De kan se ens ud, tale ens og gå ens, men tvillinger kan være meget, meget forskellige, når det kommer til deres genetiske sammensætning og afslører, hvorfor en identisk tvilling kan udvikle en arvelig sygdom, men ikke den Andet.
I en nylig undersøgelse af 19 par enæggede tvillinger samarbejdede forskere fra Alabama, Holland og Sverige og opdagede betydelige DNA -forskelle inden for kopiantalvariationen (CNV). Oversættelse fra videnskab taler... CNV opstår, når et sæt kodende bogstaver i DNA mangler, eller når der produceres ekstra kopier af segmenter af DNA.
"Formodningen har altid været, at identiske tvillinger er identiske ned til deres DNA," sagde Carl Bruder, ph. og Jan Dumanski, Ph. D., fra University of Alabamas afdeling for genetik og undersøgelsens hovedforfattere. »Det er for det meste rigtigt, men vores fund tyder på, at der er små, subtile forskelle på grund af CNV. Disse forskelle kan vise vejen til en bedre forståelse af genetiske sygdomme, når vi studerer et par tvillinger, hvor den ene tvilling har en lidelse, og den anden ikke gør det. ”
Tidligere, da den ene tvilling udviklede en bestemt sygdom - for eksempel Parkinsons - mens den anden ikke gjorde det, mente man, at miljøfaktorer var de sandsynlige syndere, ikke genetik. Med deres nye viden indikerer Bruder og Dumanski, at CNV effektivt skal undersøges hos enæggede tvillinger.
"Ændringer i CNV kan fortælle os, om et manglende gen eller flere kopier af et gen er impliceret i starten af sygdom," sagde Bruder. “Hvis tvilling A udvikler Parkinsons og tvilling B ikke gør det, regionen i deres genom, hvor de viser sig forskelle er et mål for yderligere undersøgelser for at opdage de grundlæggende genetiske underlag for sygdom."
Point og præmier Nøgleord: GENE værd 50 point godt til 02/24/08.
