Jeg har et barn med Downs syndrom. Jeg var valgfri, før vi modtog en prænatal diagnose, og jeg er valgfri nu. Jeg tror på, at enhver kvinde har ret til at beslutte, om hun vil blive gravid.
Jeg mener, at stater er dårligt informerede og dårligt vejledte til at overveje lovgivning, der ville forbyde abort på grundlag af en prenatal diagnose af Downs syndrom. Faktisk tror jeg, at disse bestræbelser er i modstrid med, hvad det velmenende forbud fortalere håber at opnå.
Mere: Virksomheder, der går på angst for Downs syndrom, skylder kvinder sandheden
Så lad os være klare. Lige nu, stater som Ohio ønsker at sætte en betingelse om hvornår en kvinde kan få en abort, og hvornår hun ikke kan. Vil du have en abort, fordi du ikke har lyst til at blive tyk? Så fortsæt. Intet på denne tjekliste siger, at du ikke kan gøre det!
Men vent. Vil du have en abort, fordi en screening indikerede en større chance for, at dit barn bliver født med Downs syndrom? Folk, der støtter et forbud baseret på den diagnose, siger, at det er uacceptabelt. Vælg abort af forskellige årsager, men kære Gud, ikke på grund af et ekstra kromosom.
Helt ærligt lyder det, som om vi er så bange for, at folk ikke er i stand til at se en positiv side ved at få et barn med Downs syndrom, vores eneste løsning er at tvinge dem til at føde. Fremragende. Lad os tvinge en kvinde til at føde. Er det næste skridt at lovgive, at moderen derfor vil støtte, elske og aldrig ærgre sig over det nødvendige barn?
Selvfølgelig ikke. Abortmodstandere handler om at tvinge liv, men hvor mange er lige aktive for at sikre, at disse liv er fulde af kærlighed, ressourcer og inklusion?
Forbuddet fortaler og jeg er enige om én ting: Mennesker med Downs syndrom har værdi. Det kan jeg ikke understrege nok.
Men hvis du tror, at en effektiv måde at stoppe aborter på babyer med Downs syndrom er ved at forbyde abort af den grund, tager du fejl.
Aborter vil fortsætte, lovligt og sikkert eller ulovligt og med risiko for kvinden. At stille betingelser for beslutningen vil tilføre endnu en kappe af skam og hemmeligholdelse om en dialog, der allerede tager sted i skyggerne af OB -kontorer og fortroligheden af parrenes soveværelser, uden præcise, opdaterede, objektive Information.
Vær venlig.
Lad være med at placere betingelser for, hvornår vi vil give en kvinde mulighed for at træffe beslutninger om hendes krop og et livløst liv.
Mere:Switched at Birth rammer hårdt på myter om Downs syndrom
Stop med at hælde energi, ressourcer og penge i forbud og fokuser på den fortalervirksomhed og uddannelse, der kan føre til informerede beslutninger - beslutninger, der kan vælge et barns liv uanset kromosom tælle.
Hvis de utallige organisationer, der går ind for mennesker med Downs syndrom, ville lægge egoer, dagsordener og kampene til side og lytte til det medicinske samfund - de mennesker, der er i frontlinjen for at hjælpe vordende kvinder med at træffe informerede beslutninger om fremtiden for deres graviditeter - forandring kan ske.
Der findes materialer, der giver forventningsfulde kvinder et præcist overblik over, hvad det at have et barn med Downs syndrom virkelig betyder i dag.
Hvis vi lægger flere ressourcer og penge i vores uddannelsessystem for at sikre børn med forskellige slags evne er effektivt inkluderet i en generel uddannelse klasseværelset og ud over klasseværelset, vil tankegange flytte.
Hvis vi holder op med at basunere de rettigheder, som det første ændringsforslag giver os, og er enige om, at sårende sprog kan lide R -ordet skal slutte ikke på grund af en lov, men fordi det er det rigtige at gøre, vil tankegangen ændre sig.
Det hele er et dominospil. Indsættelse af svampede blokader som lovgivning forhindrer en kvinde i at abortere et barn, der sandsynligvis bliver født med Downs syndrom, men vil snarere tilføje et ekstra lag af skam, hemmeligholdelse og frygt. Hvad hvis vi erstattede skam med uddannelse, dømmekraft med nøjagtighed og skylden med medfølelse? Forestille.
Mere: Downs syndrom diagnose: Find støtte, ikke propaganda
En generation kan vokse op og kende og værdsætte nogen med et ekstra kromosom. Det er et ekstra kromosom, folkens! Jeg har altid elsket analogien om, at DNA’et til en person med Downs syndrom er som at bage en kage med et ekstra æg.
Slutresultatet er stadig lækkert.
