Efter påstande fra præsident Donald Trump i de seneste uger, at en vaccine mod den nye coronavirus kan være mulig i oktober i år, sagde Joy Behar (en mangeårig kritiker af Trumps præsidentskab) videre Udsigten at hun ikke var sikker på den tidslinje - givet historisk set hvor lang tid det tager at finde en passende effektiv og sikker vaccine, teste den og få den godkendt til distribution - tilføjer, at hun kun ville overveje en hastigt godkendt vaccine, efter at præsidentens datter, Ivanka Trump, har fået den.
"For så vidt angår vaccinen, vil jeg gerne informere Amerika, hvis vi ikke ved det, fordi jeg har slået alt dette op for dig, fåresygevaccinen tog fire år, poliovaccinen tog 20 år og koppevaccinen tog et par århundreder,” Behar sagde. "Det blev oprindeligt udviklet i 1796... og det blev nyttigt i 1950'erne. OKAY? Det er ikke en simpel ting at gøre. Han vil presse hvad som helst for at blive genvalgt. fald ikke for det. Og i øvrigt vil jeg tage vaccinen, efter Ivanka har taget den.”
AMERIKA'S MISTILID TIL COVID-VACCINER? Efter at et vaccineforsøg blev stoppet efter en uforklarlig sygdom, diskuterer medværterne deres tanker om at blive vaccineret til romanen coronavirus når en bliver offentlig tilgængelig. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMas8
— Udsigten (@TheView) 9. september 2020
Som svar, Trump tog til Twitter og svarede ved at sige "Deal,” @-ing Behar. “Jeg ville komme på dit show for at gøre det. Jeg stoler på FDA, og det bør alle amerikanere også. At overvinde denne virus bør være vores kollektive topprioritet." SheKnows nåede ud for en kommentar via e-mail, og talsmand for Det Hvide Hus, Carolina Hurley, skrev "hendes kommentar er selve tweetet. Når der er en vaccine godkendt af FDA, hvis Joy er bange for at tage den - vil Ivanka komme og tage den sammen med hende."
Legeplads skænderier mellem ikke-videnskabsmand personligheder til side (som er meget sjovt, formoder vi, men ikke rigtig nyttigt fra et medicinsk perspektiv), ideen om, at vi kunne få et pengeskab, (amerikansk mad og Drug Administration) FDA-godkendt og funktionel vaccine i den meget nære fremtid - ligesom på den foreslåede "inden oktober" tidslinje - er en medicinsk fagperson har været kritisk over for, for de fleste en del. Især med de seneste udtalelser til Financial Times fra FDA-kommissær Dr. Stephen Hahn siger, at agenturet kan overveje at godkende nødbrugstilladelse/godkendelse før fase 3-forsøg er afsluttet, er bekymringerne for at være alt for optimistiske over for en hurtig vaccine meget reelle.
"Udviklingen i USA viser farerne ved løbsk optimisme," Kent Sepkowitz, CNN medicinsk analytiker og en læge og infektionskontrolekspert ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York skrev i en Op-Ed torsdag. Citerer talrige tilfælde, hvor vacciner blev administreret for tidligt, bemærker han, at "Hvis man skynder sig, vil det mest sandsynlige resultat af oktober-vaccinationer, uanset hvilket produkt der bruges, være novemberfeber og ømme arme og hovedpine - og måske endda retssager og faktisk skade. Ethvert politisk motiveret greb om en hurtig løsning igen vil blive forhindret af virkeligheden."
Mens der er moralske og økonomiske incitamenter til hurtigt at give en vaccine (især blandt de virksomheder, der ræser hinanden om at udvikle det, har en række biofarmaceutiske virksomheder underskrevet et løfte om at prioritere videnskab og sikkerhed frem for hastighed i denne mission.
"...Undertegnede biofarmaceutiske virksomheder ønsker at tydeliggøre vores fortsatte forpligtelse til at udvikle og testning af potentielle vacciner for COVID-19 i overensstemmelse med høje etiske standarder og solid videnskabelig principper,” pr løftet. "Sikkerheden og effektiviteten af vacciner, herunder enhver potentiel vaccine mod COVID-19, gennemgås og bestemt af ekspertreguleringsagenturer rundt om i verden, såsom USA Food and Drug Administration (FDA). FDA har etableret klare retningslinjer for udvikling af COVID-19-vacciner og klare kriterier for deres potentielle autorisation eller godkendelse i USA. FDAs vejledning og kriterier er baseret på de videnskabelige og medicinske principper, der er nødvendige for klart at demonstrere sikkerheden og effektiviteten af potentielle COVID-19-vacciner. Mere specifikt kræver agenturet, at videnskabelig dokumentation for regulatorisk godkendelse skal komme fra store kliniske forsøg af høj kvalitet, der er randomiseret og observatør-blindet, med en forventning om passende designet undersøgelser med et betydeligt antal deltagere på tværs af forskellige befolkninger."
Inden du går, tjek ud vores foretrukne helt naturlige hostemidler til børn:
