Jaime King teilt Update zum angeborenen Herzfehler des jüngeren Sohnes – SheKnows

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Schauspieler Jaime King ist nicht nur eine fantastische Mama; Sie setzt sich auch für Kinder mit angeborenen Herzfehlern wie ihren Sohn ein – und eine Befürworterin einer erschwinglichen Gesundheitsversorgung für alle Familien, nicht nur diejenigen, die so viel Glück haben wie ihre. Sie hat kürzlich ein Update zum Gesundheitskampf ihres jüngeren Sohnes Leo in den sozialen Medien geteilt.

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Kings Sohn mit Ehemann Kyle Newman – Leo Thames Newman, fast 3 – wurde mit einer Form eines komplexen angeborenen Herzproblems, der Transposition der großen Arterien, geboren. Bei TGA kommt es in den ersten acht Schwangerschaftswochen zu einer abnormalen Entwicklung des fetalen Herzens. Infolgedessen sind die Hauptgefäße, die das Blut vom Herzen weg zur Lunge oder zum Körper fließen, nicht richtig verbunden. Laut Website von Stanford Children Health, TGA macht 3 Prozent aller angeborenen Herzfehler aus.

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King – auch Mutter von James Knight, 4 – hat bereits in den sozialen Medien über Leos medizinische Herausforderungen geschrieben, um das Bewusstsein für angeborene Herzfehler bei Kindern zu fördern. Gestern hat sie auf Instagram ein Update zu seinem Zustand gepostet, auf dem ein Foto ihres Jungen zu sehen ist, der trotz des Kabelgewirrs an seiner Brust wie ein Champion lächelt.

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Dieser Junge! Für alle Eltern, deren Kinder mit TGA diagnostiziert wurden und die (wie wir es waren) verängstigt sind, hoffen wir, dass wir die Reise von Leo Thames mit Ihnen teilen gibt Ihnen die Hoffnung, dass Kinder mit angeborenen Herzfehlern zu glücklicheren, stärkeren und furchtloseren Kindern heranwachsen, als wir es jemals tun würden erwarten. Jeden Tag lehrt er mich, dass wir das, was uns gegeben wird, überwinden werden. Und wir werden uns der Schönheit und Gabe, die uns dieses Leben schenkt, immens bewusster. Unser Körper ist ein Wunder. Alle Kinder und Familien verdienen nicht nur medizinische Versorgung, sondern brauchen sie auch, deshalb müssen wir dafür kämpfen, dass alle Menschen in diesem Land die notwendige Versorgung erhalten, um das Leben, das Gott jedem Menschen gegeben hat, vollständig zu leben. #leothames #happyboy @cedarssinai

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King schrieb: „Dieser Junge! Für alle Eltern, deren Kinder mit TGA diagnostiziert wurden und die (wie wir es waren) verängstigt sind, hoffen wir, dass wir die Reise von Leo Thames mit Ihnen teilen gibt Ihnen die Hoffnung, dass Kinder mit angeborenen Herzfehlern zu glücklicheren, stärkeren und furchtloseren Kindern heranwachsen, als wir es jemals tun würden erwarten. Jeden Tag lehrt er mich, dass wir das, was uns gegeben wird, überwinden werden. Und wir werden uns der Schönheit und Gabe, die uns dieses Leben schenkt, immens bewusster. Unser Körper ist ein Wunder. Alle Kinder und Familien verdienen nicht nur medizinische Versorgung, sondern brauchen sie auch, deshalb müssen wir dafür kämpfen, dass alle Menschen in diesem Land die notwendige Versorgung erhalten, um das Leben, das Gott jedem Menschen gegeben hat, vollständig zu leben. #leothames#happyboy @cedarssinai”

Vor drei Monaten teilte King dieses Foto aus Leos frühesten Tagen und weitere Details seines Kampfes.

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Es ist #chdawareness-Monat, also dachte ich, wir sollten unsere Geschichte über die Geburt und Reise von Leo Thames teilen. In der 22. Schwangerschaftswoche wurde bei ihm eine Transposition der großen Arterien diagnostiziert. Ein gefährliches und komplexes angeborenes Herzproblem. Uns wurde gesagt, dass er sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen muss, um zu überleben. Wir haben Glück, dass sie jetzt diese Operation haben, da er vor nicht allzu langer Zeit keine Chance gehabt hätte. Da es sich um eine traumatische, aber schöne Geschichte handelt, werde ich nur diese Details teilen. Er lebt und ist gesund, denn er ist stark wie ein Löwe. Er kämpfte so hart und verbrachte wochenlang jeden Neugeborenentag auf der Intensivstation. Weil wir die Mittel haben, die brillantesten Ärzte und das beste Gesundheitswesen zu haben – Dr. Randy Harris, Dr. Allistar Phillips, alle im Cedars Sinai angeboren Herzprogramm – der Wille und Glaube unserer eigenen Seele – die Stärke einer gesunden Ehe – Freunde und Familie, die bei jedem Schritt dabei waren, als wir es geschafft haben durch. Ich brauchte lange, um mich nach diesem Kampf sicher und ausgeglichen zu fühlen. Er ist ein vollkommen gesundes und strahlendes 2 ½ Jahre altes Kind. Als wäre nie etwas passiert. Das haben viele Familien und Kinder nicht. Wir müssen für sie und ihre Gesundheitsversorgung kämpfen, damit sie das von Gott gegebene Recht auf eine gesunde und glückliche Zukunft haben. Dankeschön. 💜❤️💜❤️💜

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Im August 2016 sprach King auf Instagram über den Zustand ihres Sohnes – und teilte ein Foto eines Briefes aus dem Cedars-Sinai-Krankenhaus, aus dem hervorgeht, dass die Patentante ihres Sohnes, Taylor Swift (ja, das Taylor Swift) hatte gespendet in seinem Namen an die Institution in Los Angeles. Swift und Leo haben offensichtlich eine ziemlich enge Bindung. Schauen Sie sich diese pure Süße an.

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Wie Liebe aussieht… LT und TS ♥️

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Wir lieben diese Familie – einschließlich der guten Fee Tay-Tay.