Ved en nylig BlogHer Sundhed begivenhed, Pfizer og BlogHer samarbejdede med et panel af eksperter, medicinske fagfolk og fortalere for at kaste lys over inklusivitet i sundhedsvæsen område, der specifikt fremhæver vigtigheden af kliniske forsøg. Gæster og talere inkluderede The Talk-medværten Amanda Kloots, der modererede panelet, leder af Clinical Trial Experience hos Pfizer Judy Sewards, grundlægger og kreativ direktør for Levende noter Olya Hill, og hudlæge og klinisk professor ved Harbor University i Californien Dr. Jennifer Soung.
For folk, der ikke har en baggrund i medicin eller videnskab, er det forståeligt, at deres viden om kliniske forsøg kan mangle. Som Amanda bemærkede, da hendes mand var syg, blev hun opfordret til at deltage i et klinisk forsøg, men hun var forvirret over, hvad det var eller indebar. Heldigvis var Judy klar til at give en forklaring. "Jeg vil starte med at sige, at sandsynligvis enhver medicin, der er moderne, som du tager i dag, først er blevet testet i kliniske forsøg," siger Judy. "Kliniske forsøg er den eneste måde, hvorpå flere gennembrud inden for medicin kan komme og være tilgængelige for mennesker rundt om i verden, der har brug for dem."
Hun forklarer yderligere, at et klinisk forsøg er en måde, medicinske forskere og læger tester for at se, om en potentiel medicin eller vaccine er sikker og effektiv til brug på mennesker. De er gjort med hjælp fra læger rundt om i verden, der udfører dem på vegne af farmaceutiske virksomheder. Men selvfølgelig ville kliniske forsøg ikke være mulige uden hjælp fra frivillige. "Kliniske forsøg involverer raske frivillige, og de er så vigtige, fordi det er sådan, læger og forskere lærer mere om sundhedstilstande og gør sundhedsvæsenet bedre for fremtiden,” siger Dr. Sunget.
Men hvad er risiciene ved kliniske forsøg? Med enhver ny potentiel behandling vil der være risici og fordele, bemærker Judy. Et vigtigt skridt i ethvert klinisk forsøg er dog at gå gennem de potentielle risici med patienter, der sikrer, at de har alt, hvad de behøver for at træffe en velinformeret beslutning om, hvorvidt de gerne vil deltage. Læger har også beskyttelse på plads, så hvis der sker noget, er der en plan på plads. "Der er en masse forskellige tilsyn og sikkerhedsforanstaltninger, der er på plads," siger Judy.
For eksempel bliver hvert klinisk forsøg gennemgået af en regulator, typisk FDA, eller en uafhængig bestyrelse af personer, uanset om de er læger eller lægfolk, for at gennemgå forsøget og beslutte, hvad der er i patientens bedste eller deltager. En af de almindelige afskrækkende midler ved at deltage i et klinisk forsøg er ideen om, at du potentielt kan modtage placebo, hvilket betyder, at du ikke ville modtage pleje. Men det er ikke sandt, ifølge Dr. Soung. "Mange patienter i kliniske forsøg opdager, at de lærer meget mere om deres egen helbredstilstand, og de er meget mere pleje, end de normalt ville, fordi lægerne og forskningspersonalet bruger meget mere tid med patienten,” siger Dr. Sunget.
Se resten af panelet Inclusivity & Innovation in Healthcare her eller hele BlogHer Health her.
Denne artikel blev oprettet af SheKnows for Pfizer.
