For nylig tweetede en kendt ateist, som en kvinde, der lærer sin baby, har Downs syndrom skal "afbryde det" og "prøve igen." At fødsel af et barn med et ekstra kromosom er “umoralsk”.
![Beth og Liza James træner til](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
Når han blev presset, fortsatte han med at forklare, hvordan mennesker med autisme for eksempel bidrager til samfundet og nogle gange endda på en "forstærket" måde. "DS, ikke forbedret," skrev han.
Downs syndrom-samfundet har en tæt sammensat evne til at reagere voldsomt og lidenskabeligt på en sådan invasion af menneskeheden. Siden tweets gik viralt, har jeg set masser af vrede, chok og forslag om, hvor den tweeter kunne placere sine tweets.
Sådan vil jeg ikke svare som forælder til en 4-årig dreng ved navn Charlie. Jeg vil også gerne have, at diskanten forbliver navnløs, for hvem bekymrer sig egentlig om hans navn? Hvis en person føler, som han gør, er der selvfølgelig andre.
Men jeg har desperat brug for at tage fat på hans hadefulde og ganske enkelt forkerte domme.
Min søn har ændret mit liv mere end noget enkelt væsen eller forekomst. Nogensinde. Virker det chokerende, i betragtning af at han kun er 4 år gammel? Overvej derefter dette:
Jeg er mere medfølende på grund af Charlie. Inden jeg holdt min baby med sine fortryllende blå øjne, konstant bevægelse og lille ekstra kromosom, var jeg bange for mennesker med handicap - fysiske og intellektuelle. Jeg vidste ikke, hvordan jeg skulle omfavne eller engagere en person, der havde en diagnose, der betød forhindringer, jeg aldrig ville vide.
Charlie ændrede alt.
For eksempel besøgte jeg i dag Cape evner, en Cape Cod -gård, der beskæftiger mennesker med handicap og producerer de mest utrolige frugter og grøntsager, du finder i hele New England. Vi var der for at se den graverede mursten, mine forældre havde arrangeret, lige der på gården, med Charlies navn. Denne enkle mursten er et symbol på deres evige støtte til Charlie og alle, der er født med eller udvikler en anden evne, der præsenterer forhindringer i livet.
![Charlie hos Cape Abilities | Sheknows.com](/f/4931c38d9024e3e0ff8286581ecaff0a.jpeg)
Fotokredit: Maureen Wallace
En ung mand ved navn Andrew bemandede standen "Salat Club", hvor beboerne henter et væld af friske råvarer ugentligt. Før Charlie ville jeg have smilt genert og bevæget mig hurtigt videre. Jeg ville have følt mig skræmt, usikker og bange for, at han ville sige noget, jeg ikke ville forstå.
I dag hilste jeg på Andrew på den måde, som alle fortjener at blive mødt, selv Reckless Tweeter. Mens vi udvekslede behag, indså vi, at han for nylig havde holdt ferie nær os i North Carolina. "Ved du, hvad der virkelig er rart?" han spurgte mig. “Det Raleigh -område.” Jeg gik med til det, og bad derefter om at tage sit billede med poserne med overfyldt awesomeness.
![Cape Abilities producerer | Sheknows.com](/f/26b7ee94e8f672299aeed842449d41a0.jpeg)
Fotokredit: Maureen Wallace
Andrew har ikke Downs syndrom, men i det øjeblik repræsenterede han en bid af Charlies fremtid - en af de utallige måder Charlie vilje bidrage til samfundet. Hvilket bringer mig til et andet punkt.
Jeg er mere optimistisk på grund af Charlie. Han er en typisk lille dreng på så mange måder. Han kan være ornery, cranky og allround pouty-som enhver 4-årig. Men når hans personlighed skinner, er han det klareste lys i rummet. Han kan lirke et smil fra den mest uhyggelige cranks. Han hilser alle lige meget, hvilket betyder nogle gange lykkeligt og nogle gange forsigtigt. Han har en god dømmekraft.
Han har nærmet sig og vil fortsat tackle forhindringer med beslutsomhed. Han overvinder og går videre. Han har lært mig, at selvom det er OK at skrige ud i frustration fra tid til anden - vi er alle mennesker - er den vindende strategi aldrig at give op. Lad aldrig en anden bestemme din evne.
Hvert menneske fortjener at leve livet fuldt ud, fyldt med lykke, sorg og regnbuen med op- og nedture imellem. Charlies liv, kærlighed og personlighed har bragt glæde og mening med mit liv.
Vil du afbryde det og prøve igen? Skam dig, hensynsløs, ufølsom, uansvarlig tweeter. Skam dig. Sikke et trist liv du skal leve.
Mere om Downs syndrom
Forbindelsen mellem Alzheimers sygdom og Downs syndrom
Når familier svigter forældre til et barn med særlige behov
Downs syndrom: Hvorfor jeg ikke vil have mit barn til at kramme alle