Mein erster Job hat mein Leben verändert. Als frischgebackener Absolvent bekam ich meine erste Stelle als Ergotherapeutin in einem Pflegeheim, wo ich der Gedächtnispflegestation zugewiesen wurde. Eine Person in meinem Fall war eine Einzelperson, die mit ihr zusammenlebte Demenz, und ich habe es naiv behandelt wie jeden meiner anderen Fälle. Als ich sie also bat, zur Therapie zu kommen, reagierten sie, indem sie mir Saft übergossen.
Offensichtlich macht ein Peeling mit Saftflecken am ersten Arbeitstag keinen guten Eindruck. Der Saftvorfall war aber auch ein Weckruf. In der Schule habe ich die Terminologie gelernt und gelernt, was darin passiert das Gehirn, Aber ich war völlig unvorbereitet auf das, was es bedeutet, sich um jemanden zu kümmern, mit dem man zusammenlebt Demenz. Bei Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen besteht das Standardverfahren darin, sie zu einer Ergotherapie zu bitten, aber dieser einheitliche Ansatz funktioniert bei Demenz nicht. Wenn ich meinen Patienten helfen wollte, musste ich überdenken, wie ich meine Behandlungssitzungen an ihre individuellen Bedürfnisse anpassen kann.
Über 55 Millionen Menschen weltweit Menschen leiden an Demenz, und obwohl sie jeden treffen kann, sind Frauen direkt und indirekt am stärksten davon betroffen. Die Weltgesundheitsorganisation berichtet, dass 70 Prozent der Demenzbetreuer Frauen sind – und wie bei jedem anderen Job besteht auch hier das Risiko von Stress und Burnout.
Glücklicherweise benötigen Sie dafür keinen Berufsabschluss sich um jemanden mit Demenz kümmern. Vor anderthalb Jahren habe ich eine Firma namens gegründet Ihr Demenztherapeut. Es bietet digitale Bildung für die Betreuung von Menschen mit Demenz. Ich erstelle Inhalte, um Techniken und Strategien zu vermitteln, um die Lebensqualität von Menschen mit Demenz zu verbessern und die Pflege einfacher zu bewältigen.
Im Folgenden finden Sie einige wichtige Tipps, die ich gelernt habe, als ich anderen bei dieser Erkrankung geholfen habe.
Von der Demenzdiagnose eines geliebten Menschen zu erfahren, kann viele Gefühle hervorrufen. Die meisten sind über die Nachricht traurig und untröstlich, andere haben möglicherweise ein schlechtes Gewissen, weil sie das Ungewöhnliche nicht bemerkt haben Verhalten zeigt sich früher und manche haben möglicherweise Angst vor der Verantwortung, die mit der Betreuung einer Person einhergeht krank. Dies sind normale Reaktionen; Es ist eine lebensverändernde Diagnose. Aber das bedeutet nicht, dass ihr Leben vorbei ist.
Demenz nimmt Ihnen nicht, wer Sie sind – Ihr geliebter Mensch ist immer noch da. Menschen neigen dazu zu glauben, dass eine Demenzdiagnose das Ende bedeutet, wenn es darum geht, wirklich zu lernen, mit kognitiven Beeinträchtigungen zu leben.
Tatsächlich habe ich Menschen im Frühstadium der Demenz getroffen, die weiterhin ein erfülltes und sinnvolles Leben führen. Der große Faktor war das unterstützende und integrative Umfeld, in dem sie sich nicht wie eine Last, sondern wie eine andere Person mit Gefühlen, Gedanken und Interessen fühlten. Wenn wir uns weiterhin darauf konzentrieren, was einem Menschen durch Demenz genommen wurde, werden wir nur all das sehen, was er nicht mehr tun kann. Und der Demenzkranke wird auch auf all die Dinge achten, die er verloren hat. Wenn Sie stattdessen die Erzählung ändern und sich mehr auf das konzentrieren, wozu sie noch fähig sind, wird sich zeigen, dass eine Demenzdiagnose sie nicht definiert.
Eine Möglichkeit, Hoffnung und Unterstützung für Menschen mit Demenz zu fördern, besteht darin, ihnen ein sinnvolles Ziel zu vermitteln. Eine Geschichte, die mich immer berührt hat, ist die, als ich mit einem pensionierten Lehrer zusammenarbeitete, der damals ein außergewöhnlicher Golfspieler war. Ihr Mann war besorgt darüber, wie zurückgezogen sie sich seit Erhalt ihrer Diagnose fühlte. Ihre eingeschränkte Mobilität durch den Rollstuhl hielt sie auch davon ab, sich fortzubewegen. Nachdem ich etwas über ihre Golf-Vergangenheit erfahren hatte, kaufte ich ein Minigolfschläger-Set und mit etwas Hilfe konnte sie eine Partie Stuhlgolf spielen. Nach meiner Anweisung, ihr dabei zu helfen, sich in ihrem Rollstuhl unabhängiger fortzubewegen, brauchte sie meine Hilfe nicht länger dabei, ihre Hände auf die Felgen des Rollstuhls zu legen, um sich fortzubewegen. Sie konnte an einer Partie Stuhlgolf teilnehmen und fast jeden Schlag landen. Ich werde nie vergessen, wie glücklich sie war, wieder Golf zu spielen.
Dies ist eines von vielen Beispielen, die ich meine, wenn ich von sinnvollen Zusammenhängen spreche. Wozu sind sie noch fähig? Die Fokussierung auf Fähigkeiten kann besondere Momente schaffen, die die Bindung zwischen dem Betreuer und der Person mit Demenz stärken und die Person daran erinnern, dass ihr Leben noch einen Sinn hat.
Demenz weist bei Menschen mit Alzheimer ein einzigartiges Muster des Gedächtnisverlusts auf. Die Bedingung – die ausmacht 60 bis 80 Prozent von Demenzfällen – greift größtenteils aktuelle Erinnerungen an, wie zum Beispiel das, was sie heute Morgen zum Frühstück gegessen haben. In der Zwischenzeit verschwinden Ihre frühesten Erinnerungen als letzte. Dies wird als First-In-Last-Out-Konzept bezeichnet.
Mir ist aufgefallen, dass Menschen sich auch im mittleren bis späteren Stadium der Demenz an Erinnerungen von vor Jahrzehnten erinnern können. Wenn Sie etwas aus ihrer Kindheit oder ihrem frühen Erwachsenenalter ansprechen, besteht eine gute Chance, dass sie Ihnen eine Geschichte aus dieser Zeit erzählen können. Oder wenn sie es nicht in Worte fassen können, gibt es möglicherweise Zeichen, an die sich ihr Körper noch erinnert. Beispielsweise könnten Sie bemerken, dass ein ehemaliger Tänzer seine Arme in bestimmten Positionen bewegt, wenn er Ballettmusik hört. Sie sollten jedoch im Hinterkopf behalten, wie Sie an das Gespräch über vergangene Erinnerungen herangehen. Sie möchten die Person nicht mit aufeinanderfolgenden Fragen frustrieren oder erschöpfen oder wie ein Kind mit ihr reden. Stellen Sie sich stattdessen vor und sagen Sie etwas in der Art: „Das habe ich damals gehört, als Sie X, Y und Z gemacht haben.“ Wenn Sie sie motivieren, über die Geschichten zu sprechen, an die sie sich erinnern, bauen Sie eine Beziehung auf und Sie können wertvolle Zeit mit Ihrem Partner verbringen Geliebte.
Bei der Pflege eines Menschen mit Demenz ist es von entscheidender Bedeutung, ein eigenes Unterstützungssystem zu finden. Ein häufiger Fehler besteht jedoch darin, die eigene Pflegesituation mit der anderer zu vergleichen. Keine zwei Menschen mit Demenz werden die gleichen Bedürfnisse haben. Sie könnten beispielsweise ein Produkt vorschlagen, das ihnen geholfen hat, aber Sie probieren es aus und es hilft Ihrer Situation nicht. Alles in allem: Vertrauen Sie Ihrem Urteil. Sie kennen Ihre Situation besser als jeder andere.
Als Pflegekraft müssen Sie einige schwierige Entscheidungen treffen. Manche Entscheidungen, wie der Umzug in ein Pflegeheim zur Pflege rund um die Uhr oder die Unterzeichnung einer Patientenverfügung für Menschen am Lebensende, können bei Ihnen ein schlechtes Gewissen hervorrufen. Gönnen Sie sich in diesem Prozess Gnade, denn er ist emotional anstrengend. Versuchen Sie, die Entscheidungen, die Sie auf Ihrem Weg zur Pflege getroffen haben, nicht zu grübeln oder in Frage zu stellen – niemand hat Sie wirklich auf die besonderen Herausforderungen vorbereitet, die die Pflege von Menschen mit Demenz mit sich bringt.
Denken Sie daran, dass Sie großartige Arbeit leisten und das Beste tun, was Sie tun können, um eine Diagnose zu bewältigen, die niemand wollte. Kommen Sie immer wieder vorbei und feiern Sie die Zeit, die Sie mit Ihrem Liebsten verbringen.
Mary Osborne ist eine in Austin ansässige Ergotherapeutin und Gründerin von Ihr Demenztherapeut, das Demenzbetreuern digitale Bildung bietet. Um mehr über Mary und ihr Unternehmen zu erfahren, besuchen Sie sie Webseite, Instagram, oder Facebook Seite.
