Julianne Hough var 18, da hun første gang hørte ordet "endometriose. ” Hun var netop flyttet ind i en ny lejlighed i Los Angeles, og hendes værelseskammerat, bøjet over af smerter på badeværelset, forklarede det for hende.
"Jeg var som, 'Endo, hvad? Endometri, hvem? ’” Fortæller Hough StyleCaster ved BlogHer18 Sundhed konference, hvor hun var hovedtaler, i New York City onsdag d. 31. ”Det er en frygtelig ting at sige, men som 18-årig var jeg sådan:’ Hun er bare dramatisk. Jeg har de samme ting. Det er bare dig, der har din menstruation. ’”
Selvom Hough havde oplevet symptomer på endometriose - en tilstand, hvor det væv, der typisk fører livmoderen vokser uden for det - siden hun begyndte puberteten, var hun ikke klar til at søge en diagnose endnu, bange for hvordan det kunne skade hendes karriere. Så hun kridtede smerten op til menstruationssmerter og håbede, at den ville forsvinde.
"Jeg var ligesom, 'Ugh. Jeg har ikke tid. Jeg vil ikke have noget sygdom. Jeg skal bare fortsætte med mit liv, «siger Hough. ”Du tror, at det kommer til at forhindre dig, at det bliver din identitet. Som kvinde også i branchen var jeg sådan: ’Jamen, jeg kan ikke klage over det. Jeg skal være en hård cookie. Jeg vil ikke være den person. Jeg vil ikke være den pige. ’”
Et år senere fandt Hough sit store gennembrud som professionel danser videre Dans med stjernerne, men hendes symptomer stoppede ikke. Alligevel var hun ikke klar til at søge en diagnose, så hun tvang et smil og dansede gennem smerten. "Det er ligesom, 'Yay! Sæt et smiley på. Alt er perfekt. Alt er fantastisk, «siger Hough. »Der er kun så lang tid, at man kan blive ved med det. Du bliver udmattet. Jeg var så træt af at prøve at være Miss Perfect og lade som om alt var fint. ”
Det var først i to sæsoner, at Hough oplevede en større smertefuld episode, mens han dansede og endelig gik til en læge. Efter tre dages test og eksamen blev Hough officielt diagnosticeret med endometriose.
Se dette indlæg på Instagram
Et opslag delt af Julianne Hough (@juleshough)
Mere:Hvordan det er at lide af endometriose, fra 5 kvinder der ved det
”Jeg var 20 år, da det skete. Jeg var som: 'Hellig ko! Vent, hvad? ’” Siger Hough. ”Først var det skræmmende. Jeg var som: 'Hvem er jeg? Har jeg endometriose? Hvad betyder det overhovedet? ’Jeg havde så mange spørgsmål. »Kommer det til at skade min karriere? Måske kan jeg bare holde det hemmeligt. ’”
Kort tid efter blev Hough opereret for at fjerne hendes blindtarm og lindre hendes mavesmerter. Hun lavede overskrifter for at komme ud med sin diagnose, men det var først år senere, at hun følte sig helt tryg ved at dele sin historie.
"Jeg var stille om det i et par år," siger Hough. »Så indså jeg, at ved at tale om det her, vil det ikke helbrede mig, og det er ikke for mig at tale om, det er for andre. Ved at jeg har endometriose, forhindrer dette mig slet ikke. Dette giver mig magt, fordi jeg kan have en stemme til at hjælpe andre kvinder med at have en stemme, og når de først har en stemme, kan de hjælpe andre. Sårbarhed giver dig styrke. Du hjælper dig selv, når du hjælper andre. ”
Alligevel fortsætter Houghs kamp med endometriose og dens virkninger. Hough har drømt om at blive mor siden hun var 5 år, og selvom endometriose ikke gør det udelukke muligheden for naturlig fødsel, erkender Hough, at der er andre muligheder for moderskab.
Mere: Her er, hvordan det virkelig er at have en hudtilstand i Instagrams alder
”Jeg har ønsket at være mor siden så tidligt, som jeg kan huske. Jeg har bare denne 'jeg kan ikke vente med at være den person' -følelse, "siger Hough. "Det, jeg har indset, er, at jeg kan være mor... Jeg kan være plejer. Jeg kan være en giver og hjælpe med at opdrage mennesker. Jeg kan også adoptere. Jeg kan alle de forskellige ting. Der er så mange muligheder for mig at være mor. ”
At have en familie er et emne, Hough har behandlet mere siden hun blev gift med sin mand, NHL -spilleren Brooks Laich, i juli. ”Min mand og jeg var begge sådan:’ Vi vil vente et par år mere. ’Fordi vi har mange ting at gøre personligt, og vi vil gerne være sammen et par år mere, før vi bringer et liv ind i dette verden. Men det er bestemt mere en samtale end 'Åh, ja! Vi bliver gravide. Uanset hvad!'"
Selvom det var svært at høre, at det var svært at høre, at hun måske ikke var i stand til at bære sine egne børn, er hun taknemmelig for, at nyheden kunne have reddet hende fra hjertesorg over mulige aborter, hvis hun ikke havde kendt det.
"Viden er magt," siger Hough. ”Jo mere du ved, jo mere kan du gøre ting for enten at hjælpe eller forhindre, og jo tidligere du kan fange det, jo bedre. Jeg har lært ting ved at have endometriose, som jeg måske aldrig ville have fundet ud af, hvis jeg prøvede at få et barn. Det kunne have været virkelig svært for mig med aborter. Nu har jeg viden, og nu kan jeg faktisk forberede mig og forhåbentlig ikke blive svigtet, når jeg ellers kunne have været meget dårligt. ”
Houghs nye perspektiv på hendes tilstand er, hvorfor hun samarbejdede med #TalEndo, en kampagne, der opfordrer kvinder til at lære mere om endometriose. For Hough er uvidenhed ikke lyksalighed, og uddannelse er nøglen til sundhed og lykke.
»Det handler om uddannelse. Folk ved ikke, hvad de ikke ved, «siger Hough. »Det handler ikke om at være som: 'Vi har ikke en stemme!' Det handler ikke om at kæmpe. Det handler om at uddanne. Det handler ikke om at være offer. Det handler om at være en sejrherre. ”
Oprindeligt indsendt den StyleCaster.
