Selma Blair’s rejse med sclerose har taget mange drejninger, fra kampen for at få sin diagnose til hendes beslutning om at udfordre sig selv på Dans med stjernerne og nu til går ind i remission. En hindring, skuespillerinden ikke har talt om i detaljer, indtil nu: den kønsmæssige skævhed, hun mødte fra det medicinske system undervejs.
I et nyt interview d Mød pressen, huskede Blair, hvordan hendes symptomer blev afvist, og hvordan hun følte, at lægerne "virkelig bare ikke så mig", hvilket førte til, at hun oplevede, hvad hun kalder medicinsk traume.
"Det var en kønsbias, meget af det," forklarede Blair. Hun huskede, at hun aldrig fik en MR, på trods af at hun oplevede symptomer som hovedpine, feber og balanceproblemer, men "der ville være en dreng i min klasse, der ville gå ind for nøjagtig den samme kroniske hovedpine og feber, og han er under operation og en MR-scanning inden for uge."
I hendes erindringer fra 2022 Slem baby, Blair skrev om, hvordan en læge "gik så langt som at fortælle mig, at jeg måske ville få det bedre, hvis jeg havde en kæreste," ifølge et uddrag fra
The Guardian. Som svar sagde hun i Mød pressen interview, "Jeg græd bare." Det Onde hensigter star forklarede: "Jeg havde ingen evne til at behandle. ’Hvad skal jeg med denne information?’ Jeg vidste, at smerten var ægte... Men jeg begyndte at overbevise mig selv, ’Du er alt for følsom. Der er ikke noget galt med dig."Som en del af denne kønsspecifikke medicinsk gasbelysningBlair husker, at hun fik at vide, at hun "bare var dramatisk", og at hun, da hun var ung, ville besøge "alle ældre mænd" læger, som sandsynligvis ikke kendte en piges forviklinger, og som ikke alting behøver at bebrejdes menstruation."
Det er en bekymrende oplevelse, især fordi undersøgelser har fundet ud af, at MS er mere udbredt hos kvinder end mænd. Mens symptomerne kan variere meget, kan de nogle gange "være forklædt som følelsesmæssige ting," siger Blair, såsom humørforstyrrelser eller træthed, pr. Mayo Clinic.
For Blair kommer det til udtryk på en særlig måde. "Jeg har præfrontal skade, der ville forårsage hysterisk gråd og grin," sagde Blair i interviewet. forklarer, at hun måske vågner op fra søvnen "griner hysterisk eller hulker" eller er "humøragtig" omkring andre.
Ved utrætteligt at tale for sig selv har Blair været i stand til at finde effektive behandlinger og måder at håndtere hende på egne symptomer, selvom hun er klar over, at mange mennesker med MS og andre kroniske sygdomme ikke har det samme ressourcer. Blair er nu i remission fra MS, og selvom hun siger, at hun har smerter "hver dag", har hun også "en enorm påskønnelse for livet og en enorm påskønnelse af hjælperne i verden," sagde hun. "Det har givet mig en opdrift indeni."
Før du går, skal du læse om flere kendisser, der har åbnet op for at stå over for sjældne eller kronisk sygdom:
