinkind mit Ds. „Ich finde das coolste Zeug, das wir therapeutisch einsetzen. [Als Eltern] muss man immer bereit sein, über den Tellerrand zu schauen und einfallsreich zu sein.“
Inklusion für Kinder mit Down-Syndrom hat mehr als 1.200 Mitglieder und bietet Informationen und Unterstützung durch den Dialog von Eltern von Kindern mit Ds, Betreuern, Praktikern und Lehrern.
Blogs
Lennie Latham, ITFS, BA, hat eine regelmäßige Liste von Blogs. Sie sagt: "Gelegentlich haben Eltern etwas, von dem sie festgestellt haben, dass es für ihr Kind funktioniert, das für andere Kinder funktionieren könnte."
- Die Henderson-Familie – aus einer Familie, deren Kind Mikrozephalie hat
- Vor dem Morgen – von Patrice und Matt Williams, Eltern, deren Sohn eine seltene genetische Hauterkrankung namens Junctional Epidermolysis Bullosa hat
- Monster mit Gummischwertern bekämpfen – von Rob Rummel-Hudson, dessen Tochter Schuyler an bilateraler perisylvischer Polymikrogyrie leidet, einer seltenen neurologischen Erkrankung, die sie nicht sprechen lässt
- Ungewöhnlicher Menschenverstand – von der Familie Nieder, deren Tochter Maya globale Entwicklungsverzögerungen unbekannter Ursache hat; Blog enthält Informationen über Augmentative/Assistive Communication
Bonusressource: Kompressionsweste, $45,95
Besuch Pazifische Pädiatrieversorgung und suchen Sie nach „Gewichtete Kompressionsweste FF5330“.
Cari Fresoli, OTR/L, Ergotherapeutin und Mitinhaberin von Lake Norman Children’s Therapy in Huntersville, North Carolina sagt: „Ich finde es toll, dass es eine gewichtete Kompressionsweste ist und dieser Preis scheint einer der besten zu sein, die ich je hatte gefunden. Ich habe eine Familie, die eine von dieser Firma hat und sie sind sehr zufrieden damit!“
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