Jahre nach dem Erste Alarme wurden über die Risiken von E-Zigaretten und Dampfen laut – besonders für Jugendliche und diejenigen, die versuchen, mit dem Rauchen aufzuhören – Das gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am Donnerstag bekannt Juul Labs-Produkte (einschließlich ihrer E-Zigaretten) müssen vom Markt genommen werden.
Die Entscheidung, den Antrag des E-Zigaretten-Unternehmens zum Verkauf seiner Pods zu blockieren, kam nach einer zweijährigen Überprüfung von der Agentur, um zu sehen, ob die Produkte und das Marketing den Standards der öffentlichen Gesundheit entsprechen, und zwei Jahre danach sie verbotene Patronen mit Minz- und Fruchtgeschmack die vor allem Kinder ansprach.
„Die heutige Aktion ist ein weiterer Fortschritt bei der Verpflichtung der FDA, sicherzustellen, dass alle E-Zigaretten und elektronischen Nikotin Liefersystemprodukte, die derzeit an Verbraucher vermarktet werden, erfüllen unsere Standards für die öffentliche Gesundheit“, FDA-Kommissar Robert m. Califf, MD
sagte in einer Erklärung. „Die Agentur hat erhebliche Ressourcen bereitgestellt, um Produkte von Unternehmen zu überprüfen, die den größten Teil des US-Marktes ausmachen. Wir sind uns bewusst, dass diese einen erheblichen Teil der verfügbaren Produkte ausmachen, und viele haben eine überproportionale Rolle beim Anstieg des Dampfens bei Jugendlichen gespielt.“Wie SheKnows bereits berichtet hat, wurde mit Dampfen in Verbindung gebracht Lungenprobleme, Herzerkrankungen, eine viel publizierte Vaping-Krankheit, die mit verbunden ist billiges Schwarzmarktprodukt „cut“ mit Vitamin E-Acetat ein sowie Probleme in der Fruchtbarkeit. Es wurde auch mit verbunden schwerwiegendere Folgen bei COVID-19-Infektionen im Teenageralter. Vaping in der jugendlichen Bevölkerungsgruppe war um 2017 und 2018 auf dem Vormarsch, mit Umfragen von Nationales Gesundheitsinstitut (NIH) berichteten etwa 37 Prozent der Zwölfklässler, dass sie 2018 gedampft hatten, verglichen mit 28 Prozent im Jahr 2017.
Gemäß der FDA wurde den Herstellern die Möglichkeit gegeben, Nachweise dafür vorzulegen, dass ihre Produkte und ihr Marketing den nationalen Standards entsprachen. Michele Mital, amtierender Direktor des Zentrums für Tabakprodukte der FDA, sagte jedoch in einer Erklärung, dass „JUUL Gelegenheit hatten, nachzuweisen, dass die Vermarktung ihrer Produkte diesen Standards entspricht. Das Unternehmen hat diese Beweise jedoch nicht vorgelegt und uns stattdessen mit erheblichen Fragen zurückgelassen. Ohne die Daten, die zur Bestimmung relevanter Gesundheitsrisiken erforderlich sind, erlässt die FDA diese Marketingverweigerungsanordnungen.
Die Ankündigung von Marketing Denial Orders (MDO) für Juul-Produkte am Donnerstag bedeutet, dass das Unternehmen den Verkauf und Vertrieb sofort einstellen muss Produkte (einschließlich des JUUL-Geräts und der verschiedenen dazugehörigen Pods) und die vorhandenen Produkte auf dem Markt müssen ebenfalls entfernt werden, und Nr länger verkauft. Die Agentur rät auch davon ab, „Tabakprodukte zu modifizieren oder Substanzen hinzuzufügen“ und dass sie „keine Möglichkeit haben, die potenziellen Schäden zu kennen von der Verwendung anderer autorisierter oder nicht autorisierter E-Liquid-Pods von Drittanbietern mit dem JUUL-Gerät oder der Verwendung von JUULpods mit einem Nicht-JUUL-Gerät“ als Gut.
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