Wenn Kindern die Möglichkeit gegeben wird, ohne Erwartungen oder Etiketten zusammen zu spielen, können echtes Mitgefühl und Freundschaft entstehen. Katie Leigh Myers und ihr Sohn Kaden haben das aus erster Hand miterlebt – und Katies Post, um sich bei einem netten, nicht identifizierten Jungen zu bedanken, wird auf Facebook viral.
Etwas passiert, wenn wir Eltern werden. Unsere Herzen explodieren wirklich außerhalb unseres Körpers und beginnen, auf rohe, verletzliche Weise herumzulaufen. Wenn unsere Kinder weh tun, tun wir weh. Ebenso explodieren unsere Herzen auf eine ganz andere, gute Weise, wenn andere Mitgefühl für unsere Kinder zeigen.
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Zu erfahren, dass ein Baby eine Diagnose hat, die sein Leben verkürzen kann, ist herzzerreißend, und Eltern stehen oft vor der Wahl: Unter die Decke kriechen oder sich dafür entscheiden, sich zu wehren.
Myers entschied sich für Letzteres, als sie und ihr Mann entdeckten, dass ihr 6 Monate alter Sohn Kaden Spinale Muskelatrophie (SMA). SMA ist eine Motoneuron-Krankheit und die führende genetische Todesursache bei Säuglingen, und es gibt weder eine Behandlung noch eine Heilung für diese Krankheit, „die den Menschen raubt“. körperliche Stärke durch Beeinflussung der motorischen Nervenzellen im Rückenmark, wodurch die Fähigkeit zum Gehen, Essen oder Atmen beeinträchtigt wird“, so die gemeinnützige Organisation Cure SMA.
Am Boden zerstört sahen sie ihrem Sohn in die Augen und wussten, dass sie niemals aufgeben würden. Katie begann einen Blog, der sich der Sensibilisierung für SMA und Geldern für Forschung und Kadens medizinische Ausgaben widmet.
Diese Woche ging ihr Kampf unerwartet viral, als Katie und Kaden während eines Besuchs im Wissenschaftsmuseum einem netten kleinen Jungen begegneten. Katie machte ein Foto des unbekannten Jungen, der Kaden half, und während sie sein Gesicht verwischte, um seine Privatsphäre zu gewährleisten, dankte sie ihm über die sozialen Medien.
„Danke, dass du großartig bist“, sagte sie. „Sie lassen meinen Sohn spielen und sich mit Ihnen beschäftigen. Sie haben ihm geholfen, Bälle vom Boden aufzuheben, als Sie sahen, dass er es nicht konnte. Du hast nicht gefragt, was mit ihm los ist oder warum er nicht laufen kann, du hast ihn nur gesehen …“
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Über Nacht hatten mehr als 200.000 Menschen ihren Beitrag auf Facebook geliked und sie erhielt Nachrichten von Großeltern, Nachbarn und Freunden, die sicher waren, den kleinen Jungen zu kennen.
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Obwohl sie sich alle geirrt haben, sagt Katie, dass die Tatsache, dass so viele Leute glauben, diesen netten kleinen Jungen zu kennen, an sich schon inspirierend ist.
„Er hat meinem Leben einen Sinn gegeben, der über alles hinausgeht, was ich mir je vorgestellt habe“, sagte sie Sie weiß. Der nette kleine Junge hat vielleicht genau das gesehen, was Kadens Eltern sehen: "Wir denken, er ist das erstaunlichste Kind im Universum."
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„Mein Traum ist es, dass Kaden in einer Welt aufwächst, in der er vor seinem Rollstuhl gesehen wird. Er ist nicht an einen Rollstuhl gefesselt, er wird von einem mobilisiert und ist einer der selbstständigsten und fähigsten Einjährigen der Welt. Er ist ein Draufgänger, der alles ausprobieren will, und wir werden alles tun, um ihm das zu ermöglichen.“
