U.S. Food and Drug Administration udstedt en advarsel i sidste uge det brystimplantater kan forårsage visse former for kræft. Efter omfattende undersøgelser, der omfattede opsamling af snesevis af rapporter fra personer med enhederne, fandt de visse kræftformer kan udvikle sig i arvæv, der dannes omkring implantaterne.
Sandsynligheden for Kræft er sjælden, men der var grund nok til bekymring. Rapporter fandt det maligniteter er blevet forbundet med alle implantattyper, som inkluderer teksturerede og glatte og dem fyldt med saltvand eller silikone. Rapporterede symptomer omfatter hævelse, smerte, klumper og ændringer i huden.
Agenturet havde allerede forbundet en sjælden form for kræft kaldet anaplastisk storcellet lymfom til teksturerede implantater, som er kendt for at have et ru ydre, der kan forårsage mere betændelse end glatte implantater. Disse typer implantater fremstillet af firmaet Allergen blev tilbagekaldt, efter at næsten 600 tilfælde af kræft var forbundet med implantaterne, og 33 dødsfald blev tilskrevet.
Men den seneste FDA-advarsel kommer efter at have forbundet implantater til en anden sjælden kræftsygdom, kaldet planocellulært karcinom. Selvom der er få kendte tilfælde, mente FDA i betragtning af implantaternes popularitet og historie, at en advarsel var berettiget.
Dette sker kun et år efter, at føderale tilsynsmyndigheder krævede advarsler på emballagen og kun at sælge implantater til sundhedsudbydere, der har gennemgået de potentielle risici med patienter før kirurgi. Disse risici omfattede en direkte forbindelse til kræft i immunsystemet og en række andre kroniske medicinske tilstande som muskelsmerter, kronisk træthed og autoimmune sygdomme.
Advarslen indeholdt også en liste over patienter, der ville have en højere risiko for sygdom, hvis de skulle modtage implantaterne. Gruppen inkluderede brystkræftpatienter, som har haft eller planlægger at gennemgå kemoterapi eller strålebehandlinger.
I et gennemsnitligt år får 400.000 kvinder i USA brystimplantater, hvoraf 300.000 gør det af kosmetiske årsager og 100.000 til rekonstruktive formål, sandsynligvis efter en mastektomi. FDA rapporterer, at omkring en tredjedel af alle kvinder, der får implantater, vil have en form for bryst smerte eller følsomhed og halvdelen af alle modtagere vil opleve opstramning af arvæv omkring implantat. Tres procent vil sandsynligvis have brug for en ny operation for at løse problemer med implantatet.
Det seneste link har ikke skabt en udbredt grund til bekymring i det medicinske samfund og i deres rapport sagde FDA, at det ikke anbefalede kvinder at fjerne deres brystimplantater på grund af det nye advarsel. Men overvåg hellere deres implantater og tal med deres læge, hvis de har nogen bekymringer eller unormale ændringer med deres implantater.
Inden du går, så tjek disse produkter, som patienter og overlevende af brystkræft faktisk kan bruge: 
