Inmitten eines rauen Moments, Selma Blair teilt die Realität des Lebens mit Multipler Sklerose. Seit der Enthüllung ihrer Diagnose mit der Welt im letzten Jahr ist die Schauspielerin weitgehend optimistisch geblieben, wenn man bedenkt, was sie täglich durchmacht. Aber heute spricht sie über eine herzzerreißend wahre Wahrheit: Chronische Krankheiten sind nicht fair und können dazu führen, dass Sie sich „einsam und verletzlich und verängstigt“ fühlen.
Am Dienstag ging Blair zu Instagram, um einige der neuen MS-Symptome aufzuzeichnen, an die sie sich schwer gewöhnen muss – und gab zu, dass es im Moment schwer zu sehen ist den Silberstreifen, für den sie bekannt ist. „Das ist die Sache. Mir ist schlecht. Das ist, was passiert. Es gibt kein grelles Licht des Glamours. Natürlich. Es sind lange Nächte. Fast alle Nächte. Meine Muskeln in meinem Gesicht und Nacken sind verkrampft. Oder so eng, dass ich nicht einmal eine Möglichkeit finde, mich zu dehnen. Und ich versuche es seit drei Stunden. Auf dem Boden Stretching “, schrieb sie.
Die Sache noch komplizierter machen? Blair kämpft auch gegen die Grippe und hat einen verstauchten Knöchel. Obwohl sie weiß, dass sie sich erholen wird und dass sie „viel Glück hat“, sagt sie auch ehrlich, wie sie sich fühlt. „Ich tue nur weh. Es fühlt sich an, als würde ich gerade zusammenbrechen“, sagte sie. „Es gibt also eine Wahrheit, die man jedem anderen geben kann, der sich so fühlt. Es ist einfach miserabel. Und beängstigend. Sich unwohl fühlen."
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Das ist die Sache. Mir ist schlecht. Das ist, was passiert. Es gibt kein grelles Licht des Glamours. Natürlich. Es sind lange Nächte. Fast alle Nächte. Meine Muskeln in meinem Gesicht und Nacken sind verkrampft. Oder so eng, dass ich nicht einmal eine Möglichkeit finde, mich zu dehnen. Und ich versuche es seit drei Stunden. Auf dem Boden strecken. Ich habe die Magen-Darm-Grippe gehabt. Danke Arthur! Und ich bin jetzt noch seitlicher. Zur Zeit. Aber ich werde dadurch nicht getötet. Ich bin stark genug, um nicht mehr als der durchschnittliche Bär besiegt zu werden. Das sind gute Nachrichten. Ausgezeichnete Beruhigung. Ich erhole mich. Ich habe letzte Woche einen Fehler gemacht. Auf der Straße. Ich kann mich nicht erinnern, dass es passiert ist. Oder der Schmerz. Mir wurde gesagt. Und mein Knöchel ist verstaucht und ich fühle mich noch zerbrechlicher. Eine einfache Knöchelverstauchung. Und ich habe Glück in Millionenfacher Hinsicht. Ich kenne. Und ich fühle mich immer noch allein und verletzlich und habe Angst vor der Zukunft als alleinerziehende Mutter. Ich sterbe nicht mehr als jeder andere. Mir tut nur weh. Es fühlt sich an, als würde ich gerade zusammenbrechen. Es gibt also eine Wahrheit, die man jedem anderen geben kann, der sich so fühlt. Es ist einfach miserabel. Und beängstigend. Sich unwohl fühlen. Es tut mir so leid. Das bin nur ich für dich. In den frühen Morgenstunden. Denn ich weiß nicht, was ich sonst tun soll und ich möchte so viel besser machen. Möge der Silberstreif am Horizont uns alle umgeben. Und führe uns aus dem Dunkelsten heraus. Danke euch allen, dass ihr die größten Lieben seid. Ich bin in einer langsamen Zeit. Ich muss mich erholen. Ich möchte mich erholen. Und ich weiß nicht einmal, was das wirklich bedeutet. 💛. Ich sende euch allen eine beruhigende Wärme. Wir alle brauchen es. #empfang
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In dieser Dunkelheit – etwas, das Blair als „eine langsame Zeit“ bezeichnet – wird sie von Angst, Verletzlichkeit und Einsamkeit gepackt. Sie macht sich Sorgen, eine alleinerziehende Mutter zu sein und was ihre Krankheit für ihren 8-jährigen Sohn Arthur bedeuten könnte. Und obwohl es fast unmöglich ist, sich ein Leben mit einer chronischen Krankheit vorzustellen, wenn man keine hat, ist eines sicher: Elternschaft ist eine harte Sache. Die, die Elternteil während des Lebens mit chronischer Krankheit sind Krieger.
Wann Blair enthüllte zunächst ihre Diagnosewünschte sie anderen, die mit MS leben, „gute Tage inmitten der Herausforderung“. Und während das Teilen dieser guten Tage sicherlich als ein Quelle der Hoffnung für Menschen mit chronischen Krankheiten ist es eine mutige und schöne Sache, diese Herausforderungen zu teilen. auch. Jemand da draußen, der in derselben Dunkelheit wie Blair sitzt, wird ihre rohen Gefühle lesen und sich… gesehen fühlen. Das ist wichtig, wenn Sie an einer Krankheit leiden, die nicht immer sichtbar ist.
Blair beendete ihren Posten aus Dankbarkeit und dem Wunsch nach Licht und schrieb: „Möge der Silberstreif am Horizont uns alle umgeben. Und führe uns aus dem Dunkelsten heraus. Danke euch allen, dass ihr die größten Lieben seid. Ich bin in einer langsamen Zeit. Ich muss mich erholen. Ich möchte mich erholen. Und ich weiß nicht einmal, was das wirklich bedeutet. Ich sende euch allen eine beruhigende Wärme. Wir alle brauchen es.“
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