Da jeg hørte om en familie, der anmodede Disney for at inkludere tegn med handicap, jublede jeg i første omgang. Som mor til en 4-årig dreng med Downs syndrom, Jeg ville elske at se mennesker med Downs syndrom repræsenteret af Disneys magi. Men så begyndte min hjerne at snurre, og jeg kunne bare ikke mønstre hastetiden til at hoppe ombord.
Jeg går ind for mennesker med forskelle hver dag. Jeg trækker dybe, rensende vejrtrækninger og forsøger at reagere intelligent og høfligt, når jeg stiller spørgsmål som: ”Så hvordan har han det? Hvorfor stikker hans tunge ud? Hvornår vil han tale? Vil han altid være i specialudgave? ”
Da jeg forbereder mig på at møde mit barns lærere snart for at diskutere inklusion, om Charlie vil kende alfabetet efter 5 år, og hvordan pottræning foregår, stormer Disney -slottet (pr. care2.com andragende) er bare ikke på min prioriteringsliste.
Jeg vil hellere spørge, om Disney vil ansætte mennesker med forskellige evner. Arbejder Disney med familier til et barn med forskellige evner, når de besøger Det lykkeligste og dyreste sted på jorden? De føler sig meget vigtigere for mig, hvis vi skal tale Mickey.
Og handler virkelig ikke alle Disney -film om nogen med forskelle, der lærer at omfavne disse forskelle og blive omfavnet af andre?
Spoiler -advarsler:
- Frosne Elsa lærte at korralere sin isvane og indså, at det ikke var nødvendigt at gøre hende til en udstødt af at være anderledes. Faktisk, da hun omfavnede sin forskel, bragte hun kærlighed og skøjtebaner til alle sine mennesker.
- Ræven og hunden bevist to meget forskellige sjæle kan være venner - og lad aldrig noget stå mellem dem, uanset deres forskelle.
Listen fortsætter. Disney handler om underholdning, fantasi og et dejligt budskab derinde et eller andet sted, måske (for eksempel, spis ikke frugt fra fremmede; langt hår kan redde dit liv; selvom din far dør, når du er ung, kan du stadig have succes - måske endda styre kongeriget).
Jeg har det dårligt med, at jeg ikke elsker dette andragende. Lad os se det i øjnene: Downs syndrom -samfunds beskidte lille hemmelighed er, at vi er dysfunktionelle (som alle familier). Jeg har klaget over manglende samarbejde og støtte, og her stiller jeg spørgsmålstegn ved en families indsats.
Men hvad er kernen i vores samfunds dysfunktion? Manglende evne til at være uenig respektfuldt, have en dialog og derefter gå videre. Sandheden er, at ingen skal gå med til at støtte noget i navnet på Downs syndrom, bare fordi vi er en del af Ds -samfundet. Tankegang kan føre til de mest produktive samtaler.
Så ros til en familie inspireret af Down Syndrome Awareness Month for at henlede opmærksomheden på en underholdningsindustri, der ikke skaber karakterer med forskelle, vi ser omkring os hver dag.
Men for dem, der måske føler som jeg, kan denne indsats-selvom den er velmenende-mere effektivt understøtte flere livsændrende faktorer for vores børn. Her er et par forslag:
- Hjælp med at lobbyere Capitol Hill -repræsentanter til at støtte Achieving a Better Life Experience Act (ABLE Act), som ville give mennesker med Downs syndrom mulighed for at spare penge til deres fremtid uden at miste handicapydelser.
- Tryk for at passere Beskyttelse af alle elever, som ville begrænse tilbageholdenhed og isolation i skolerne.
- Uddann skole systemer om effektiv inklusionspraksis. Pokker, uddanne skoler på ord "Inklusion" og hvad det egentlig betyder.
- Doner til forskningsfonde, der undersøger sammenhængen mellem Downs syndrom og Alzheimers.
Mine meninger, frygt og ambitioner om min søn har udviklet sig dramatisk i løbet af de sidste fire år. Måske for to år siden ville Disney have været i mine seværdigheder. I dag vil jeg bare have mit barn til at være en bidragende og respekteret del af den virkelige verden.
Mere om forældre og Downs syndrom
Forbindelsen mellem Alzheimers sygdom og Downs syndrom
Sådan taler du med dit barns jævnaldrende om Downs syndrom
Sandheden om mit barn med Downs syndrom
