Oktober er udpeget som en tid til at promovere brystkræftbevidsthed og dele oplysninger om problemer med brystkræft. Og uanset hvilken tid på året det er, er det altid et godt tidspunkt at lære mere om brystkræft.
Hvad du kan gøre
Brystkræft er den næsthyppigste kræftform hos amerikanske kvinder (den første er hudkræft). Det er også nummer to som årsagen til kræftdødsfald (lungekræft er nr. 1).
Ifølge National Cancer Institute ved National Institutes of Health er kræftforebyggelse handling, der træffes for at hjælpe med at sænke en persons chancer for at få kræft. Dette vil igen forhåbentlig reducere antallet af dødsfald som følge af kræft.
Nogle risikofaktorer for at udvikle kræft, som rygning, kan undgås, mens andre, som genetik, ikke kan. Vi ved, at der er retningslinjer for sund livsstil, som kan hjælpe med at reducere risikoen for brystkræft - ting som at begrænse alkoholforbruget; at kontrollere din vægt (en nøglefaktor i
brystkræftforebyggelse, ifølge Mayo Clinic); være fysisk aktiv og ophør af hormonbehandling.Opdagelse
Der er lette ting, du kan gøre for at hjælpe med at opdage brystkræft, og tidlig opsporing kan hjælpe med behandlingen. Overvej følgende:
- Gennemfør månedlige selvprøver. (Tjek denne vejledning fra National Breast Cancer Foundation om, hvordan man foretager en bryst-selvundersøgelse.)
- Kontakt din læge, hvis du bemærker ændringer i dine bryster, som f.eks. En klump eller hudforandring.
- Tal med din læge om det bedste tidspunkt at starte mammografi og andre screeningsprocedurer.
Genetisk testning
Byens håb er en uafhængig biomedicinsk forsknings-, behandlings- og uddannelsesinstitution, en af 40 nationale kræftformer Instituttets udpegede omfattende kræftcentre på landsplan og et stiftende medlem af National Comprehensive Kræftens netværk.
Følgende oplysninger om genetisk test for kræft blev udarbejdet af Dr. Jeffrey Weitzel, direktør for afdelingen for klinisk kræftgenetik i City of Hope.
Om genetisk risikovurdering
Genetisk test for kræftrisiko bruges til at afgøre, om en genetisk ændring, kaldet en mutation, er findes i gener, der disponerer et individ for at udvikle kræft i en tidligere alder, end det ville være forventet. At have en disposition for at udvikle kræft betyder ikke, at du helt sikkert vil udvikle kræft, men øger din risiko. At vide dette kan hjælpe dig og din læge med at træffe beslutninger i sundhedsvæsenet for at forhindre eller reducere dine chancer for kræft.
Fordelene
Test kan identificere, hvem der har stor risiko for bestemte kræftformer, og hvem der ikke er det. Hvis en person får at vide, at hun har en kræftfremkaldende mutation, kan hun træffe beslutninger i sundhedsvæsenet, der kan forhindre eller reducere hendes chancer for kræft, eller hjælpe med at opdage kræft på et tidligt tidspunkt. En person, der ikke har den mutation, der er ansvarlig for kræft i deres familie, ville ikke have brug for ekstra sundhedsundersøgelser og test, og kan blive lettet over at lære, at de og deres børn ikke har en øget kræftrisiko på grund af dette mutation.
Arvelige faktorer, der kan sætte dig i fare
Kræft er en almindelig sygdom. Det forventes, at familier vil have en eller flere pårørende med en eller anden form for kræft. Der er spor, der kan tyde på arvelig kræft i en familie. Disse spor omfatter:
- Kræft i en tidlig alder
- Mere end en generation med kræft
- Den samme type kræft hos mindst to nært beslægtede slægtninge
- Flere primærvalg (mere end én type kræft hos den samme person)
- Bilateral sygdom (kræft, der forekommer på begge sider af et parret organ, f.eks. Kræft i begge bryster)
- Multifokal sygdom (mange primære tumorer, der opstår i det samme organ)
- Sjældne kræftformer grupperede sig på samme side af familien
- Bryst- og æggestokkræft på samme side af familien
- Brystkræft, der forekommer hos en mand
- Tyktarm og livmoderkræft i samme side af familien
De gener, der er involveret i kræft, kan komme fra hver side af familien. Derfor kan et kræftgenstræk overføres til en datter gennem hendes far, der ikke havde kræft. Nøjagtig fortolkning af familiehistorie er et vigtigt aspekt af genetisk rådgivning.
Begrænsninger af genetisk testning
Fordi testteknikker varierer, er det vigtigt, at dit genetiske rådgivningsteam forklarer testmetoden, der bruges til at lede efter en mutation, og chancerne for, at metoden kan finde en mutation. Forskellige metoder har forskellige følsomhedsniveauer; derfor, selv med den bedste teknologi, kan testning i nogle tilfælde muligvis ikke finde en eksisterende kræftfremkaldende mutation for dig eller din familie.
For mere information, læs om undersøgelsen ledet af Dr. Weitzel om, hvordan gentest kan gavne brystkræftpatienter.
Nye fund og muligheder for behandling af brystkræft
Resultater fra en 21-årig undersøgelse af omkring 1.000 kvinder i Californien foretaget af Kaiser Permanente og offentliggjort i September 2012 udgave af Kræftepidemiologi, biomarkører og forebyggelse, afslørede for nylig, at den mindst aggressive og mest almindelige form for brystkræft stadig medfører risiko for død, selv 10 år efter diagnosen. Disse oplysninger kan være nyttige for læger at afgøre, hvordan man behandler denne type kræft.
”Resultaterne af denne undersøgelse indikerer, at det er vigtigt at overveje brystkræftens molekylære undertyper ved bestemmelsen af den optimale behandling for kvinder med brystkræft, ”siger studieforfatter Reina Haque, ph.d., MPH, fra Kaiser Permanente Sydcaliforniens afdeling for forskning og evaluering. "Kvinder med luminal A-tumorer-den mindst aggressive, men mest almindelige kræftformede brysttumor-kunne have gavn af forlænget behandling for at forbedre deres chancer for langsigtet overlevelse."
Lær, hvordan du støtter en ven, der har brystkræft>
Der er fire molekylære undertyper af brystkræft:
- Luminal A: Normalt har den den bedste prognose og ret høje overlevelsesrater.
- Luminal B: Forekommer typisk hos yngre kvinder og har en dårlig prognose.
- Basal-lignende undertype: Forekommer typisk hos yngre kvinder såvel som afroamerikanske kvinder og har en dårlig prognose.
- HER2-beriget undertype: Har typisk en temmelig dårlig prognose og tilbøjelig til tidlig og hyppig gentagelse og metastaser (dvs. sygdommen spreder sig til andre områder af kroppen).
Som den mest almindelige undertype er luminal A ansvarlig for 42 til 59 procent af alle tilfælde af brystkræft.
"Disse og tidligere fund understøtter stærkt molekylære undertyper som vigtige uafhængige forudsigere for brystkræftdødelighed," sagde Haque. ”Det er vigtigt for kvinder med brystkræft, også dem med diagnosen den mindst aggressive form for sygdommen, at være fortaler for deres eget helbred og tale med deres læger om behandling muligheder."
Besøg National Breast Cancer Awareness Month for ressourcer om information om brystkræft og hvordan man får adgang til tjenester.
Tal med din læge om specifikke bekymringer, du har, eller om hjælp til at træffe beslutninger, der er bedst for dig og dit helbred.
Flere oplysninger om brystkræft
Hvordan diagnosticeres brystkræft?
Kostændringer, der fremmer et bedre helbred
Brystkræftoverlevende historier
