FDA har netop forbudt Juul e-cigaretprodukter og her er hvad det betyder - SheKnows

år efter indledende alarmer blev slået om risikoen ved e-cigaretter og vaping - især for unge og dem, der forsøger at holde op med at ryge - USA's Food and Drug Administration (FDA) meddelte torsdag det Juul Labs produkter (inklusive deres e-cigaretter) skal tages af markedet.

Relateret historie. Doja Cat siger, at hun holder op Vaping Efter tonsiloperation Skræmme & åbner op om nikotinafhængighed

Beslutningen om at blokere e-cig-virksomhedens ansøgning om at sælge deres pods kom efter en to-årig gennemgang fra agenturet for at se, om produkterne og markedsføringen levede op til folkesundhedsstandarderne og to år efter de forbudte patroner med mynte og frugtsmag som i overvældende grad appellerede til børn.

"Dagens handling er yderligere fremskridt i forhold til FDA's forpligtelse til at sikre, at al e-cigaret og elektronisk nikotin leveringssystemprodukter, der i øjeblikket markedsføres til forbrugere, opfylder vores folkesundhedsstandarder," FDA-kommissær Robert M. Califf, M.D. sagde i en erklæring

. "Agenturet har dedikeret betydelige ressourcer til at gennemgå produkter fra de virksomheder, der tegner sig for det meste af det amerikanske marked. Vi anerkender, at disse udgør en væsentlig del af de tilgængelige produkter, og mange har spillet en uforholdsmæssig stor rolle i stigningen i ungdomsvaping."

Som SheKnows tidligere har rapporteret, har vaping været forbundet med lungeproblemer, hjertesygdomme, en meget omtalt vaping-sygdom forbundet med billigt sortbørsprodukt "skåret" med E-vitaminacetat a samt problemer med fertilitet. Det har også været forbundet med mere alvorlige udfald i COVID-19-infektioner i teenagere. Vaping i teenagers demografi var stigende omkring 2017 og 2018, med undersøgelser fra National Institutes of Health (NIH), hvor omkring 37 procent af eleverne i 12. klasse rapporterede, at de havde dampet i 2018, sammenlignet med 28 procent i 2017.

Ifølge FDA fik producenterne mulighed for at fremlægge dokumentation for, at deres produkter og markedsføring opfyldte nationale standarder. Michele Mital, fungerende direktør for FDA's Center for Tobaksprodukter, sagde imidlertid i en erklæring, at "JUUL haft mulighed for at fremlægge dokumentation for, at markedsføringen af ​​deres produkter lever op til disse standarder. Virksomheden fremlagde dog ikke dette bevis og efterlod os i stedet væsentlige spørgsmål. Uden de nødvendige data til at bestemme relevante sundhedsrisici udsteder FDA disse markedsføringsafslagsordrer.

Torsdagens annoncering af Marketing Denial Orders (MDO) på Juuls produkter betyder, at virksomheden straks skal stoppe med at sælge og distribuere produkter (inklusive JUUL-apparatet og de forskellige pods, der følger med dem) og de eksisterende produkter på markedet skal også fjernes og ikke længere solgt. Agenturet fraråder også at "modificere eller tilføje stoffer til tobaksvarer", og at de ikke har "ingen måde at kende de potentielle skader på fra at bruge andre autoriserede eller uautoriserede tredjeparts e-liquid pods med JUUL-enheden eller bruge JUULpods med en ikke-JUUL-enhed" som godt.

Inden du går, så tjek vores foretrukne helt naturlige hoste- og forkølelsesprodukter til børn: