Die FDA angekündigt ein erweiterter Rückruf von Abbott Ernährungist gepudert Babynahrung am Montag unter Berufung auf mit dem Produkt verbundene Säuglingskrankheiten. Es gab insgesamt vier Berichte über Cronobacter-Infektionen und zwei Todesfälle, die möglicherweise auf die Kontamination zurückzuführen waren. Ein weiteres Kind erkrankte an Salmonellen, was zu einem Krankenhausaufenthalt führte.
Alle Patienten konsumierten Produkte, die in der Einrichtung in Sturgis, MI, hergestellt wurden. „Zum jetzigen Zeitpunkt sind Similac PM 60/40 mit Chargencode 27032K80 (Dose) / 27032K800 (Karton) der einzige Typ und die einzigen Chargen dieser Spezialität Formel zurückgerufen werden“, berichtete die FDA.
⚠️Verwenden Sie keine zurückgerufene Similac-, Alimentum- und EleCare-Säuglingsnahrung in Pulverform, hergestellt in Sturgis, MI. ERFAHREN SIE MEHR über den freiwilligen Rückruf von Abbott für Pulverformulierungen: https://t.co/73g808UKWR
— US-FDA-Rückrufe (@FDArecalls) 28. Februar 2022
Das sagt CNN Health dass „andere Abbott-Produkte nicht verwendet werden sollten, wenn die ersten beiden Ziffern des Chargencodes 22 bis 37 sind; der Code auf dem Behälter enthält K8, SH oder Z2; und das Ablaufdatum ist der 1. April 2022 oder später.“ Um zu überprüfen, ob die von Ihnen verwendete Formel im Rückruf enthalten war, können Sie auch zu gehen Abbott-Rückruf und geben Sie die Chargennummer Ihres Produkts ein. Die FDA versichert den Verbrauchern, dass alle Produkte nicht die vom Rückruf betroffen sind, können weiterhin sicher verwendet werden.
Obwohl es sich um eine seltene Krankheit handelt, kann Cronobacter für Säuglinge tödlich sein, gemäß zum CDC. Die Keime können eine Blutinfektion oder eine Schwellung des Gehirns und des Rückenmarks verursachen. Salmonella ist auch eine potenziell tödliche Infektion, resultierend in 26.500 Krankenhauseinweisungen und 420 Todesfällen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr. Laut FDA können Symptome von Cronobacter oder Salmonella „schlechte Ernährung, Reizbarkeit, Temperatur“ umfassen Veränderungen, Gelbsucht, grunzende Atemzüge, anormale Bewegungen, Lethargie, Hautausschlag oder Blut im Urin oder Stuhl.“
„Wir verstehen, dass Säuglingsnahrung für viele Säuglinge die einzige Nahrungsquelle und ein unverzichtbares Produkt ist“, heißt es in dem Bericht. „Die FDA arbeitet mit Abbott Nutrition zusammen, um die Auswirkungen des Rückrufs besser einzuschätzen und die Produktionskapazität in anderen Abbott-Werken zu verstehen, die einige der betroffenen Marken herstellen.
Wenn Sie die Krankheit Ihres Kindes melden müssen, wenden Sie sich an die FDA Koordinator für Verbraucherbeschwerden direkt mit jemandem telefonieren.
