Har du nogensinde set i en teenagers øjne med Downs syndrom, lyttede derefter til - og forstod virkelig - hvordan det kan føles? For nogle er den idé alene frygtindgydende.
Denne nye film hjælper med at bryde isen om, hvad producenter håber vil være begyndelsen på rigtige samtaler, reel forståelse og i sidste ende accept.
Ligesom dig introducerer seerne til tre teenagere, der tilfældigvis har et ekstra kromosom - og ønsket om, at deres jævnaldrende ser dem som bare børn, ligesom dig.
Kortfilmen søger at "åbne hjerter og ændre perspektiver, fordi, 'når du har den viden, du forstår, og når du forstår, kan du acceptere, at børn med Downs syndrom bare vil behandles som ethvert andet barn, ligesom du.'"
Kan købes og videre Youtube, Ligesom dig blev oprettet af 501 (c) (3) nonprofit med samme navn (Ligesom dig), der laver film til at besvare børns spørgsmål om unikke omstændigheder. Denne film blev lavet i samarbejde med Down Syndrome Guild i Greater Kansas City “med håb om, at den vil blive brugt som et redskab af forældre og pædagoger til at åbne døren for inklusion, accept og venskaber, “ifølge filmens internet side.
Down Syndrome Guild i Greater Kansas City og filmskaber Jen Greenstreet samarbejdede om at udgive filmen, Ligesom dig - Downs syndrom, den 22. oktober 2012.
Mød tre teenagere med et ekstra kromosom
Elyssa, Rachel og Sam er teenagere, der tilfældigvis har en ekstra kopi af det 21. kromosom. Det betyder, at mens de fleste mennesker kun har 46 kromosomer, har mennesker med Downs syndrom 47.
De tre kigger lige ind i kameraet og - krydret af øjeblikke af glæde, forlystelse og stolthed - deler personlige historier for at hjælpe seerne med bedre at forstå Downs syndrom, og hvorfor de ønsker at blive behandlet som alle andre andet barn.
"Hver af vores stjerner har deres egne talenter, egenskaber, styrker og udfordringer," forklarer organisationen på sin hjemmeside. “Downs syndrom er bare en del af, hvem de er, og denne film identificerer, hvordan man håndterer og imødekommer forskelle, mens de fejrer de mange ligheder, vores venner med Downs syndrom har med deres jævnaldrende. ”
Mød deres bedste venner
Understreger Elyssas, Rachels og Sams historier er perspektiver, der deles af deres bedste venner, teenagere, der ikke har Downs syndrom. Faktisk taler non-plussede stemmer Bretlyn, Savanna og Bobby-typisk udviklende teenagere-ærligt om, hvad det vil sige at være venner med en, der har Downs syndrom.
"Børn er nysgerrige, og at have en klassekammerat med Downs syndrom rejser spørgsmål," Ligesom dig forklarer. "Når spørgsmål ikke er besvaret, kan det føre til frygt for det ukendte, der kan få børn til at udstøde, dømme deres klassekammerater, slå ud eller mobbe deres jævnaldrende, der lever med tilstanden."
At tackle udfordringer ærligt
På korte 13 minutter dækker filmen nogle af de udfordringer, personer med Ds står over for, herunder lav muskeltonus, dårlig hukommelse og problemer med at kommunikere. Lige så ærligt taler alle seks teenagere om, hvad en klassekammerat eller potentiel ny ven kan gøre for at lære mere og forstå bedre om, hvad det vil sige at have Downs syndrom.
"Sænk farten," understreger alle seks og forklarer, at det kan tage en person med Downs syndrom lidt ekstra tid at afslutte samtalen, men det er det værd at være tålmodig.
"Fordi jeg har vigtige ting at sige," siger Sam med et hurtigt grin.
Forstå forskellige adfærdsmåder
Filmen berører også adfærd, og hvor opfattede forskelle faktisk kan være, hvad en person har tilfælles med en med Downs syndrom, fra matematiske frustrationer til bare at have en dårlig dag.
Godt humør eller dårligt humør er ikke på grund af Downs syndrom, forklarer teenagerne. "Det er bare en del af det, der gør mig til den, jeg er," siger Sam bestemt.
Filmen beskriver også, hvorfor venskaberne mellem teenagerne fungerer, idet alle seks støtter hinanden under livets op- og nedture.
På 13 minutter, Ligesom dig sætter rigtige ansigter og navne til den simple sandhed, at ”nogle børn har Downs syndrom. Men de er stadig bare et barn. Ligesom dig."
Mere om Downs syndrom
Sandheden om mit barn med Downs syndrom
Forestiller mig en fremtid for min søn med Downs syndrom
Mødre deler yndlingsbøger om Downs syndrom