Eine in der Zeitschrift BMJ Quality & Safety veröffentlichte Studie aus dem Jahr 2014 ergab, dass in den USA jedes Jahr ca 12 Millionen Erwachsene oder 1 von 20 Patienten, die ambulante medizinische Versorgung suchen, werden falsch diagnostiziert. Bei unsichtbaren Krankheiten wie Endometriose, die Lokalisierung der Krankheit wirft zusätzliche Herausforderungen auf. Derzeit sind keine Statistiken darüber verfügbar, wie oft Endometriose-Symptome werden falsch diagnostiziert Fragen Sie wie andere gesundheitliche Probleme jede Frau, die leidet, und sie wird eine Wäscheliste mit Erkrankungen teilen, mit denen sie falsch diagnostiziert wurden.
Laut der Endometriosis Foundation of America benötigen Frauen durchschnittlich 10 Jahre, um mit Endometriose diagnostiziert zu werden. Da sich schmerzhafte Perioden in unserer Gesellschaft normalisiert haben, suchen Frauen seltener nach Hilfe oder sprechen mit ihrem Arzt über ihre schwächenden Symptome. Viele leiden nicht nur im Stillen, auch diejenigen, die falsch diagnostiziert wurden, behandeln Krankheiten, die sie höchstwahrscheinlich haben nicht haben, was zusätzliche gesundheitliche Probleme verursacht, da ihre Endometriose unentdeckt bleibt und weiterhin größer werden.
„Endometriose gilt als ‚die große Maskerade‘, weil sie so viele andere Krankheitsprozesse nachahmt. Die Verzögerung (bei der Diagnose) wird insbesondere bei Jugendlichen beobachtet, die ihre Schmerzen möglicherweise nicht betonen, da sie neu sind Menstruation, und Gynäkologen zögern möglicherweise, in einem so jungen Alter eine Operation zu empfehlen diagnostizieren. Es liegt auch an dem Fehlen zuverlässiger Bluttests, um die Diagnose zu stellen. Derzeit erlaubt nur eine Operation mit Biopsie den endgültigen Diagnosebeweis.“ Dr. Mark Trolice, außerordentlicher Professor für Geburtshilfe und Gynäkologie am University of Central Florida College of Medicine in Orlando und Gründer und Direktor von Fertility CARE – The IVF Center, erzählt Sie weiß. „Eine gründliche Anamnese, körperliche Untersuchung und Ultraschall des Beckens sind allesamt wertvolle Instrumente, um die Starken zu beschleunigen Verdacht auf Endometriose sowie Diskussion von Behandlungsmöglichkeiten, die eine Hormontherapie und Operation."
Sie weiß sprach mit fünf Frauen, bei denen mehrere Jahre lang nicht nur eine, sondern mehrere Gesundheitszustände falsch diagnostiziert wurden, bevor ihre Ärzte Endometriose als wahrscheinlichen Schuldigen aussonderten. Ihre Geschichten sind warnende Geschichten, die zeigen, wie schädlich es für die Krankheit ist, unbehandelt zu bleiben, und wie oft Frauen gesagt wird, dass ihre Schmerzen in ihren Köpfen sind. Wir applaudieren diesen mutigen Frauen dafür, dass sie ihre Endo-Reisen teilen, um das Bewusstsein zu schärfen und sich für besseres einzusetzen Behandlung und Pflege und um anderen Frauen zu helfen, zu erkennen, dass ihre Schmerzen symptomatisch für etwas anderes sein können Ernst.
Morbus Crohn, chronische Nervenschmerzen — Claudia W., 28,
„Meine schweren Symptome traten ein paar Monate vor meiner Periode auf. Ich war 11 Jahre alt, aber ich habe das Gefühl, dass ich seit meinem 10. Lebensjahr Probleme ausstellte. Die Symptome, die meine Eltern und ich dazu brachten, Hilfe zu suchen, waren extreme Blähungen, extreme Magenschmerzen, blutiger und schleimiger Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit. Ich wurde zu einem Gastroenterologen geschickt und nach Urin- und Stuhltests, Bluttests, MRT, einer Koloskopie und einer Endoskopie wurde bei mir Morbus Crohn diagnostiziert.
Einige Monate nach meiner Diagnose zeigte sich meine Periode. Es war immer unregelmäßig, schwer und unberechenbar. Die Krämpfe waren lähmend, aber ich dachte, das sei normal. In den nächsten Jahren verschlimmerten sich meine Symptome. Mit 15 wurde es ihnen richtig schlecht. Ich bekam schwere Migräne, Brust-, Rücken-, Nacken- und Armschmerzen und Kurzatmigkeit.
Nachdem Sie die Notaufnahme betreten und verlassen haben und alle Tests unter der Sonne (MRT, Röntgen, CT, EKG, Lumbalpunktion, Blut-, Stuhl-, Urinproben) durchgeführt und eine Reihe von Ärzten, Pädiatrien, GIs, Neurologen und Heilpraktikern wurde ich schließlich an einen Schmerzspezialisten überwiesen, der glaubte, dass meine Probleme von chronischen Nerven herrührten Schmerzen. Ich hatte einen Spinalstimulator in meinem Gesäß platziert, mit Drähten über meiner Wirbelsäule und über dem Okzipitalnerv in meinem Schädel, um zu versuchen, die Schmerzwellen zu stoppen. Das hat natürlich nie funktioniert. Ich nahm die ganze Zeit weiterhin meine Immunsuppressiva und Steroide gegen Morbus Crohn ein, aber nichts schien mich dazu zu bringen, die Blutung beim Stuhlgang zu stoppen.
Nachdem ich Jahr für Jahr ins Krankenhaus und zu Spezialisten zurückgekehrt war und alle Tests klar zurückkamen, sagten sie mir schließlich, dass sie glaubten, dass meine Crohn-Diagnose falsch war. Sie sagten mir nicht, was sonst meine Symptome erklären könnte, also wurde ich weggeschickt und beschloss, selbst Nachforschungen anzustellen.
Da erfuhr ich von Endometriose. Ich präsentierte meine Ergebnisse meinem Hausarzt und sagte, dass ich einen Beckenultraschall und eine Überweisung an einen Gynäkologen brauche. Nach einer Bauchspiegelung im Jahr 2018 wurde bei mir eine schwere Endometriose diagnostiziert. Es war 16 Jahre her, dass meine Symptome begannen.“
Angst und Anorexie — Danielle W., 25, San Diego, Kalifornien
„Ich wurde 10 Jahre lang im Alter von 15 bis 25 falsch diagnostiziert. Zu den Gesundheitszuständen, mit denen mein Endo verwechselt wurde, gehörten RDS, Morbus Crohn, „Leaky Gut“, generalisierte Angststörung und Anorexie. Da ich ohne Erklärung so viel Gewicht verlor, ging ein Arzt davon aus, dass ich magersüchtig war und nicht offen darüber war.
Ich besuchte zahlreiche Hausärzte (ich habe aufgehört zu zählen, aber wahrscheinlich fünf bis sieben), eine Ernährungsberaterin, drei Gastroenterologen, drei Naturheilkundler Ärzte und fünf Gynäkologen. Was mich zu meiner Endo-Diagnose führte, waren meine eigenen persönlichen Recherchen und die Erkenntnis, dass viele meiner Symptome mit der Krankheit. Letztes Jahr kam ich an einen Punkt, an dem ich drei Wochen im Monat entsetzliche Schmerzen hatte und innerhalb weniger Monate mehr als 15 Pfund verlor. Bei meiner Online-Recherche fand ich eine Facebook-Gruppe mit Dateien und Ressourcen, die seriöse Frauenärzte auflisten, die erfahrene Exzisionsspezialisten für Endometriose sind. Ich habe einen Termin beim nächstgelegenen Arzt gemacht. Während er eine gründliche Untersuchung durchführte, weinte ich vor Schmerzen. Aufgrund meiner Symptome hat er mich so schnell wie möglich operiert. Er fand tiefe infiltrierende Endometriose an meinen Eierstöcken, Sackgassen, uterosakralen Bändern, Harnleitern und Blase. Die Krankheit wurde gründlich entfernt und mein Arzt schickte eine Biopsie. Bei mir wurde Endometriose im Stadium 2 diagnostiziert.
Vor dem Besuch des Endometriose-Spezialisten für Exzisionschirurgie hat mir kein Arzt gegenüber Endometriose erwähnt.“
Depression, Reizdarmsyndrom, Krebs — Alyssa R., 26, Queens, New York
„Ich wurde sechs Jahre lang falsch diagnostiziert, nachdem ich angefangen hatte, Endo-Symptome zu haben. Die Ärzte dachten, ich würde aufgrund einer Depression projizieren, also ging ich zu einem Therapeuten. Nach meiner ersten Reise ins Krankenhaus diagnostizierten sie bei mir RDS und schickten mich nach Hause. Ich landete wieder für drei Monate im Krankenhaus und irgendwann wollten sie eine Lumbalpunktion machen, weil sie dachten, es könnte Krebs sein. Ich werde immer noch falsch diagnostiziert, wenn ich in die Notaufnahme gehe, wenn Ärzte schwören, dass ich in meinem Alter unmöglich eine so schwächende Krankheit haben kann. Ich musste fast jedes Mal, wenn ich in der Notaufnahme war, für mich kämpfen, während ich Schmerzen hatte.
Krämpfe, chronische Müdigkeit, Depression, IBS — Becs, 27, Wellington, Neuseeland
„Seit ich denken kann, habe ich mit starken Regelschmerzen zu kämpfen. Ich musste jeden Monat schulfreie Tage nehmen und mich mit einer Wärmflasche zu einem Ball zusammenrollen, mit schrecklichen Krämpfen und Migräne. Mir wurde von meinem Hausarzt immer wieder gesagt, dass es „nur schlimme Regelschmerzen“ seien und Verhütungsmittel helfen würden. Ich bekam so viele verschiedene Verhütungspillen, aber keine half gegen die Schmerzen. Im Alter von 17 Jahren wurde bei mir chronische Müdigkeit und Depression diagnostiziert. Ich fing an zu glauben, dass der Schmerz nur in meinem Kopf war, also machte ich einfach weiter, als ob alles normal wäre und kämpfte mich jahrelang jeden Monat durch den Schmerz.
Ein anderer Arzt sagte mir, ich hätte RDS und wurde auch auf Morbus Crohn und Zöliakie getestet. Erst 2015 wusste ich, dass etwas ernsthaft nicht stimmte. Ich brach vor Schmerzen bei der Arbeit zusammen, hatte Mühe, meine Physiotherapie-Kunden zu coachen und Fitnesskurse zu geben, erbrach und verlor meinen Appetit vor Schmerzen und Erschöpfung. Ich ging zurück zu meinem Hausarzt und verlangte weitere Tests. Ich hatte schließlich einen Beckenultraschall, bei dem Zysten an beiden Eierstöcken gefunden wurden und es schien, dass meine Eierstöcke „feststecken“. Im Februar 2017 kontaktierte ich einen Chirurgen, der mir empfohlen wurde… Ich hatte meine erste Laparoskopie und es wurde eine schwere Endometriose im Stadium 4 diagnostiziert.“
Fibromyalgie, Trauma, Skoliose, psychische Probleme, IBS, Allergien, Morbus Crohn und Blähungen — Julia W., 30, Warwick, Kanada
„Ich habe meine erste Periode als Teenager ziemlich spät bekommen. Ich erinnere mich so genau an diesen Tag, nicht nur weil es während des Musikunterrichts in der Schule war, sondern weil der Schmerz so unerträglich war – nicht von dieser Welt.
Kurz darauf suchte ich Hilfe, da sich die Schmerzen alles andere als normal anfühlten. An manchen Tagen konnte ich nicht aufstehen, die Schmerzen brachten mich zum Erbrechen und ich musste mich oft „krank melden“ und Pläne mit Freunden brechen. Neben starken Regel- und Ovulationsschmerzen waren meine Symptome extreme Kreuzschmerzen, Schmerzen, die in meine Oberschenkel und Beine ausstrahlen, Müdigkeit; auch mein Magen-Darm-Bereich war betroffen. Ich habe extreme Probleme mit meiner Körpertemperatur, wodurch meine Knochen überall schmerzen, was sie mir als Fibromyalgie sagten.
Ich war 15 Jahre alt, als ich in einer Klinik um Hilfe bat. Mir wurde gesagt, dass es so ist, eine Frau zu sein, sich zu härten und damit umzugehen. Sie gab mir Verhütungspillen, sagte mir, dass ich mich in ein paar Jahren daran gewöhnen werde und alles gut wird. Im Laufe der Jahre bekam ich verschiedene Hormonpillen, aber nichts half bei mir…. Mir wurde immer wieder gesagt, dass der Schmerz nur in meinem war Kopf, dass ich stattdessen zu einem Therapeuten gehen sollte….Alle Anzeichen waren von Anfang an da, aber es wurden mir immer andere Gründe für meine gegeben Schmerzen.
Eine neue Klinik führte eine schnelle manuelle Überprüfung durch und sagte mir, dass alles normal aussehe. Als sie erfuhren, dass ich in jungen Jahren vergewaltigt wurde, wurde es der neue Grund für meine Schmerzen, dass es so war wahrscheinlich „nur Trauma-Erinnerungen“, die ich in meinem Kopf noch einmal durchlebte und dies mir selbst antat, indem ich die Erinnerungen lebendig. Sie verschrieb mir noch eine Pille und sagte mir, ich solle sie drei Monate geben.
Im Jahr 2018 waren meine Schmerzen von schlimm zu schrecklich geworden. Ich war mehrmals in der Notaufnahme; An manchen Tagen war es unmöglich zu gehen. Mir wurden weitere Schmerzmittel verschrieben, eine neue Hormonpille und man sagte mir, dass ich auf der Warteliste für einen Facharzt stehe. Ein Arzt sagte mir, dass ich Skoliose habe. Ein anderer sagte, ich hätte psychische Probleme und behauptete, meine Schmerzen seien nicht physisch. Andere sagten, ich hätte RDS, Morbus Crohn, Allergien, etwas in meiner Ernährung und Blähungen.
Dieses Jahr hatte ich Herzinfarktsymptome und wurde fast täglich ohnmächtig. Ein Facharzt verschrieb mir stärkere entzündungshemmende Schmerzmittel und sagte mir, ich solle die Dosierung erhöhen. Aufgrund all meiner Symptome sagte sie jedoch, dass ich Endometriose hätte, bezeichnete sie als schwer und verschrieb mir ein neues Set Hormontherapie-Pillen. Ich habe die Tabletten genommen, wie sie sagte. Mir ging es schlechter und ich ging wieder in die Notaufnahme. Nach wöchentlichen Krankenhausbesuchen während eines Zeitraums von vier Monaten traf ich Blutspezialisten, Rheumaspezialisten, Endometriose Fachärzte und Gastroenterologen und bei mir wurden aufgrund der Medikamente, die ich eingenommen hatte, mehrere innere Blutungen diagnostiziert vorgeschrieben. Nach einer langen Untersuchung wurde bei mir Hämophilie diagnostiziert. Die Schmerzmittel, die ich bekam, brachten mich langsam um. Ich hatte mehrere Zysten an meinen Eierstöcken, Myome und Verwachsungen. Das Biest: Endometriose. Endlich jemand, der die Monster sehen konnte. Endometriose ist eine ernste Erkrankung, die auch psychische Schäden verursachen kann, wenn man so hart um Hilfe kämpft.“
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