Die US-amerikanische Food and Drug Administration eine Warnung ausgesprochen letzte Woche das Brustimplantate können bestimmte Krebsarten verursachen. Nach umfangreichen Recherchen, zu denen auch die Auswertung Dutzender Berichte von Menschen mit den Geräten gehörte, kamen sie zu dem Ergebnis Bestimmte Krebsarten können sich im Narbengewebe entwickeln, das sich um die Implantate herum bildet.
Die Wahrscheinlichkeit von Krebs ist selten, aber es gab genug Anlass zur Sorge. Berichte fanden das heraus Bösartige Erkrankungen wurden mit allen Implantattypen in Verbindung gebracht, darunter strukturierte und glatte sowie mit Kochsalzlösung oder Silikon gefüllte Implantate. Zu den gemeldeten Symptomen gehören Schwellungen, Schmerzen, Knoten und Hautveränderungen.
Die Agentur hatte bereits eine seltene Form von Krebs genannt anaplastisches großzelliges Lymphom bis hin zu strukturierten Implantaten, die bekanntermaßen eine raue Außenseite haben, die mehr Entzündungen verursachen kann als glatte Implantate. Diese von der Firma Allergen hergestellten Implantate wurden zurückgerufen, nachdem fast 600 Krebsfälle mit den Implantaten in Verbindung gebracht wurden und 33 Todesfälle darauf zurückzuführen waren.
Die jüngste Warnung der FDA kommt jedoch, nachdem sie Implantate mit einer anderen seltenen Krebsart in Verbindung gebracht hat, dem Plattenepithelkarzinom. Obwohl nur wenige Fälle bekannt sind, war die FDA angesichts der Beliebtheit und Geschichte von Implantaten der Ansicht, dass eine Warnung gerechtfertigt sei.
Dies geschieht nur ein Jahr, nachdem die Bundesaufsichtsbehörden die Anbringung von Warnhinweisen auf der Verpackung verlangt haben Implantate nur an Gesundheitsdienstleister zu verkaufen, die die potenziellen Risiken zuvor mit den Patienten besprochen haben Operation. Zu diesen Risiken gehörte ein direkter Zusammenhang mit einer Krebserkrankung des Immunsystems und einer Vielzahl anderer chronischer Erkrankungen wie Muskelschmerzen, chronischer Müdigkeit und Autoimmunerkrankungen.
Die Warnung enthielt auch eine Liste von Patienten, bei denen das Krankheitsrisiko erhöht wäre, wenn sie die Implantate erhalten würden. Die Gruppe umfasste Brustkrebspatientinnen, die eine Chemotherapie oder Bestrahlung hatten oder planen, sich einer Chemotherapie zu unterziehen.
In einem durchschnittlichen Jahr erhalten in den Vereinigten Staaten 400.000 Frauen Brustimplantate, davon 300.000 aus kosmetischen Gründen und 100.000 aus rekonstruktiven Gründen, wahrscheinlich nach einer Mastektomie. Die FDA berichtet, dass etwa ein Drittel aller Frauen, die Implantate erhalten, irgendeine Form von Brust haben Schmerzen oder Empfindlichkeit und bei der Hälfte aller Empfänger kommt es zu einer Straffung des Narbengewebes um die Haut herum implantieren. Bei 60 Prozent wird wahrscheinlich eine weitere Operation erforderlich sein, um Probleme mit dem Implantat zu beheben.
Der jüngste Link hat in der medizinischen Gemeinschaft und in den USA keinen weit verbreiteten Anlass zur Besorgnis gegeben In ihrem Bericht sagte die FDA, dass sie Frauen wegen der neuen Brustimplantate nicht empfehle, ihre Brustimplantate zu entfernen Warnung. Überwachen Sie vielmehr Ihre Implantate und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken oder ungewöhnliche Veränderungen an Ihren Implantaten haben.
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