Všichni jsme obeznámeni s chronickými stavy - cukrovkou, artritidou, rakovina…Počkejte. Rakovina? Chronický stav? Ano. Diagnóza rakoviny nemusí být trest smrti; pro velkou většinu lidí s diagnostikovanou rakovinou je to prostě diagnóza chronického onemocnění, se kterým žijí, den za dnem, rok za rokem. Žijí s tím, neumírají na to. Lindsay, 23letá mladá žena, to dobře ví.
Její diagnóza
Když jí bylo 19 let, diagnostikována rakovina ultrazvukem močového měchýře kvůli něčemu, co s tím nesouvisí, Lindsay o tom nikdy neslyšela Alveolární sarkom měkkých částí, nebo ASPS, když jí byla diagnostikována nemoc. ASPS je sarkom, který vzniká v měkkých tkáních v těle. Sarkomy tvoří jen jedno procento všech nádorových onemocnění a 15 procent dětských nádorových onemocnění. ASPS obvykle zahrnuje svaly a hluboké měkké tkáně pánve nebo končetin a pomalu roste, což je v době diagnózy obvykle činí velmi pokročilými.
Reakce
Když v době diagnózy neměla žádné příznaky, Lindsay byla zdrcena a spadla do směsi úzkosti a deprese, ale díky podpoře své rodiny se nakonec rozhodla s tím bojovat choroba. Měla předoperační záření, interoperační ozařování a operaci a v současné době je na druhé cílené terapii, kterou si může vzít doma ve formě pilulek, ale není v remisi; spíše jsou její nádory stabilní, nedošlo k žádnému růstu ani k novým metastázám. To je úžasné.
Zapojit se
Probíhají boje. Lindsay říká, že se mnohokrát cítila, že to chce vzdát, ale zapojení do advokacie proti rakovině a skupin mladých dospělých jí dalo sílu a podporu, stejně jako získávání peněz pro centrum pro léčbu rakoviny, kam chodí, cvičí jógu a tráví čas s ní kočka.
Sarkom a ASPS nejsou dobře známé, takže žluté stužky a měsíce národního povědomí nejsou běžné a financování těchto druhů rakoviny není tak velké jako u jiných typů rakoviny, což je frustrující. Prostřednictvím sociálních sítí, jako je facebook, našla Lindsay podpůrnou komunitu sarkomu a rakoviny, o kterou se může opřít a být její součástí.
Žít s aspami
Žít s rakovinou není snadné; strach je v jejím životě konstantní. Každá bolest hlavy nebo tělesné bolesti jisker se obávají, že se rakovina rozšířila. Chronická nervová bolest, s níž se potýká s chirurgickým zákrokem, ji doslova bolestí srazí na kolena a vedlejší účinky léků zasahují do aktivního života, který vede jako studentka a mladá žena. Sledování přátel, jak se vdávají nebo mají děti, je bolestivou připomínkou toho, že neví, jestli tyto věci někdy zažije.
Život však není pro Lindsay depresivní; žije život tak naplno, jak je to jen možné, a užívá si každou minutu, i když rakovina nikdy úplně neopustí její mysl. Podle Lindsaye život s rakovinou neznamená, že umíráte pomalu. Říká, že pokud máte tep, cíle, lásku v srdci a plán, jste stále velmi živí. Jak řekl její otec deset minut po její diagnóze: „Tady začíná boj.“
Více od SheKnows:
- Co dělat po diagnostice rakoviny
- Připojení k rakovině: Vytváření sítí s pacientem, který přežil rakovinu
- Blogy o povědomí o rakovině
